Dicloratio (tabletki) - Diclofenacum natricum - zastosowanie, działanie i opis

Reumatoidalne zapalenie stawów, bóle korzeniowe, zapalenia nerwów i nerwobóle, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zapalenie wielostawowe, stany pourazowe (zapalenie, obrzęk).

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Lek należy połykać w całości, bez rozgryzania, w trakcie posiłku, popijając dużą ilością płynu.

Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.

Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.

Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Gdy masz nadwrażliwość na diklofenak, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne lub pozostałe składniki preparatu, astmę, zaburzenia czynności układu krwiotwórczego, chorobę wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy, owrzodzenia lub zapalenia jelit, nadciśnienie tętnicze, choroby serca, nerek i/lub wątroby.

Gdy przyjmujesz digoksynę, fenytoinę lub sole litu, leki moczopędne i przeciwnadciśnieniowe, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, glikokortykosteroidy, metotreksat, probenecid, sulfinpyrazon, cyklosporynę, leki przeciwzakrzepowe, leki przeciwcukrzycowe. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.

Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Stosowanie w I i II trymestrze ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Nie stosować w ostatnim trymestrze ciąży ryzyko zahamowania skurczy porodowych, przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego Botalla płodu, zwiększone ryzyko krwotoków zarówno u matki jak i u dziecka). Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (odbijanie, niestrawność, nudności, bóle w nadbrzuszu, wzdęcia, wiatry, biegunka, zaparcie, brak łaknienia). Stosowanie leku może prowadzić do uczynnienia choroby wrzodowej żołądka i/lub dwunastnicy i w konsekwencji spowodować krwawienie z przewodu pokarmowego. Odnotowano przypadki zaostrzenia wrzodziejącego zapalenia okrężnicy lub choroby Leśniowskiego i Crohna, a także nieswoiste krwotoczne zapalenie okrężnicy. Rzadko zaburzenia funkcji wątroby (podczas długotrwałego stosowania kontrolować czynność wątroby) i/lub nerek, uczuleniowe reakcje skórne, osutka, pokrzywka, rzadko wielopostaciowy rumień wysiękowy, plamica, zespół Stevensa i Johnsona, martwica toksyczna rozpływna naskórka, wypadanie włosów. Ponadto bóle i zawroty głowy, osłabienie, zmęczenie, rozdrażnienie, depresja, zaburzenia snu, zatrzymanie płynów, obrzęki, zaburzenia równowagi. Podczas długotrwałego leczenia może dojść do zmian obrazu krwi, stanów zapalnych trzustki.

W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy o nich poinformować lekarza.

Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak, np, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów i obsługą maszyn.