Usługę zdalnej konsultacji z lekarzem świadczy Telemedi.
Regulamin świadczenia usługi dostępny jest
tutaj.
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
STALLERGENES S.A.S.6 rue Alexis de Tocqueville
92160 Antony, Francja
Producent
STALLERGENESOpis
Staloral to roztwór do stosowania podjęzykowego w immunoterapii swoistej. Stosuje się go u pacjentów uczulonych na alergeny pochodzenia zwierzęcego.
Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego (sierść, nabłonki, owady): Zwierzęta 507 Kot 100%, IR/ml
Zestaw do leczenia podstawowego zawiera: 2 fiolki po 10 ml (stężenie 10 IR/ml; stężenie 100 IR/ml) i 2 pompki dozujące.
Skład
Substancja czynna: Wyciągi alergenowe pochodzenia zwierzęcego w połączeniu z mannitolem. Ilość mannitolu nie przekracza 40 mg/ml.
Skład jakościowy substancji czynnej może być dobierany indywidualnie dla pacjenta.
Substancje pomocnicze: Sodu chlorek, Glicerol, Woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Leczenie podstawowe: Lek stosuje się codziennie, stopniowo zwiększając dawkę. Wielkość dawki nie zależy od wieku, lecz od stopnia indywidualnej reaktywności pacjenta.
Lek należy stosować podjęzykowo. Lek należy przyjmować w trakcie dnia, do pustych ust, bez jedzenia i picia. Dawkę leku należy odmierzyć pod język poprzez naciśnięcie tłoczka pompki dozującej i po 2 minutach należy ją połknąć.
Działanie
Staloral zwiększa tolerancje immunologiczną na alergeny, a tym samym łagodzi reakcje alergiczne.
Wskazania
Wskazaniem do stosowania Staloral są: choroby alergiczne o charakterze sezonowym lub całorocznym objawiające się nieżytem nosa (kichanie, katar lub swędzący nos, zapchany nos), zapaleniem spojówek (swędzące i łzawiące oczy) lub astmą (łagodną lub umiarkowaną) u osób dorosłych i dzieci (w wieku powyżej 5 lat).
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu; chorób autoimmunologicznej, choroby kompleksów immunologicznych i niedobory odporności; chorób nowotworowych; niekontrolowanej lub ciężkiej astmy; zapalenia jamy ustnej (np. liszaja płaskiego jamy ustnej, wrzodów jamy ustnej lub grzybicy jamy ustnej).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast odstawić lek Staloral i zwrócić się o pomoc lekarską w razie wystąpienia lub zauważenia następujących objawów: ciężkiej reakcji alergicznej z szybkim początkiem objawów, która obejmuje cały organizm, np. intensywne swędzenie lub wysypka, trudności z oddychaniem, ból brzucha, lub objawy związane z obniżeniem ciśnienia krwi, takie jak zawroty głowy, złe samopoczucie.
Działania niepożądane występujące często (dotyczą mniej niż 1 na 10 pacjentów): zaburzenia jamy ustnej (np. obrzęk, uczucie dyskomfortu, mrowienie, swędzenie, drętwienie, pęcherze, wrzody), obrzęk języka, uczucie dyskomfortu w gardle lub ból lub obrzęk lub podrażnienie, nieżyt nosa (zatkany nos, katar, kichanie, swędzący nos, uczucie dyskomfortu w nosie), kaszel, zaburzenia gruczołów ślinowych, swędzące oczy, swędzące uszy, nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka, zaczerwienienie lub swędzenie skóry.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli: u pacjenta występują ciężkie objawy kliniczne alergii w momencie rozpoczęcia leczenia; pacjent chorował na inne choroby w ostatnim czasie lub jeśli alergia uległa nasileniu w ostatnim czasie; pacjent ma być poddany zabiegowi chirurgicznemu w jamie ustnej lub jeśli ma mieć usunięty ząb; pacjent choruje lub chorował w przeszłości na eozynofilowe zapalenie przełyku; pacjent przestrzega ścisłej diety niskosodowej, ponieważ lek zawiera sód; pacjent przyjmuje leki z grupy beta-adrenolityków (w tym krople do oczu lub maści).
Jeśli w trakcie leczenia u pacjenta wystąpi silny lub uporczywy ból brzucha, trudności w połykaniu lub ból w klatce piersiowej, należy poinformować o tym lekarza.
W trakcie transportu fiolki należy zawsze przenosić w pozycji pionowej.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przed otwarciem: Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
Po pierwszym otwarciu: Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C) do 30 dni.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy poinformować, jeśli pacjent: stosuje leki przeciwdepresyjne (trójcykliczne leki przeciwdepresyjne lub inhibitory monoaminooksydazy-MAO); ma planowane szczepienie profilaktyczne przeciw chorobom zakaźnym.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w trakcie ciąży lub karmienia piersią podejmuje lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania immunoterapii alergenowej u dzieci w wieku poniżej 5 lat.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Sposób aplikacji
- RX kategoria