Kerendia, 10 mg, tabletki powlekane, 28 szt

Opis

Kerendia to lek przeznaczony dla osób dorosłych z przewlekłą chorobą nerek powiązaną z cukrzycą typu 2.

Skład

Substancją czynną leku jest finerenon.

Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg finerenonu.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza, mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, tytanu dwutlenek, talk, żelaza tlenek czerwony (E 172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Kerendia przyjmuje się doustnie. Lek należy przyjmować o tej samej porze każdego dnia.

Działanie

Lek Kerendia działa moczopędnie. Substancja czynna finerenon działa poprzez blokowanie działania określonych hormonów (mineralokortykosteroidów), które mogą uszkadzać nerki i serce.

Wskazania

Lek Kerendia stosuje się w leczeniu przewlekłej choroby nerek powiązanej z cukrzycą typu 2.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu oraz u pacjentów z chorobą Addidsona.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): duże stężenie potasu (hiperkaliemia). Możliwe objawy dużego stężenia potasu we krwi to: osłabienie lub zmęczenie, nudności, drętwienie rąk i warg, skurcze mięśni, zmniejszenie częstości tętna.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność i omówić z lekarzem jeśli pacjent: miał lub ma wysokie stężenie potasu we krwi; ma ciężkie zaburzenia czynności nerek lub niewydolność nerek; ma umiarkowane lub ciężkie zaburzenia czynności wątroby; ma łagodną, umiarkowaną lub ciężką niewydolność serca.

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku oraz po 4 tygodnia przyjmowania leku należy wykonać badania krwi sprawdzające stężenie potasu oraz czynność nerek pacjenta.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: amiloryd; trimateren; leki podobne do finerenonu (eplerenon, esakserenon, spironolakton lub kanrenon); trimetoprim lub skojarzenie trimetoprimu i sulfametoksazolu (leki stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych); suplementy potasu, w tym niektóre substytuty soli; erytromycynę; werapamil (lek na wysokie ciśnienie tętnicze); fluwoksaminę (lek stosowany w leczeniu depresji i zaburzeń „obsesyjno-kompulsyjnych”); ryfampicynę (stosowaną w leczeniu zakażeń bakteryjnych);  karbamazepinę, fenytoinę lub fenobarbital (stosowane w leczeniu padaczki); ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (lek ziołowy stosowany w leczeniu depresji); efawirenz (stosowany w leczeniu zakażenia wirusem HIV); kilka innych leków obniżających ciśnienie krwi.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Podczas stosowaniu leku Kerendia nie należy jeść grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.