Encyklopedia leków

Chondroityna, Chondroitin, Chondroitinum - zastosowanie, działanie, opis

Podstawowe informacje o chondroitynie

Rok wprowadzenia na rynek
1975
Substancje aktywne
siarczan chondroityny
Działanie chondroityny
pobudza odbudowę chrząstki stawowej, przeciwzapalne, wspomaga regenerację chrząstki stawowej
Postacie chondroityny
kapsułki, kapsułki twarde
Układy narządowe
układ połączeń kości (stawy i jego elementy)
Specjalności medyczne
Ortopedia i traumatologia narządu ruchu
Rys historyczny chondroityny

Siarczan chondroityny jest budulcem tkanki kostnej. Lek został dopuszczony do  obrotu w 1992 roku w Szwajcarii. Za wniosek rejestracyjny odpowiadała firma Pierre Fabre Pharma Sa.

Wzór sumaryczny chondroityny

C14H21NO11

Spis treści

Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające chondroitynę

Wskazania do stosowania chondroityny

Chondroityna znalazła zastosowanie w łagodzeniu objawów zwyrodnieniowej choroby stawów u osób dorosłych.

Dawkowanie chondroityny

Schemat dawkowania chondroityny jest zależny od wieku pacjenta, a także od występujących schorzeń współistniejących. Lek można przyjmować z pokarmem, popijając odpowiednią ilością płynu.

Podczas terapii zwyrodnieniowej choroby stawów zalecana dawka dobowa chondroityny mieści się w zakresie od 800 mg do 1200 mg substancji czynnej.

Właściwa terapia chondroityną polega na stosowaniu leku przez okres trzech miesięcy. Po upływie 90 dni należy odstawić substancję czynną na kolejne dwa miesiące.

Zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności podczas przyjmowania leku przez osoby z upośledzoną czynnością wątroby lub nerek.

Przeciwskazania do stosowania chondroityny

Przeciwwskazaniem do stosowania substancji czynnej jest pojawienie się reakcji nadwrażliwości na chondroitynę.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania chondroityny

W przypadku osób cierpiących na schorzenia dotyczące serca i nerek należy zachować ostrożność podczas leczenia chondroityną. Lek, ze względu na swoje osmotyczne działanie, może bardzo rzadko powodować pojawienie się obrzęków pogarszających stan pacjenta.

Podczas terapii chondroityną zalecane jest zachowanie szczególnej ostrożności w przypadku pacjentów z upośledzoną czynnością wątroby.

Badania na zwierzętach wskazują na możliwość antyagregacyjnego działania chondroityny podczas przyjmowania dużych dawek substancji leczniczej. Pojawienie się przeciwzakrzepowego działania leku jest mało prawdopodobne podczas przyjmowania dawek zalecanych przez pacjenta, należy jednak zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe (klopidogrel, tiklopidyna, kwas acetylosalicylowy).

Chondroityna może ograniczać potrzebę stosowania leków przeciwbólowych podczas przyjmowania leku. Późne rozpoczęcie działania leku (po sześciu tygodniach od podania) nie pozwala na wykorzystanie chondroityny w terapii bólu o ostrym charakterze.

Interakcje chondroityny z innymi substancjami czynnymi

Zwiększenie ryzyka pojawienia się antyagregacyjnego wpływu chondroityny podczas terapii stawów. Zalecane jest monitorowanie wartości współczynnika INR podczas przyjmowania leku.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Klopidogrel (Clopidogrel) leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid) leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Tiklopidyna (Ticlopidine) leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Warfaryna (Warfarin) leki przeciwzakrzepowe - antagoniści witaminy K

Wpływ chondroityny na prowadzenie pojazdów

Chondroityna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Wpływ chondroityny na ciążę

Stosowanie chondroityny podczas ciąży nie jest zalecane ze względu na niewielką ilość badań dotyczących wykorzystania substancji czynnej w terapii kobiet ciężarnych.

Badania na zwierzętach nie potwierdziły szkodliwego wpływu chondroityny podczas ciąży. Stosowanie leku przez kobietę ciężarną jest możliwe po rozważeniu stosunku między korzyścią odniesioną z terapii przez matkę a ryzykiem pojawienia się działań niepożądanych u płodu.

Wpływ chondroityny na laktację

Nie zaleca się stosowania substancji czynnej podczas karmienia piersią. Niewielkie wchłanianie leku po podaniu doustnym oraz wysoka wartość masy cząsteczkowej leku zmniejsza ryzyko transferu do mleka. Nie można jednak wykluczyć przenikania chondroityny do pokarmu kobiety karmiącej.

Skutki uboczne

ból głowy
Często
zawroty głowy
Często
biegunka
Rzadko
nudności
Rzadko
obrzęk naczynioruchowy
Rzadko
rumień
Rzadko
ból brzucha
Rzadko
obrzęk twarzy
Rzadko
swędzenie
Rzadko
wykwity skórne
Rzadko
alergiczne odczyny skóry
Bardzo rzadko
pokrzywka
Bardzo rzadko
egzema
Bardzo rzadko
obrzęk
Bardzo rzadko

Działa niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)

Bardzo często
(≥1/10)
Często
(≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często
(≥1/1000 do <1/100)
Rzadko
(≥1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko
(<1/10 000)
Częstość nieznana
Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych

Mechanizm działania chondroityny

Chondroityna jest jednym z podstawowych substancji budulcowych chrząstki. Lek łącząc się z białkami tworzy proteoglikany odpowiadające ze wytrzymałość i elastyczność tkanki chrzęstnej.

Mechanizm działania chondroityny polega na usprawnieniu  procesu tworzenia tkanki chrzęstnej. Lek zmniejsza aktywność enzymów proteolitycznych (głównie kolagenazy i elastazy) oraz nasila produkcję proteoglikanów i kwasu hialuronowego odgrywających ważna rolę w procesie tworzenia chrząstki.

Chondroityna zmniejsza dolegliwości bólowe występujące podczas choroby zwyrodnieniowej. Substancja lecznicza ogranicza aktywność interleukiny–1 β, prostaglandyny PGE2 oraz metaloproteazy–3. W wyniku działania leku ograniczone zostają przewlekłe procesy zapalne kontrolowane przez czynnik jądrowy NF-kB.

Substancje czynne o tym samym mechanizmie działania

  • Glukozamina
  • Hialuronian sodu
  • Meloksykam

Wchłanianie chondroityny

Substancja czynna szybko wchłania się z przewodu pokarmowego. Biodostępność chondroityny mieści się w zakresie od 15% do 24% dawki.
Maksymalne stężenie w osoczu występuje średnio po upływie czterech godzin od podania leku.

Około 90% wchłoniętej dawki stanowią depolimeryzowane pochodne chondroityny.

Dystrybucja chondroityny

Lek oraz jego depolimeryzowane pochodne występują w osoczu w postaci połączonej z białkami na poziomie 85%.

Metabolizm chondroityny

Chondroityna ulega rozkładowi enzymatycznemu z udziałem sulfataz lizosomalnych. Kolejnym etapem biotransformacji cząsteczki leku jest jego depolimeryzacja w narządach (głównie w nerkach i wątrobie). W proces depolimeryzacji cząsteczki zaangażowana jest:

  • β–glukuronidaza;
  • hialuronidaza;
  • β–N–acetyloheksozoaminidaza.

Wydalanie chondroityny

Chondroityna i jej depolimeryzowane pochodne są wydalane z moczem.

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij