Avedol, 6,25 mg, tabletki powlekane, 30 szt.

Opis

Avedol to lek w postaci tabletek, zawierający substancję czynną karwedylol, który jest stosowany w objawowej przewlekłej niewydolności serca, nadciśnieniu tętniczym, stabilnej dławicy piersiowej oraz u pacjentów po przebytym zawale mięśnia serca ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory.

Skład

Substancją czynną leku jest karwedylol.

Jedna tabletka zawiera 6,25 mg karwedylolu.

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna; laktoza jednowodna; krospowidon CL; powidon K30; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian. Otoczka: HPMC 2910/Hypromeloza 3cP; HPMC 2910/Hypromeloza 6cP; HPMC 2910/Hypromeloza 50cP; tytanu dwutlenek (E 171); trietylu cytrynian; makrogol 8000; polidekstroza Fcc.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Tabletkę należy przyjmować rano z posiłkiem lub niezależnie od posiłku, popijając wodą. Nie należy ich kruszyć ani rozgryzać.

Działanie

Rozszerza naczynia krwionośne poprzez blokowanie receptorów alfa-1-adrenergicznych i hamuje układ renina–angiotensyna–aldosteron poprzez blokowanie receptorów beta-adrenergicznych.

Wskazania

Wskazania do stosowania leku Avedol: objawowa, przewlekła niewydolność serca – leczenie stabilnej postaci łagodnej, umiarkowanej i ciężkiej przewlekłej niewydolności serca jako uzupełnienie standardowego leczenia inhibitorami konwertazy angiotensyny (ACE), lekami moczopędnymi i digoksyną u pacjentów z prawidłową objętością wewnątrznaczyniową; nadciśnienie tętnicze – leczenie nadciśnienia tętniczego; dławica piersiowa – profilaktyczne leczenie stabilnej choroby wieńcowej; zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca – leczenie pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego ze stwierdzonymi zaburzeniami czynności lewej komory (LVEF ≤ 40%).

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Avedol w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu; niestabilnej lub zdekompensowanej niewydolności serca; jawnych klinicznie zaburzeń czynności wątroby; bloku przedsionkowo-komorowego II lub III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze wszczepionym stałym stymulatorem serca); ciężkiej bradykardii (< 50 uderzeń na minutę); zespołu chorego węzła zatokowego (w tym bloku zatokowo-przedsionkowego); wstrząsu kardiogennego; stanów skurczowych oskrzeli lub astmy w wywiadzie; znacznej retencji płynów lub niewydolności serca wymagającej dożylnego podawania leków o działaniu inotropowym dodatnim; kwasicy metabolicznej; guza chromochłonnego (z wyjątkiem pacjentów skutecznie leczonych alfa-adrenolitykami).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza jeśli pacjent: ma przewlekłą niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze i przewlekłą niewydolność serca leczoną glikozydami naparstnicy (lanatozydy); ma przewlekłą niewydolnością serca i niskie ciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi < 100 mmHg), chorobę niedokrwienną serca, rozsianą chorobę naczyń i (lub) współistniejące zaburzenia czynności nerek; ma zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca; ma przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), lub ma skłonność do skurczu oskrzeli ale nie jest z tego powodu leczony lekami doustnymi lub wziewnymi; ma cukrzycę; ma zaburzenia krążenia obwodowego i zespół Raynauda; ma nadczynność tarczycy; ma guz chromochłonny; ma podejrzenie dławicy Prinzmetala

Należy poinformować lekarza, jeśli: czynność serca jest wolniejsza niż 55 skurczów/minutę; u pacjenta kiedykolwiek występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości; u pacjenta występują poważne niepożądane reakcje skórne; pacjent ma łuszczycę związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych; pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki, np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę, środki znieczulające lub przeciwarytmiczne; pacjent nosi soczewki kontaktowe, ponieważ jest możliwe zmniejszenie wydzielania łez.

Jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenergicznych, nie należy nagle odstawiać karwedylolu. Dotyczy to szczególnie pacjentów z chorobą tętnic wieńcowych. Dawkę karwedylolu należy zmniejszać stopniowo (w ciągu 2 tygodni).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje: leki zawierające digoksynę (stosowane w leczeniu niewydolności serca); doustną cyklosporyne (lek osłabiający układ immunologiczny organizmu, aby zapobiec odrzucaniu przeszczepionego narządu); ryfampicynę (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy); fluoksetynę i paroksetynę (leki stosowane w leczeniu depresji); insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe; rezerpinę (lek wpływający na ciśnienie tętnicze) i inhibitory monoaminooksydazy (rodzaj leków przeciwdepresyjnych); leki z grypy antagonistów wapnia nie będące pochodnymi dihydropirydyny, amiodaron i inne leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca; klonidynę (lek stosowany do obniżania ciśnienia tętniczego i leczenia migreny); inne leki obniżające ciśnienie tętnicze. Carvetrend może nasilać działanie jednocześnie stosowanych leków obniżających ciśnienie krwi (np. antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych) i leków, których działaniem niepożądanym może być obniżanie ciśnienia krwi (np. barbituranów stosowanych w leczeniu padaczki, pochodnych fenotiazyny stosowanych w leczeniu psychoz, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych stosowanych w leczeniu depresji, leków rozszerzających naczynia) oraz alkoholu; leki znieczulające; niesteroidowe leki przeciwzapalne; leki rozszerzające oskrzela.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek, w zależności od tego, jak jest tolerowany, może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy zachować szczególną ostrożność na początku leczenia.