Lactulose-MIP, syrop, (9,75 g / 15 ml), 200 ml
Lactulose-MIP, syrop, (9,75 g / 15 ml), 200 ml
15.49 zł

Lactulose-MIP, syrop, (9,75 g / 15 ml), 200 ml

Lactulose-MIP, syrop, (9,75 g / 15 ml), 200 ml
15.49 zł
BEZPŁATNIE

Opis

Lactulose-MIP, lek w postaci syropu.

Skład

Substancją czynną leku jest laktuloza.
15 ml syropu zawiera 9,75 g laktulozy.

Pozostałe substancje pomocnicze to: aromat wiśniowy IFF 16-21-3618. kwas cytrynowy bezwodny, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie powinno być dobrane indywidualnie do potrzeb pacjenta, ciężkości i przebiegu choroby. Laktulozę należy przyjmować doustnie. Do dawkowania syropu służy dołączona miarka.

Jeśli lekarz nie zaleci inaczej, należy stosować następujący schemat stosowania leku:

Wiek Dawka początkowa Dawka podtrzymująca
Dorośli i młodzież (14-17 lat) 15-45 ml w 1 lub 2 dawkach podzielnych, co odpowiada 9,75 g-29,25 g laktulozy 15-30 ml, co odpowiada 9,75 g - 19,5 g laktulozy
Dzieci (7-14 lat) 15 ml, co odpowiada 9,75 g laktulozy 10-15 ml, co odpowiada 6,5-9,75 g laktulozy
Dzieci (1-6 lat) 5-10 ml, co odpowiada 3,25 g - 6,5 g laktulozy 5-10 ml, co odpowiada 3,25 g - 6,5 g laktulozy
Niemowlęta (poniżej 1 roku życia) do 5 ml, co odpowiada 3,25 g laktulozy do 5 ml, co odpowiada 3,25 g laktulozy

Dawkowanie należy dostosować tak, żeby pacjent wydalał luźnyl stolec. Lek można stosować w pojedynczej dawce dobowej lubi w dwóch dawkach podzielonych. W przypadku jednej dawki dobowej I należy ją przyjmować o tej samej porze, np. podczas śniadania.

Po kilku dniach dawka początkowa może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej na podstawie uzyskanej odpowiedzi na leczenie Efekt leczniczy może wystąpić po kilku dniach [2-3 dni leczenia). Jeżeli po tym czasie brak jest odpowiedniego działania terapeutycznego, należy skontaktować się z lekarzem.

Jeżeli pacjent jest leczony środkami przeczyszczającymi przez dłuższy okres, należy je odstawiać stopniowo.

Encefalopatia wątrobowa (tylko u osób dorosłych)

Dawka początkowa: 3-4 razy na dobę po 30-45 ml (19,5-29,25 g laktulozy).

Dawka ta może zostać dostosowana do dawki podtrzymującej, aby pacjent oddawał luźny stolec 2-3 razy na dobę.

Działanie

Laktuloza jest dwucukrem złożonym z D-galaktozy i fruktozy. Jest lekiem łagodnie przeczyszczającym o działaniu osmotycznym. Za przeczyszczające działanie laktulozy odpowiedzialne są dwa procesy:

  • cukier i kwasy powodują zmiany ciśnienia osmotycznego (zwiększenie objętości treści jelitowej), co pośrednio wpływa na pobudzenie perystaltyki jelit;
  • kwasy bezpośrednio pobudzają perystaltykę jelit.

Przyjmuje się, że za działanie laktulozy polegające na zmniejszeniu stężenia amoniaku we krwi, odpowiedzialne są następujące procesy:

  • rozkład laktulozy powoduje zmniejszenie wartości pH, co prowadzi do jonizacji amoniaku. W ten sposób powstają niewchłanialne i nietoksyczne jony amoniowe. Proces ten prowadzi do zmniejszenia wchłaniania amoniaku z okrężnicy;
  • -pod wpływem zwiększonego stężenia węglowodanów i wynikającego stąd zakwaszenia treści jelita, bakterie proteolityczne jelita zostają wyparte na rzecz bakterii sacharolitycznych, dzięki czemu powstaje mniej amoniaku;
  • zmniejszona wartość pH w jelicie powoduje, że amoniak z krwi przechodzi bezpośrednio do kwaśnej treści jelita;
  • podanie laktulozy prowadzi do zwiększenia stężenia węglowodanów w okrężnicy. Dzięki temu dla całej flory bakteryjnej powstaje względny deficyt azotu, który następnie jest kompensowany przez zużycie amoniaku pochodzącego z rozkładu mikroorganizmów.

