Betacal, (50 mcg + 0,5 mg)/g, żel, 60 g, tuba

Opis

Lek Betacal zawiera substancje czynne: kalcyporeiol i betametazon. Jest stosowany w miejscowym leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy oraz łuszczycy plackowatej o przebiegu łagodnym do umiarkowanego u dorosłych, umiejscowionej na skórze ciała, innej niż owłosiona skóra głowy.

Skład

Substancjami leczniczymi są kalcypotriol i betametazon.

Jeden gram żelu zawiera 50 mikrogramów kalcypotriolu (w postaci kalcypotriolu jednowodnego) i 0,5 mg betametazonu (w postaci betametazonu dipropionianu).

Substancje pomocnicze: parafina ciekła, polioksypropylenu eter stearylowy, olej rycynowy uwodorniony, butylohydroksytoluen (E 321).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Betacal stosujemy na skórę. Nie należy nakładać żelu bezpośrednio na twarz ani oczy. W celu uzyskania optymalnego działania, bezpośrednio po nałożeniu produktu leczniczego Betacal nie zaleca się brania prysznica czy kąpieli, ani mycia włosów w przypadku stosowania żelu na skórę głowy. Betacal powinien pozostać na skórze przez całą noc lub dzień. Nie nakładać bandaża, szczelnego opatrunku ani opaski na leczone miejsca na skórze.

Sposób używania tuby: Należy wstrząsnąć zawartością tuby przed zastosowaniem i nałożeniem żelu na dotknięty chorobą obszar skóry. Po nałożeniu produktu leczniczego należy umyć ręce. 

Żel należy stosować raz na dobę, najlepiej wieczorem. Zwykle początkowy okres leczenia wynosi 4 tygodnie na obszarach owłosionej skóry głowy i 8 tygodni na pozostałych obszarach skóry. Lekarz może zdecydować o innym okresie leczenia.

Działanie

Betacal to lek o działaniu przeciwłuszczycowym. Posiada w składzie kalcypotriol, który pomaga przywrócić prawidłowe tempo wzrostu komórek skóry oraz betametazon, który działa przeciwzapalnie.

Wskazania

Betacal jest wskazany w leczeniu łuszczycy owłosionej skóry głowy oraz łuszczycy plackowatej, umiejscowionej na skórze ciała, innej niż owłosiona skóra głowy.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku u pacjentów z: erytrodermią łuszczycową, łuszczycą złuszczającą, łuszczyca krostkową, zaburzeniami metabolizmu wapnia, wirusowym zakażeniem skóry (np. opryszczka lub ospa wietrzna), grzybiczym lub bakteryjnym zakażeniem skóry, zakażeniem pasożytniczym, zmianami skórnymi w przebiegu gruźlicy, atrofią skóry, rozstępami skóry, łamliwością żył skórnych, rybią łuska, trądzikiem pospolitym, trądzikiem różowatym, owrzodzeniami i ranami. 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Działaniem niepożądanym zgłaszanym najczęściej jest świąd. 

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 pacjentów): podrażnienie oczu; uczucie pieczenia skóry; ból lub podrażnienie skóry; stan zapalny lub obrzęk korzenia włosa (zapalenie mieszków włosowych); wysypka z zapaleniem skóry (zapalenie skóry); zaczerwienienie skóry spowodowane rozszerzeniem małych naczyń krwionośnych (rumień); trądzik (pryszcze); suchość skóry; wysypka; łuszczyca krostkowa; zakażenia skóry.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność zwłaszcza, jeśli pacjent: stosuje inne leki zawierające kortykosteroidy (ponieważ mogą wystąpić działania niepożądane), stosował ten lek przez długi czas i planuje przerwać stosowanie (ponieważ istnieje ryzyko, że łuszczyca pogorszy się lub wystąpi jej nasilenie związane z nagłym przerwaniem stosowania leku zawierającego steroid), ma cukrzycę, ma zakażenie skóry, ma łuszczycę zwany łuszczycą kropelkowatą oraz jeśli u pacjenta wystąpią zaburzenia widzenia.

Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby: 6 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o zastosowaniu leku w ciąży lub okresie karmienia piersią podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek Betacal nie może być stosowany u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Ten lek nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.