Zolmiles, 2,5 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 2 szt.

Opis

Zolmiles to lek w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, którego substancją czynną jest zolmitryptan. Należy on do grupy leków zwanych tryptanami. Produkt leczniczy Zolmiles jest wskazany do stosowania w leczeniu napadów migrenowego bólu głowy. Lek działa tylko po wystąpieniu objawów, nie zapobiega atakom migreny.

Skład

Substancją czynną leku jest zolmitryptan.

Każda tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej 2,5 mg zawiera 2,5 mg zolmitryptanu.

Substancje pomocnicze: Mannitol; Wapnia krzemian; Celuloza mikrokrystaliczna; Aspartam; Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); Krospowidon (typ B); Krzemionka koloidalna bezwodna; Magnezu stearynian; Aromat pomarańczowy o składzie: substancje aromatyzujące identyczne z naturalnymi, środki aromatyzujące, naturalne substancje aromatyzujące, maltodekstryna (zawiera glukozę), guma arabska, kwas askorbinowy (E 300), butylohydroksyanizol (E 320).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Zolmiles należy przyjąć po wystąpieniu pierwszych objawów napadu migreny. Można także przyjąć lek w trakcie napadu.

Działanie

Substancja czynna leku, zolmitryptan, zwęża rozszerzone naczynia krwionośne w głowie, co jest uważane za przyczynę migreny. Dzięki temu lek łagodzi ból głowy i inne objawy napadu migrenowego, takie jak nudności, wymioty oraz nadwrażliwość na światło i dźwięk.

Wskazania

Lek Zolmiles jest stosowany w leczeniu migrenowego bólu głowy, z aurą lub bez aury.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Zolmiles, jeśli pacjent: ma uczulenie na zolmitryptan lub którykolwiek z pozostałych składników leku; ma wysokie ciśnienie tętnicze krwi; miał kiedykolwiek problemy z sercem (w tym zawał serca, dławicę piersiową); ma problemy z krążeniem w nogach lub rękach; przebył udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (TIA); cierpi na ciężkie zaburzenia czynności nerek; przyjmuje w tym samym czasie inne leki stosowane w leczeniu migreny (np. ergotaminę, dihydroergotaminę lub inne tryptany).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów): nieprawidłowe odczucia, takie jak mrowienie w palcach rąk i stóp lub wrażliwość skóry na dotyk; uczucie senności, zawroty głowy lub uczucie ciepła; ból głowy; nierówne bicie serca; nudności, wymioty; ból brzucha; suchość w jamie ustnej; zaburzenia połykania; osłabienie siły mięśni lub ból mięśni; uczucie osłabienia; ociężałość, napięcie, ból lub ucisk w gardle, szyi, ramionach i nogach lub klatce piersiowej.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić stan zdrowia z lekarzem.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma zwiększone ryzyko niedokrwiennej choroby serca (np. jest palaczem, ma wysokie ciśnienie, cukrzycę); ma zdiagnozowany zespół Wolffa-Parkinsona-White’a; występowały u niego zaburzenia czynności wątroby; cierpi na bóle głowy, które nie są typowymi bólami migrenowymi; przyjmuje leki stosowane w leczeniu depresji (leki z grupy SSRI lub SNRI), ponieważ istnieje ryzyko wystąpienia zespołu serotoninowego. Należy pamiętać, że zbyt częste stosowanie leków przeciwmigrenowych może prowadzić do przewlekłych bólów głowy.

Lek zawiera aspartam, który jest źródłem fenyloalaniny i może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią.

Stosowanie innych leków

Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach planowanych do stosowania, w szczególności o: innych lekach na migrenę, takich jak inne tryptany lub leki zawierające ergotaminę (należy zachować odpowiedni odstęp czasu między ich stosowaniem); lekach stosowanych w leczeniu depresji (np. moklobemid, fluwoksamina, sertralina, wenlafaksyna); cymetydynie, antybiotykach z grupy chinolonów (np. cyprofloksacyna); preparatach ziołowych zawierających ziele dziurawca (Hypericum perforatum).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza. Nie wiadomo, czy stosowanie leku Zolmiles w czasie ciąży jest bezpieczne.

Nie należy karmić piersią w ciągu 24 godzin po zażyciu leku Zolmiles.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

W czasie napadu migreny oraz po zażyciu leku może wystąpić senność. Jeśli takie objawy wystąpią, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.