Wskazania

Wskazania do stosowania:

  • zaparcia
  • zapobieganie i leczenie encefalopatii wątrobowej.

 

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na laktulozę lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
  • jeśli pacjent ma niedrożność jelit;
  • jeśli pacjent ma zapalenie przewodu pokarmowego;
  • jeśli pacjent ma galaktozemię.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

  • Zaburzenia żołądka i jelit (w przypadku stosowania zbyt dużych dawek):

Bóle brzucha, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka.

  • Zaburzenia metahnlizmu i odżywiania

Hipernatremia (podwyższenie stężenia sodu we krwi, podczas stosowania w encefalopatii wątrobowej), zaburzenia równowagi elektrolitowej (na skutek biegunki).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

15 ml syropu zawiera do 2,4 g węglowodanów tm.in. fruktozę, galaktozę, laktozę), co odpowiada 0,2 jednostkom chlebowym, dlatego lek należy ostrożnie stosować u pacjentów z cukrzycą.

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lap-pa) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego.

  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 6 miesięcy.
  • Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuie stosować.

Ciąża i karmienie piersią

Przed zastosowaniem każdego leku należy poradzić się lekarza.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Leki przeczyszczające można stosować u dzieci, niemowląt i noworodków tylko w szczególnych przypadkach i pod nadzorem lekarza, ponieważ mogą wpływać na normalny rytm oddawania stolca.

Leku Lactulose-MIP nie należy podawać dzieciom poniżej 14 lat bez konsultacji z lekarzem.

Producent

CHEPHASAAR

Cechy produktu
PRODUCENT

Lactulose-MIP - Lactulosum - zastosowanie i działanie

Skład:

laktuloza

Postać:

syrop

Kategoria:

Przewód pokarmowy i metabolizm

Specjalności:

Medycyna rodzinna Gastroenterologia

Działanie:

przeczyszczające zmniejsza stężenia amoniaku we krwi

Wskazania:

Objawowe leczenie przewlekłych zaparć, przewlekłej niewydolności wątroby przebiegającej ze zwiększeniem stężenia amoniaku we krwi.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkowanie powinno być dobrane indywidualnie do potrzeb, ciężkości i przebiegu choroby. Jeżeli lekarz nie zaleci inaczej, zaleca się stosować następujący schemat stosowania leku: zaparcia - dorośli: 10 -15 ml preparatu 1 do 2 razy na dobę; dzieci - początkowo 10 - 25 ml preparatu na dobę, przez 2-3 dni, a następnie 5 -15 ml preparatu na dobę. Encefalopatia wątrobowa: dawkę należy zwiększać stopniowo. Dorośli -  początkowo 10 do 15 ml syropu 3 razy na dobę, później zwiększyć do 30 - 45 ml syropu 3 do 4 na dobę. Dawkowanie należy tak dostosować, żeby wydalać luźny stolec 2 do 3 razy na dobę. Preparat można przyjmować po zmieszaniu z wodą lub innymi płynami. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków. Działanie przeczyszczające może wystąpić po upływie 2 do 10 godzin. Jeśli dawka jest niewystarczająca, do pierwszego stolca może upłynąć 24 do 48 godzin. Uwaga! 15 ml syropu zawiera maksymalnie 2,4 g węglowodanów, co odpowiada 0,2 jednostkom chlebowym, dlatego lek należy ostrożnie stosować u osób z cukrzycą.

Możliwe skutki uboczne:

W początkowym okresie mogą wystąpić bóle brzucha. Niekiedy po zastosowaniu dużych dawek obserwowano nudności, biegunkę, wzdęcia. Przy długotrwałym stosowaniu mogą pojawić się zaburzenia równowagi elektrolitowej wywołane biegunką. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość laktulozę lub pozostałe składniki preparatu, niedrożność jelit, zapalenie przewodu pokarmowego, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, dziedziczną nietolerancję fruktozy, zaburzenia w wydzielaniu enzymu laktazy, galaktozemię - niemożność przekształcenia galaktozy w glukozę, zaburzenia wchłaniania jelitowego glukozy oraz galaktozy. Gdy przyjmujesz leki uwalniane w jelicie grubym, preparaty moczopędne, kortykosteroidy, amfoterycynę B, glikozydy nasercowe. Gdy jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Preparat może być stosowany w okresie ciąży i karmienia piersią jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.