Encyklopedia leków

Bencyklan, Bencyclane, Bencyclanum - zastosowanie, działanie, opis

Podstawowe informacje o bencyklanie

Rok wprowadzenia na rynek
Substancje aktywne
bencyklan
Działanie bencyklanu
rozszerza naczynia krwionośne
Postacie bencyklanu
ampułki, tabletki
Układy narządowe
układ krwionośny (sercowo-naczyniowy)
Specjalności medyczne
Chirurgia naczyniowa, Choroby wewnętrzne
Wzór sumaryczny bencyklanu

C19H31NO

Spis treści

Wybrane produkty lecznicze dopuszczone do obrotu w RP zawierające bencyklan

Wskazania do stosowania bencyklanu

Wskazany jest w leczeniu objawów miażdżycy zarostowej tętnic kończyn dolnych.

Dawkowanie bencyklanu

Bencyklan w postaci fumaranu przyjmowany jest doustnie, dwa razy dziennie. W lecznictwie zamkniętym stosowany jest w iniekcjach.

Przeciwskazania do stosowania bencyklanu

Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na bencyklan,  ciężka niewydolność oddechowa, ciężka niewydolność nerek lub wątroby, niewyrównana  niewydolność  serca,  ostry  zawał  serca,  blok przedsionkowo-komorowy, podaczka, udar mózgu lub uraz mózgu przebyty w ostatnim roku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania bencyklanu

W  przypadku długotrwałego stosowania zalecane jest regularnie wykonywanie badań krwi.

Przeciwwskazania bencyklanu do łączenia z innymi substancjami czynnymi

Wzmaga działanie sedacyjne leków nasennych i uspokajających. Może spowodować zaburzenia rytmu serca (tachyarytmie) gdy połączy się go z sympatykomimetykami, wzmaga działanie antyagregacyjne kwasu acetylosalicylowego. Bencyklan ma działanie chronotropowe dodatnie, beta-adrenolityki chronotropowe ujemne, w przypadku jednoczesnego stosowania możliwa jest korekta ich dawkowania, stosowanie z glikozydami naparstnicy może przyczynić się do zwiększenia arytmii serca. Nasila działanie hipotensyjne blokerów kanału wapniowego oraz innych leków hipotensyjnych.

Interakcje bencyklanu z innymi substancjami czynnymi

Zwiększenie działania przeciwagregacyjnego.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Kwas acetylosalicylowy (Acetylsalicylic acid) leki przeciwzakrzepowe - inhibitory agregacji płytek
Przeciwstawne działanie chronotropowe bencyklanu i beta-adrenolityku. Możliwa zmiana dawkowania leków.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Acebutolol (Acebutolol) antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Atenolol (Atenolol) antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Betaksolol (Betaxolol) antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Bisoprolol (Bisoprolol) antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Celiprolol (Celiprolol) antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Metoprolol (Metoprolol) antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Nebiwolol (Nebivolol) antagoniści receptorów beta 1 oraz rozszerzające naczynia obwodowe
Propranolol (Propranolol) antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych
Możliwe nasilenie działa hipotensyjnego blokerów kanału wapniowego.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Amlodypina (Amlodipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Felodypina (Felodipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Isradypina (Isradypine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Lacydypina (Lacidipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Lerkanidypina (Lercanidipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Nimodypina (Nimodipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Nitrendypina (Nitrendipine) leki blokujące kanały wapniowe - działające na naczynia krwionośne
Zwiększenie ryzyka arytmii.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Digoksyna (Digoxin) glikozydy nasercowe
Metylodigoksyna (Metildigoxin) glikozydy nasercowe
Możliwość tachyarytmii przedsionkowych lub komorowych.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Fenylefryna (Phenylephrine) agoniści receptorów alfa-1 adrenergicznych
Nafazolina (Naphazoline) nieselektywni agoniści receptorów alfa- adrenergicznych
Pseudoefedryna (Pseudoephedrine) agoniści receptorów alfa- i beta-adrenergicznych
Efedryna (Ephedrine) agoniści receptorów alfa- i beta-adrenergicznych
Możliwe zwiększenie działania sedacyjnego.
Substancja czynna: Grupa farmakoterapeutyczna:
Bromazepam (Bromazepam) BZD - benzodiazepiny
Diazepam (Diazepam) BZD - benzodiazepiny
Klonazepam (Clonazepam) leki przeciwpadaczkowe - analogi GABA
Lorazepam (Lorazepam) BZD - benzodiazepiny
Lormetazepam (Lormetazepam) BZD - benzodiazepiny
Medazepam (Medazepam) BZD - benzodiazepiny
Nitrazepam (Nitrazepam) BZD - benzodiazepiny
Oksazepam (Oxazepam) BZD - benzodiazepiny
Temazepam (Temazepam) BZD - benzodiazepiny
Flunitrazepam (Flunitrazepam) BZD - benzodiazepiny
Tetrazepam (Tetrazepam) BZD - benzodiazepiny

Wpływ bencyklanu na prowadzenie pojazdów

Na początku leczenia należy zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych, ze względu na ryzyko występowania bólów i zawrotów głowy oraz senności.

