Betacal, (50 mcg + 0,5 mg)/g, żel, 30 g, tuba

Opis

Lek Betacal zawiera substancje czynne: kalcyporeiol i betametazon. Jest stosowany w miejscowym leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy oraz łuszczycy plackowatej o przebiegu łagodnym do umiarkowanego u dorosłych, umiejscowionej na skórze ciała, innej niż owłosiona skóra głowy.

Skład

Substancjami leczniczymi są kalcypotriol i betametazon.

Jeden gram żelu zawiera 50 mikrogramów kalcypotriolu (w postaci kalcypotriolu jednowodnego) i 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu).

Substancje pomocnicze: parafina ciekła; polioksypropylenu eter stearylowy; olej rycynowy uwodorniony; butylohydroksytoluen (E 321).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Betacal stosujemy na skórę. Nie należy nakładać żelu bezpośrednio na twarz ani oczy. W celu uzyskania optymalnego działania, bezpośrednio po nałożeniu produktu leczniczego Betacal nie zaleca się brania prysznica czy kąpieli, ani mycia włosów w przypadku stosowania żelu na skórę głowy. Betacal powinien pozostać na skórze przez całą noc lub dzień.

Sposób używania tuby: Należy wstrząsnąć zawartością tuby przed zastosowaniem i nałożeniem żelu na dotknięty chorobą obszar skóry. Po nałożeniu produktu leczniczego należy umyć ręce.

Żel należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem. Zwykle początkowy okres leczenia wynosi 4 tygodnie na obszarach owłosionej skóry głowy i 8 tygodni na pozostałych obszarach skóry. Lekarz może zdecydować o innym okresie leczenia. Nie należy stosować więcej niż 15 gramów leku na dobę.

Działanie

Betacal to lek o działaniu przeciwłuszczycowym. Posiada w składzie kalcypotriol, który pomaga przywrócić prawidłowe tempo wzrostu komórek skóry oraz betametazon, który działa przeciwzapalnie.

Wskazania

Betacal jest wskazany w leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy oraz łuszczycy plackowatej, umiejscowionej na skórze ciała, innej niż owłosiona skóra głowy.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku u pacjentów z: erytrodermią łuszczycową, łuszczycą złuszczającą, łuszczyca krostkową, zaburzeniami metabolizmu wapnia, wirusowym zakażeniem skóry (np. opryszczka lub ospa wietrzna), grzybiczym lub bakteryjnym zakażeniem skóry, zakażeniem pasożytniczym, zmianami skórnymi w przebiegu gruźlicy, atrofią skóry, rozstępami skóry, łamliwością żył skórnych, rybią łuska, trądzikiem pospolitym, trądzikiem różowatym, owrzodzeniami i ranami. 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Działania niepożądane zgłaszane najczęściej (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 10 osób): świąd. 

Działania niepożądane zgłaszane niezbyt często (mogą dotyczyć maksymalnie 1 na 100 osób): podrażnienie oczu; uczucie pieczenia skóry; ból lub podrażnienie skóry; stan zapalny lub obrzęk korzenia włosa (zapalenie mieszków włosowych); wysypka z zapaleniem skóry (zapalenie skóry); zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem małych naczyń krwionośnych (rumień); trądzik (pryszcze); suchość skóry; wysypka; wysypka krostkowa; zakażenia skóry.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność zwłaszcza, jeśli pacjent: stosuje inne leki zawierające kortykosteroidy (ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane), stosował ten lek przez długi czas i planuje przerwać stosowanie (ponieważ istnieje ryzyko, że łuszczyca pogorszy się lub wystąpi jej nasilenie związane z nagłym przerwaniem stosowania leku zawierającego steroid), ma cukrzycę, ma zakażenie skóry, ma łuszczycę zwany łuszczycą kropelkowatą oraz jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia.

Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o zastosowaniu leku w ciąży lub okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek Betacal nie może być stosowany u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.