Sitagliptin Stada, 100 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

Opis

Lek Sitagliptin Stada zawiera substancję czynną sytagliptynę. Obniża stężenie glukozy we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2.

Skład

Substancją czynną leku jest sytagliptyna.

Każda tabletka powlekana zawiera sytagliptyny chlorowodorek jednowodny w ilości odpowiadającej 100 mg sytagliptyny.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: wapnia wodorofosforan; celuloza mikrokrystaliczna; kroskarmeloza sodowa; sodu stearylofumaran; magnezu stearynian Otoczka: Alkohol poliwinylowy Tytanu dwutlenek (E 171) Makrogol Talk Żelaza tlenek żółty (E 172) Żelaza tlenek czerwony (E 172)

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Ten lek można przyjmować niezależnie od posiłku.

Dieta i aktywność fizyczna mogą ułatwić lepsze wykorzystywanie cukru przez organizm. Podczas przyjmowania leku Sitagliptin Stada ważne jest kontynuowanie diety oraz planu aktywności fizycznej zaleconych przez lekarza.

Działanie

Sytagliptyna jest lekiem z grupy inhibitory DPP-4. Zmniejszają stężenie glukozy we krwi u dorosłych pacjentów z cukrzyca typu 2.

Wskazania

Sitagliptin Stada jest wskazany do stosowania u dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii:

w monoterapii: u pacjentów nieodpowiednio kontrolowanych wyłącznie dietą i ćwiczeniami fizycznymi, u których stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji.

w dwuskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z: metforminą; pochodną sulfonylomocznika; agonistą receptora PPAR-γ.

w trójskładnikowej terapii doustnej w skojarzeniu z: pochodną sulfonylomocznika i metforminą; agonistą receptora PPAR-γ i metforminą.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą występować u więcej niż 1 na 10 pacjentów): niskie stężenie cukru we krwi

Działania niepożądane występujące często (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): niskie stężenie cukru we krwi, nudności, wzdęcia, wymioty, zaparcia, obrzmienie dłoni lub nóg, grypa, ból głowy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zatkany nos lub katar i ból gardła, choroba zwyrodnieniowa stawów, ból kończyny górnej lub dolnej.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku Sitagliptin Stada należy poinformować z lekarza, jeśli pacjent miał w przeszłości lub ma: chorobę trzustki; kamienie żółciowe; bardzo wysokie stężenie trójglicerydów we krwi; uzależnienie od alkoholu; cukrzycę typu 1; kwasice ketonową w przebiegu cukrzycy; problemy z nerkami; reakcje alergiczną na lek Sitagliptin Stada.

Wystąpienie pęcherzy na skórze może być oznaką choroby określanej jako pemfigoid pęcherzowy. Lekarz może zalecić zakończenie przyjmowania leku Sitagliptin Stada.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja, jeśli pacjent stosuje digoksynę (lek stosowany w leczeniu nieregularnego rytmu pracy serca oraz innych problemów z sercem).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku Sitagliptin Stada w okresie ciąży. Jeśli pacjentka karmi lub zamierza karmić piersią, nie powinna przyjmować tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W przypadku wystąpienia hipoglikemii należy zachować ostrożność.