Lab. Home, COVID-19-Check-1 Antigen, test, 2 szt.

test diagnostyczny, wyrób medyczny, test, infekcja

To jest wyrób medyczny. Stosuj go zgodnie z instrukcją użycia lub etykietą.

Produkt usunięty z oferty doz.pl

O produkcie

Pokaż wszystkie produkty LAB. HOME

Producent

VEDA.LAB
Rue de l’Expansion
61006 ALENCON Cedex
veda.lab@wanadoo.fr

Dystrybutor

ZBADAJSIE Sp. z o.o.
Norwida 1/2
48-300 Nysa
info@labhome.pl

Opis

COVID-19-Check-1 Antigen

Wyrób medyczny w postaci immunodiagnostycznego testu do wykrywania białka wirusa SARS-CoV-2 w próbce wymazu z nosa. Zawartość opakowania pozwala w pełni samodzielnie wykonać test.
Czułość: ≻ 98%
Swoistość: 100%

Zawartość opakowania

W opakowaniu znajdują się 2 urządzenia testowe, 2 sterylne wymazówki, 2 butelki z zakraplaczem zawierające po 0,5 ml roztworu ekstrakcyjnego oraz instrukcja obsługi. 

Charakterystyka produktu

Wyrób umożliwia szybkie wykrycie białka nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2. Umieszczone na membranie swoiste przeciwciała po połączeniu z białkami wirusa dają barwną linię w polu testowym, która świadczy o infekcji. Test przeznaczony jest do samodzielnego wykonania, natomiast wynik możliwy jest do odczytania po 20 minutach.

Wskazania

Test zaleca się wykonać w ciągu 5 dni od wystąpienia objawów infekcji koronawirusem lub w ciągu 7 dni od kontaktu z osobami zakażonymi (mimo braku objawów). Próbki zebrane zbyt późno mogą być przyczyną uzyskania wyniku fałszywie negatywnego. 

Sposób użycia wyrobu medycznego

1. Dokładnie umyj i osusz dłonie. Naszykuj płytkę testową oraz wymazówkę. 
2. Włóż wymazówkę do wnętrza nozdrza na głębokość 4-5 cm i 5-cio krotnie ją obróć. Wymaz można pobrać także z drugiego nozdrza w celu zwiększenia ilości próbki. 
3. Wymazówkę umieść w butelce z roztworem ekstrakcyjnym (uprzednio odkręcając końcówkę z zakraplaczem), energicznie obracaj wymazówką aby przenieść próbkę do roztworu. Przed wyjęciem wymazówki dociśnij ją do ścianki butelki aby zebrać jak największą ilość płynu. Z powrotem załóż końcówkę z zakraplaczem. 
4. Złam końcówkę nakrętki i w 2-3 sekundowych odstępach nanieś na dołek 2 dobrze uformowane krople roztworu.
5. Odczekaj 20 minut i odczytaj wynik testu. 
6. Za pomocą wody i mydła oczyść powierzchnie na której został przeprowadzony test. 

Obecność barwnej linii zarówno w obszarze testowym T, jak i w obszarze kontrolnym C wskazuje na wynik pozytywny i obecność białek wirusa SARS-Cov-2 w próbce. Obecność barwnej linii w obszarze kontrolnym C, jednak jej brak w obszarze testowym T oznacza wynik negatywny. Brak linii w obszarze kontrolnym C, niezależnie od jej obecności w polu testowym T oznacza, że test nie został wykonany w poprawny sposób i jest nieważny, należy wykonać go ponownie z użyciem nowego zestawu. 

Przeciwwskazania i środki ostrożności

Przed zastosowaniem należy zapoznać się z treścią instrukcji użycia lub etykietą.

Nie stosować, jeśli opakowanie było wcześniej otwierane lub uszkodzone.
Nie należy odczytywać testu po upływie 30 minut od jego wykonania. 
Nie należy dotykać rękami bawełnianej końcówki znajdującej się na wymazówce. 

Uwagi i środki ostrożności

Produkt jednorazowego użytku. 
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze 4-30°C. Chronić od światła i wilgoci.
Przechowywać w sposób niedostępny dla dzieci.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Należy zachować szczególną ostrożność podczas pobierania wymazu u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia - podczas pobierania próbki wymazówkę należy włożyć do nozdrza na odpowiednio mniejszą głębokość. 

Cechy produktu

  • Część ciała
Polecane artykuły
  • Szczepienia na COVID-19 nie są obecnie prowadzone. Ostatnie dawki zostały podane pacjentom 31 sierpnia. Były to preparaty, które miały chronić przed zachorowaniem na COVID-19 w wariantach Omikron XBB.1.5 oraz B1.4. Data ważności tych szczepionek przypadała na ostatni dzień sierpnia. Pacjenci, którzy przyjęli preparat dostosowany do tych wariantów, będą chronieni, ale nie aż tak skutecznie.

  • SARS-CoV-2, wirus wywołujący COVID-19, w dalszym ciągu mutuje, a jego najnowszy szczep o nazwie FLiRT rozprzestrzenia się właśnie w Stanach Zjednoczonych (według specjalistów podwariant KP.2 odpowiada obecnie za 25% wszystkich zakażeń w USA) i dociera do Europy. Jakie daje objawy?

  • Brytyjsko-szwedzki koncern medyczny AstraZeneca ogłosił wycofanie z globalnego rynku produkowanej przez siebie szczepionki. Jako pierwszy o sprawie poinformował brytyjski dziennik „The Telegraph”. Teraz przedstawiciele farmaceutycznego giganta podali powody tej zaskakującej decyzji.

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi
Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl