Carteol LP 2% Preservative free, 20 mg/ml, krople do oczu o przedłużonym uwalnianiu, 8 ml
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
Bausch+Lomb Ireland Limited3013 Lake Drive
Citywest Business Campus Dublin 24, D24PPT3 Irlandia
Opis
Carteol LP 2% Preservative Free to lek okulistyczny w postaci kropli do oczu o przedłużonym uwalnianiu, zawierający karteololu chlorowodorek – nieselektywny beta-adrenolityk. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania oraz w przypadku nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Preparat nie zawiera konserwantów, dzięki czemu jest odpowiedni dla pacjentów ze zwiększoną wrażliwością oczu.
Skład
Substancją czynną leku jest karteololu chlorowodorek.
Każdy 1 ml roztworu zawiera 20 mg karteololu chlorowodorku. Każda 1 kropla roztworu zawiera 756 µg karteololu chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: kwas alginowy (E 400), sodu diwodorofosforan dwuwodny (E 339), disodu fosforan dwunastowodny (E 339), sodu chlorek, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Lek jest przeznaczony do stosowania do oka (oczu).
W przypadku jednoczesnego stosowania innych kropli do oczu, należy odczekać 15 minut przed ich zakropleniem.
Działanie
Karteolol obniża ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie wydzielania cieczy wodnistej w oku. Dzięki temu zmniejsza ryzyko postępu uszkodzeń nerwu wzrokowego i pogorszenia widzenia u pacjentów z jaskrą.
Wskazania
Lek Carteol LP 2% Preservative Free jest wskazany w objawowym leczeniu: przewlekłej jaskry z otwartym kątem przesączania; nadciśnienia wewnątrzgałkowego.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu oraz u pacjentów z astmą oskrzelową, ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, bradykardią (wolną akcją serca), zespołem chorego węzła zatokowego (w tym blokiem zatokowo-przedsionkowym), blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia (jeśli nie jest kontrolowany rozrusznikiem serca), niewydolnością serca lub nieleczonym guzem chromochłonnym.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u nie więcej niż u 1 na 10 osób): objawy przedmiotowe i podmiotowe podrażnienia oka (np. pieczenie), ból oka (np. kłucie) swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie oka, przekrwienie spojówek, zapalenie spojówek, podrażnienie lub uczucie obecności ciała obcego w oku (zapalenie rogówki); zaburzenia smaku.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występują obecnie lub występowały w przeszłości: choroba serca; problemy z oddychaniem, astma lub przewlekła obturacyjna choroba płuc; choroby związane z upośledzonym krążeniem krwi (np. choroba Raynauda, zespół Raynauda); cukrzyca – karteolol może maskować objawy hipoglikemii; nadczynność tarczycy – karteolol może maskować jej objawy; leczony guz chromochłonny – karteolol może podnosić ciśnienie krwi; łuszczyca; choroba rogówki; reakcje alergiczne w wywiadzie; choroby nerek lub wątroby.
Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować lekarza o stosowaniu leku, ponieważ karteolol może zmieniać działanie niektórych leków stosowanych w trakcie znieczulenia.
W czasie leczenia konieczne są regularne badania okulistyczne – początkowo po 4 tygodniach, następnie raz w roku.
U osób noszących soczewki kontaktowe zahamowanie wytwarzania łez może powodować nietolerancję soczewek.
Lek zawiera 19,2 µg fosforanów w każdej kropli (0,509 mg/ml). U pacjentów z ciężkimi uszkodzeniami rogówki fosforany mogą w rzadkich przypadkach prowadzić do jej zmętnienia z powodu odkładania się wapnia.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważna jest informacja, że pacjent przyjmuje: amiodaron (stosowany w leczeniu zaburzeń rytmu serca); niektóre blokery kanału wapniowego (np. diltiazem, werapamil – stosowane w leczeniu nadciśnienia); fingolimod (stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego); inne beta-adrenolityki (np. stosowane w leczeniu niewydolności serca); leki obniżające ciśnienie krwi; leki nasercowe; leki stosowane w leczeniu cukrzycy; leki cholinergiczne stosowane w leczeniu choroby Alzheimera; leki stosowane w leczeniu zaburzeń oddawania moczu; leki stosowane w leczeniu stwardnienia rozsianego; leki przeciwdepresyjne i stosowane w zaburzeniach psychotycznych; leki przeciwnowotworowe (np. amifostyna); leki stosowane w leczeniu lub zapobieganiu malarii (np. meflochina); leki zmniejszające napięcie mięśni (np. baklofen); niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, celekoksyb).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się przyjmowania leku w okresie karmienia piersią, o stosowaniu leku w ciąży decyzje podejmuje lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku Carteol LP 2% Preservative Free u osób w wieku poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Przez krótki czas po użyciu kropli u pacjenta może występować niewyraźne widzenie. Przed kontynuacją prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy odczekać do powrotu wyraźnego widzenia.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Problem
- Część ciała
- Sposób aplikacji
- RX kategoria