Usługę zdalnej konsultacji z lekarzem świadczy Telemedi.
Regulamin świadczenia usługi dostępny jest
tutaj.
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB.SE-151 85 Södertälje Szwecja
Opis
Brilique zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy ona do grupy leków przeciwpłytkowych. Jest stosowany tylko u osób dorosłych, u których wystąpił: zawał serca lub dusznica bolesna niestabilna.
Skład
Substancją czynną jest tikagrelor.
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.
Substancje pomocnicze: mannitol (E 421), wapnia wodorofosforan dwuwodny, magnezu stearynian (E 470b), karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), hydroksypropyloceluloza (E 463), talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), makrogol 400, hypromeloza (E 464).
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Pacjenci przyjmujący produkt leczniczy Brilique powinni codziennie przyjmować również małą dawkę podtrzymującą kwasu acetylosalicylowego (ASA) 75-150 mg, jeśli nie jest to indywidualnie przeciwwskazane.
Podanie doustne.
Produkt Brilique może być stosowany podczas posiłku lub niezależnie od posiłku.
W przypadku pacjentów, którzy mają trudność z połknięciem tabletki/tabletek w całości, tabletki można rozgnieść na drobny proszek, zmieszać z połową szklanki wody i natychmiast wypić. Szklankę należy następnie przepłukać wodą (kolejne pół szklanki wody) i ponownie wypić zawartość.
Działanie
Brilique wywiera wpływ na komórki nazywane płytkami krwi (także trombocytami). Mogą one tworzyć zakrzepy wewnątrz zmienionych chorobowo naczyń krwionośnych w sercu i w mózgu. Brilique pomaga hamować skupianie się płytek krwi, zmniejszając prawdopodobieństwo powstania zakrzepu, który może zmniejszyć przepływ krwi.
Wskazania
Produkt leczniczy Brilique, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA), jest wskazany w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów: z ostrym zespołem wieńcowym (OZW) lub z zawałem mięśnia sercowego (zawał serca) w wywiadzie i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu oraz jeśli u pacjenta stwierdzono czynne krwawienia patologiczne, krwotok śródczaszkowy w wywiadzie, ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Najczęstszymi zgłaszanymi działaniami niepożądanymi u pacjentów leczonych tikagrelorem były krwawienie i duszność.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza jeśli: u pacjenta występuje zwiększone ryzyko krwawień (z powodu poważnego urazu, niedawnych zabiegów chirurgicznych i stomatologicznych, z żołądka lub jelit); pacjent będzie poddawany zabiegom chirurgicznym (w tym stomatologicznym); u pacjenta występuje zbyt wolna czynność serca; u pacjenta stwierdzono astmę lub inne choroby płuc albo trudności z oddychaniem; u pacjenta rozwiną się zaburzenia oddychania takie jak przyspieszenie oddechu, spowolnienie oddechu lub bezdech; pacjent ma jakiekolwiek zaburzenia wątroby lub przebył w przeszłości chorobę, która mogła uszkodzić wątrobę; badanie krwi u pacjenta wykazało zawartość kwasu moczowego powyżej normy.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Nie wolno stosować leku Brilique, jeśli pacjent stosuje którykolwiek z następujących leków: ketokonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir, atazanawir.
Należy zachować ostrożność przy równoległym stosowaniu z heparyną. Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o stosowaniu któregokolwiek z następujących leków: rosuwastatyna, symwastatyna lub lowastatyna, ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina i fenobarbital, digoksyna, cyklosporyna, chinidyna i diltiazem, beta-adrenolityki i werapamil, morfina i inne opioidy, doustne leki przeciwzakrzepowe, niesteroidowe leki przeciwzapalne, selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku Brilique podczas ciąży lub w przypadku możliwości zajścia w ciążę. Podczas stosowania leku kobiety powinny używać odpowiednich środków antykoncepcyjnych, aby nie zajść w ciążę.
Decyzję o zastosowaniu leku w okresie karmienia piersią może podjąć wyłącznie lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania leku Brilique u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
W przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub dezorientacji podczas stosowania leku, należy zachować ostrożność.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Sposób aplikacji
- RX kategoria