Targocid, 200 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/do infuzji lub roztworu doustnego,1 fiolka+rozpuszczalnik

Opis

Targocid jest antybiotykiem. Zawiera substancję czynną o nazwie teikoplanina. Produkt leczniczy Targocid jest stosowany w leczeniu zakażeń bakteryjnych.

Skład

Substancją czynną leku jest teikoplanina.

Każda fiolka zawiera 200 mg teikoplaniny, co odpowiada nie mniej niż 200 000 j.m.
Po rozpuszczeniu proszku roztwór będzie zawierać 200 mg teikoplaniny w 3,0 ml.

Substancje pomocnicze: Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego: sodu chlorek; sodu wodorotlenek (do dostosowania pH). Rozpuszczalnik: woda do wstrzykiwań.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Działanie

Teikoplanina jest antybiotykiem o szerokim spektrum działania. Lek znalazł swoje zastosowanie w terapii infekcji wywołanych przez bakterie Gram-dodatnie. Lek działa bakteriobójczo na bakterie, które wywołują zakażenie w organizmie pacjenta.

Wskazania

Targocid jest wskazany do stosowania u dorosłych i dzieci (w tym noworodków) w leczeniu zakażeń bakteryjnych: skóry i tkanki podskórnej (czasami nazywanych zakażeniami tkanki miękkiej); stawów i kości; płuc; dróg moczowych; serca (czasami nazywanych zapaleniami wsierdzia); brzucha; zapalenie otrzewnej; krwi.

Targocid jest również wskazany jako alternatywne leczenie doustne biegunki i zapalenia jelita gruebego, związanych z zakażeniem Clostridium difficile.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 pacjentów): nagła zagrażająca życiu reakcja alergiczna – do objawów mogą należeć: trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, obrzęk, wysypka, świąd, gorączka, dreszcze.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 pacjentów): zaczerwienienie górnej części ciała.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: jest uczulony na antybiotyk zwany wankomycyną; ma zaczerwienienie górnej części ciała (zespół czerwonego człowieka); ma zmniejszoną liczbę płytek krwi (małopłytkowość); ma zaburzenia czynności nerek; przyjmuje inne leki, które mogą powodować zaburzenia słuchu i/lub zaburzenia czynności nerek.

Pacjent może mieć przeprowadzane regularne badania, aby sprawdzić, czy nerki i/lub wątroba funkcjonują.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie, ostatnio lub jeśli niedawno otrzymał jakąkolwiek szczepionkę, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje: aminoglikozydy;  amfoterycyna B (lek, który jest stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych); cyklosporynę  (lek, który wpływa na układ odpornościowy); cisplatynę  (lek, który jest stosowany w leczeniu nowotworów złośliwych); leki moczopędne (takie jak furosemid).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o zastosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Decyzję o zastosowaniu leku u dzieci, podejmuje lekarz.