Wpływ bencyklanu na ciążę

W badaniach nie stwierdzono embriotoksycznego działania bentacyklanu, jednak nie zaleca się jego stosowania w pierwszym trymestrze ciąży.

 

Wpływ bencyklanu na laktację

Brakuje danych o skutkach podawania kobietom w okresie laktacji. Stosowanie u kobiet karmiących piersią może być podjęte tylko po rozważeniu stosunku korzyści dla matki i ryzyka dziecka.

Skutki uboczne (podanie doustne)

omamy
Niezbyt często
splątanie
Niezbyt często
ból głowy
Częstotliwość nieznana
ból żołądka
Częstotliwość nieznana
drżenie
Częstotliwość nieznana
niepokój ruchowy
Częstotliwość nieznana
nudności
Częstotliwość nieznana
reakcje alergiczne
Częstotliwość nieznana
senność
Częstotliwość nieznana
suchość błony śluzowej jamy ustnej
Częstotliwość nieznana
wymioty
Częstotliwość nieznana
zaburzenia pamięci
Częstotliwość nieznana
zaburzenia snu
Częstotliwość nieznana
zawroty głowy
Częstotliwość nieznana
złe samopoczucie
Częstotliwość nieznana
zwiększenie masy ciała
Częstotliwość nieznana
zmniejszenie liczby białych krwinek
Częstotliwość nieznana
zaburzenia chodu
Częstotliwość nieznana
Tachyarytmie komorowe
Częstotliwość nieznana
zwiększenie aktywności AspAT i AlAT
Częstotliwość nieznana
uczucie pełności
Częstotliwość nieznana

Działa niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)

Bardzo często
(≥1/10)
Często
(≥1/100 do <1/10)
Niezbyt często
(≥1/1000 do <1/100)
Rzadko
(≥1/10 000 do < 1/1000)
Bardzo rzadko
(<1/10 000)
Częstość nieznana
Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych

Objawy przedawkowania bencyklanu

Objawami przedawkowania są tachykardia,  hipotonia,  skłonność  do  zapaści,  nietrzymanie moczu, senność, niepokój ruchowy lub w ciężkich przypadkach atak padaczkowy. W przypadku przedawkowania należy wypłukać żołądek i stosować leczenie objawowe.

Mechanizm działania bencyklanu

Bencyklan powoduje rozszerzanie się naczyń krwionośnych głównie przez blokowanie kanałów wapniowych, w mniejszym stopniu działa przez blokowanie zwojów współczulnych. Może też powodować hamowanie ATP-azy sodowo-potasowej i agregacji płytek a także zwiększa podatność erytrocytów na odkształcanie. Oddziałuje też rozkurczająco na  błonę  mięśniową  narządów wewnętrznych. Bencyklan ma też niewielkie działania uspokajające oraz przyspieszające akcję serca.

Substancje czynne o tym samym mechanizmie działania

  • Amlodypina
  • Cynaryzyna
  • Felodypina
  • Isradypina
  • Lacydypina
  • Lerkanidypina
  • Nimodypina
  • Nitrendypina

Wchłanianie bencyklanu

Bencyklan wchłania się z przewodu pokarmowego i po około 3 godzinach osiąga maksymalne stężenie we krwi.

Dystrybucja bencyklanu

Biodostępność we krwi bencyklanu po podaniu doustnym, wchłonięciu i pierwszym przejściu przez wątrobę wynosi 25-35% (efekt pierwszego przejścia). Około 35% bencyklanu ulega związaniu z białkami osocza, 30% z erytrocytami, 10% z trombocytami a 20%.

Metabolizm bencyklanu

Bencyklan jest metabolizowany w wątrobie. Polega na dealkilacji z wytworzeniem pochodnej demetylowej  lub deestryfikacji prowadzącej do powstania kwasu benzoesowego, przekształcanego następnie do kwasu hipurowego.

Wydalanie bencyklanu

Większość podanego bencyklanu jest wydalana z moczem w postaci metabolitów wolnych lub skoniugowanych (np. z kwasem glukuronowym), w 2-3% eliminowany jest w postaci niezmienionej.

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij