Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.Marynarska 15
02-674 Warszawa
Producent
NOVARTIS PHARMABazylea, Szwajcaria
Opis
Sandostatin zawiera oktreotyd, syntetyczny analog naturalnego hormonu somatostatyny. Oktreotyd hamuje wydzielanie niektórych hormonów i substancji, takich jak hormon wzrostu, insulina czy glukagon.
Skład
Substancją czynną leku jest oktreotyd.
1 ampułka po 1 ml zawiera 100 mikrogramów oktreotydu (w postaci oktreotydu octanu).
Substancje pomocnicze: kwas mlekowy; mannitol (E 421); sodu wodorowęglan; woda do wstrzykiwań.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
W zależności od leczonego schorzenia lek Sandostatin może być podawany: we wstrzyknięciu podskórnym lub w infuzji dożylnej.
Działanie
Oktreotyd hamuje wydzielanie hormonów, takich jak hormon wzrostu, insulina i glukagon, oraz peptydów przewodu pokarmowego, co pomaga kontrolować objawy związane z nadmiernym wydzielaniem tych substancji.
Wskazania
Wsakzania do stosowania: Leczenie akromegalii u pacjentów, u których leczenie chirurgiczne lub radioterapia były nieskuteczne lub są przeciwwskazane; Łagodzenie objawów związanych z hormonalnie czynnymi guzami żołądka, jelit i trzustki, w tym rakowiaków z zespołem rakowiaka; Zapobieganie powikłaniom po operacjach trzustki; Leczenie krwawień lub zapobieganie nawrotom krwawień z żylaków żołądkowo-przełykowych w marskości wątroby (w połączeniu z endoskopową skleroterapią); Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH, gdy leczenie chirurgiczne i radioterapia nie były skuteczne lub nie są możliwe.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.
Działania niepożądane
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.
Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): Kamica żółciowa powodująca nagły ból pleców; Zbyt duże stężenie cukru we krwi.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma lub miał w przeszłości kamienie żółciowe; ma problemy ze stężeniem cukru we krwi i jest ono zbyt duże (cukrzyca) lub zbyt małe (hipoglikemia); miał w przeszłości zmniejszone stężenie witaminy B12, lekarz może zalecić okresową kontrolę stężenia witaminy B12.
Podczas leczenia należy regularnie monitorować czynności wątroby i poziomu glukozy we krwi.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent przyjmuje: cymetydynę, cyklosporynę, bromokryptynę, chinidynę i terfenadynę; lek kontrolujący ciśnienie krwi (np. antagonistę receptorów beta-adrenergicznych lub antagonistę kanałów wapniowych), bądź lek utrzymujący równowagę wodno-elektrolitową; insulinę.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży podejmuje lekarz.
Nie należy karmić piersią podczas stosowania leku Sandostatin.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci podejmuje lekarz.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Sposób aplikacji
- RX kategoria