Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Producent
FRESENIUS KABI POLSKAAl. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Opis
Dekstran 40.000 to roztwór do infuzji stosowany do zwiększenia objętości krwi krążącej.
Skład
Substancją czynną leku jest dekstran.
1000 ml roztworu zawiera: dekstran (Dextranum) (średnia masa cząsteczkowa ok. 40 000) 100 g; sodu chlorek (Natrii chloridum) 9 g.
Substancje pomocnicze: sodu chlorek, woda do wstrzykiwań, sodu wodorotlenek 2%.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Produkt leczniczy podaje się w infuzji dożylnej za pomocą zestawu do infuzji.
Działanie
Dekstran to wielkocząsteczkowy polimer glukozy o średniej masie cząsteczkowej 40 000, stosowany w roztworach jako związek zwiększający objętość krwi krążącej. Dekstran zmniejsza lepkość krwi, przeciwdziała agregacji krwinek, a w fazie wstrząsu wpływa na polepszenie przepływu włośniczkowego krwi.
Wskazania
Wskazania do stosowania: pomocniczo w leczeniu niektórych rodzajów wstrząsu, np. wstrząsu hipowolemicznego powstałego w wyniku oparzeń, zabiegu chirurgicznego, krwotoku lub urazu; poprawa właściwości reologicznych krwi w celu zapobiegania jej nadmiernemu zagęszczeniu; zapobieganie występowaniu zaburzeń mikrokrążenia; zapobieganie występowaniu zakrzepów żylnych i zatorów płucnych u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym, które są związane z dużym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych; zapobiegawczo (przeciwwstrząsowo i przeciwzakrzepowo) w zabiegach chirurgicznych z użyciem krążenia pozaustrojowego jako płyn główny lub składnik płynu do wypełnienia aparatu płuco-serce.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym; rozwiniętego obrzęku płuc lub zagrożenia rozwoju obrzęku płuc; ciężkiej niewydolność krążenia; skazy krwotoczne; trombocytopenii; hipofibrynogenemii; krwotocznego udaru mózgu; ciężkiego nadciśnienia tętniczego; niewydolność nerek.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje uczuleniowe (alergiczne) objawiające się nieżytem nosa (katar), pokrzywką (jasnoróżowe, swędzące bąble na skórze), wysypką skórną; ciężkie reakcje uczuleniowe (wstrząs anafilaktyczny); zazwyczaj objawy te mijają, ale istnieją przypadki zakończone zgonem, które dotyczyły pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) i (lub) pacjentów z niewydolnością krążenia; bezmocz, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; obrzęk płuc spowodowany zbyt szybkim podawaniem leku.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność oraz powiadomić lekarza, jeśli pacjent: ma łagodną reakcje uczuleniową, której objawami są: zaczerwienienie skóry, pokrzywka, dreszcze; ma ciężką reakcje uczuleniową której objawami są: znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego, zapaść naczyniowa spowodowana zatrzymaniem krążenia;
Ze względu na zawartość sodu lek ten należy stosować ostrożnie u pacjentów z zastoinową niewydolnością krążenia oraz niewydolnością nerek.
Podawanie dużych objętości dekstranu powoduje obniżenie poziomu białka we krwi.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje heparynę, warfarynę (leki stosowane w celu zmniejszenia krzepliwości krwi).
Lek Dekstran 40.000 nie powinien być łączony z następującymi lekami: kwasem ε-aminokapronowy (lek stosowany w celu zahamowania krwawienia); ampicyliną (antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń); rozpuszczalnymi barbituranami (leki stosowane w leczeniu bezsenności i padaczki); chloropromazyną (lek psychotropowy stosowany w leczeniu schizofrenii); chlorotetracykliną (antybiotyk z grupy tetracyklin stosowany w leczeniu zakażeń); witaminą C, witaminą K; prometazyną (lek przeciwhistaminowy stosowany m.in. w leczeniu alergii); streptokinazą (lek stosowany w leczeniu zawału serca); cefalorydyną sodową oraz cefalotyną sodową (antybiotyki z grupy cefalosporyn stosowane w leczeniu zakażeń).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, podejmuje lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci, podejmuje lekarz.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Układy narządowe
- Sposób aplikacji
- RX kategoria