Polmatine, 20 mg, tabletki powlekane, 28 szt.

Opis

Polmatine to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający memantyny chlorowodorek, substancję czynną z grupy antagonistów receptorów NMDA. Działa poprzez poprawę przekazywania sygnałów nerwowych w mózgu, co wpływa korzystnie na pamięć i procesy uczenia się. Jest stosowany u dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Skład

Substancja czynna: memantyny chlorowodorek (Memantini hydrochloridum).

Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg memantyny chlorowodorku (Memantini hydrochloridum), co odpowiada 16,62 mg memantyny.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna; celuloza mikrokrystaliczna; krospowidon (Typ B); krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian. Otoczka tabletki: hypromeloza 6cP; tytanu dwutlenek (E171); makrogol 400.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Polmatine należy przyjmować doustnie z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.

Działanie

Lek Polmatine należy do grupy leków określanych mianem antagonistów receptorów NMDA. Receptory kwasu N-metylo-D-asparaginowego (NMDA) biorą udział w przekazywaniu sygnałów nerwowych, istotnych dla procesu uczenia się oraz zapamiętywania.

Wskazania

Lek Polmatine jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z chorobą Alzheimera o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik produktu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u mniej niż 1 na 10 pacjentów): ból głowy, senność, zaparcia, podwyższone wyniki stężenia enzymów wątrobowych, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, spłycenie oddechu i wysokie ciśnienie krwi.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy omówić z lekarzem stosowanie leku w przypadku: napadów padaczkowych; przebytych zawałów sercowych; współistniejącej zaawansowanej niewydolności serca; wysokiego ciśnienia krwi; zaburzeń czynności nerek.

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu amantadyny (stosowanej w leczeniu choroby Parkinsona), ketaminy (substancja stosowana zazwyczaj jako lek znieczulający), dekstrometorfanu (stosowany zazwyczaj do leczenia kaszlu), a także innych leków z grupy antagonistów NMDA.

Nie należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: amantadynę, ketaminę, dekstrometorfan; dantrolen, baklofen; cymetydynę, ranitydynę, prokainamid, chinidynę, chininę, nikotynę, hydrochlorotiazyd (oraz wszystkie leki złożone zawierające hydrochlorotiazyd); środki antycholinergiczne; leki przeciwdrgawkowe (substancje stosowane w zapobieganiu i przerywaniu napadów drgawkowych); barbiturany; agonistów dopaminergicznych; neuroleptyki (substancje stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych); doustne leki przeciwzakrzepowe.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może powodować senność oraz wpływać na koncentrację i szybkość reakcji, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.