Frimig, 50 mg, tabletki powlekane, 6 szt.

Opis

Frimig to lek w postaci tabletek, zawiera w składzie sumatryptan.  Lek jest stosowany doraźnie w leczeniu ostrych napadów migreny zarówno z aurą, jak i bez niej.

Skład

Substancją czynną leku jest sumatryptan (Sumatriptanum).

Każda tabletka powlekana zawiera 50 mg sumatryptanu (Sumatriptanum) w postaci bursztynianu sumatryptanu.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza, magnezu stearynian. Otoczka: laktoza jednowodna, mannitol, tytanu dwutlenek (E 171), triacetyna, talk.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Frimig najlepiej przyjmować, gdy tylko pacjent poczuje, że pojawia się migrena, chociaż – można go przyjąć w dowolnym momencie ataku.

Działanie

Lek Frimig wykazuje działanie przeciwmigrenowe, zwężając naczynia krwionośne w mózgu i ograniczając przewodzenie bodźców bólowych.

Wskazania

Lek Frimig jest wskazany w doraźnym leczeniu napadów migreny, z aurą lub bez aury.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować u pacjentów: z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którekolwiek substancje pomocnicze; po przebytym zawale mięśnia sercowego lub chorujących na niedokrwienną chorobę serca, ze skurczem naczyń wieńcowych (dławica Prinzmetala); z historią udaru mózgu (CVA) lub przemijającego udaru niedokrwiennego (TIA); z zaburzeniami krążenia mózgowego i obwodowego; z umiarkowanym i ciężkim nadciśnieniem tętniczym i łagodnym niekontrolowanym nadciśnieniem; stosujących ergotaminę lub pochodne ergotaminy.

Sumatryptanu nie wolno stosować w ciągu 2 tygodni od zaprzestania leczenia inhibitorami monoaminooksydazy.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (u mniej niż 1 na 10 pacjentów): dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność, zaburzenia czucia; przemijające zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi (występujące wkrótce po podaniu leku), nagłe zaczerwienienie; trudności w oddychaniu; nudności lub wymioty; uczucie ciężkości, ból mięśni; - ból, uczucie gorąca lub zimna, zaciskania lub ucisku. Objawy te są zwykle przemijające (przejściowe) i mogą dotyczyć dowolnej części ciała, w tym klatki piersiowej i gardła. Uczucie osłabienia, zmęczenie.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma cukrzycę (jest to istotne zwłaszcza w przypadku kobiet w wieku pomenopauzalnym lub mężczyzn w wieku powyżej 40 lat); nadużywał palenia tytoniu lub stosuje produkty zawierające nikotynę; miał napady drgawek (konwulsje); ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek; ma uczulenie (nadwrażliwość) na niektóre antybiotyki (sulfonamidy); stosuje produkty roślinne zawierające ziele dziurawca.

Lek ten można stosować wyłącznie u pacjentów z jednoznacznym rozpoznaniem migreny i po wykluczeniu innych czynników. Niektórych postaci migreny nie można leczyć sumatryptanem.

Po przyjęciu tego leku pacjent może przez krótki czas odczuwać ból lub ucisk w klatce piersiowej. Objawy te mogą być znacznie nasilone i promieniować w kierunku gardła.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważne jest poinformowanie o stosowaniu: ergotaminy i jej pochodnych (stosowane w leczeniu migreny); inne tryptany albo leki zwane agonistami receptora 5HT1 (takie jak naratryptan, rizatryptan, zolmitryptan); inhibitory monoaminooksydazy (MAOI) (stosowane w leczeniu depresji); selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSR) oraz inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (ang. SNRI) (stosowane w leczeniu depresji); ziele dziurawca zwyczajnego.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o zastosowaniu leku w ciąży lub okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Nie należy karmić dziecka piersią w ciągu 12 godzin od przyjęcia leku. Mleko odciągnięte w tym czasie należy wyrzucić, nie należy nim karmić dziecka.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosować leku u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Należy zachować szczególną ostrożność, ze względu na działanie niepożądane leku, takie jak senność.