Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Producent
GENZYME DIAGNOSTICSOpis
Renagel to lek stosowany w celu obniżenia poziomu fosforanów we krwi u dorosłych pacjentów z przewlekłą chorobą nerek, którzy są leczeni hemodializą lub dializą otrzewnową. Substancją czynną leku jest sewelamer, niewchłanialny polimer, który wiąże fosforany w jelitach i zapobiega ich wchłanianiu. Lek nie zawiera wapnia ani metali, dlatego nie zwiększa ryzyka hiperkalcemii.
Skład
Substancja czynna:
1 tabletka zawiera 800 mg sewelameru chlorowodorku.
Substancje pomocnicze: krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, hypromeloza (E464), monoglicerydy diacetylowane, żelaza tlenek czarny (E172), glikol propylenowy.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkę ustala lekarz na podstawie stężenia fosforanów we krwi.
Tabletki należy połykać w całości – nie kruszyć, nie rozgryzać, nie dzielić.
Działanie
Sewelamer działa w świetle przewodu pokarmowego, wiążąc jony fosforanowe poprzez tworzenie wiązań jonowych i wodorowych, co ogranicza ich wchłanianie. Dodatkowo lek obniża stężenie cholesterolu całkowitego i LDL, co zostało potwierdzone w badaniach klinicznych. Nie zawiera wapnia, dlatego nie zwiększa ryzyka hiperkalcemii i jest bezpieczny dla pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc.
Wskazania
Renagel jest wskazany w leczeniu hiperfosfatemii u dorosłych pacjentów poddawanych hemodializie lub dializie otrzewnowej. Może być stosowany łącznie z suplementacją wapnia i witaminy D, w ramach kompleksowej terapii zapobiegającej rozwojowi nerkopochodnych chorób kostnych.
Przeciwwskazania
Leku nie należy stosować u pacjentów z hipofosfatemią, niedrożnością jelit ani w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące bardzo często (może wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 10): nudności, wymioty.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Renagel należy poinformować lekarza, jeśli pacjent nie jest poddawany dializie, ma trudności z połykaniem, zaburzenia motoryki żołądka i jelit, objawy opóźnionego opróżniania żołądka, takie jak uczucie sytości, nudności lub wymioty, cierpi na długotrwałą biegunkę lub bóle brzucha świadczące o czynnej zapalnej chorobie jelit, bądź był poddany rozległej operacji chirurgicznej żołądka lub jelit.
W trakcie leczenia, z powodu przewlekłej choroby nerek lub stosowania dializ, może wystąpić nieprawidłowe stężenie wapnia w surowicy. Renagel nie zawiera wapnia, dlatego lekarz może zadecydować o włączeniu suplementacji wapniem. Może także dojść do niedoboru witaminy D, co wymaga monitorowania jej stężenia i ewentualnej suplementacji. W przypadku braku stosowania preparatów wielowitaminowych istnieje ryzyko spadku poziomu witamin A, E, K oraz kwasu foliowego – ich stężenia powinny być okresowo oceniane, a w razie potrzeby uzupełniane.
W przypadku zamiany innego leku wiążącego fosforany na Renagel konieczne może być częstsze kontrolowanie stężenia wodorowęglanów, ponieważ Renagel może je obniżać.
U pacjentów poddawanych dializie otrzewnowej istnieje ryzyko rozwoju zapalenia otrzewnej – infekcji płynu w jamie brzusznej. Aby temu zapobiec, należy dokładnie przestrzegać zasad aseptyki podczas wymiany worków do dializy. W razie wystąpienia objawów takich jak dolegliwości żołądkowe, obrzęk lub bolesność brzucha, zaparcia, gorączka, dreszcze, nudności lub wymioty, należy natychmiast poinformować lekarza. U tej grupy pacjentów zaleca się dokładne monitorowanie poziomu witamin A, D, E, K oraz kwasu foliowego.
Leku Renagel nie należy stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie ustalono jego bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Renagel nie powinien być stosowany jednocześnie z cyprofloksacyną. W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami na zaburzenia rytmu serca lub padaczkę, należy skonsultować się z lekarzem. Renagel może osłabiać działanie leków takich jak cyklosporyna, mykofenolan mofetylu czy takrolimus – wymagane może być monitorowanie ich stężenia we krwi. U pacjentów przyjmujących lewotyroksynę może dojść do podwyższenia poziomu TSH, dlatego zaleca się kontrolę jego stężenia. W przypadku konieczności przyjmowania leku Renagel równocześnie z innymi lekami, lekarz może zalecić przyjmowanie tych leków na godzinę przed lub trzy godziny po zastosowaniu Renagel i ewentualnie monitorować ich poziom we krwi.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży. Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Układy narządowe
- Sposób aplikacji
- RX kategoria