Optilamid, 10 mg/ml, krople do oczu, 5 ml

Opis

Krople do oczu Optilamid zawierają w składzie brynzolamid, który należy do grupy leków nazywanych inhibitorami anhydrazy węglanowej. Obniża on ciśnienie wewnątrz oka.

Skład

Substancją czynną leku jest brynzolamid.

Każdy ml zawiesiny zawiera 10 mg brynzolamidu (Brinzolamidum).

Każda kropla zawiera 0,27 mg brynzolamidu.

Substancje pomocnicze: benzalkoniowy chlorek, mannitol (E 421), karbomer 974P, disodu edetynian, sodu chlorek, woda oczyszczona, kwas solny lub sodu wodorotlenek (do ustalenia pH).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Optilamid przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu.

Działanie

Brynzolamid obniża ciśnienie wewnątrz oka.

Wskazania

Optilamid jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego u pacjentów: z nadciśnieniem ocznym; z jaskrą z otwartym kątem oraz w monoterapii u pacjentów dorosłych niereagujących na leczenie beta-adrenolitykami lub u pacjentów dorosłych, u których beta-adrenolityki są przeciwwskazane; oraz w leczeniu skojarzonym z beta-adrenolitykami lub analogami prostaglandyn.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu; nadwrażliwości na sulfonamidy; ciężkiego zaburzenia czynności nerek; kwasicy hiperchloremicznej.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentów) Objawy ze strony oczu: niewyraźne widzenie, podrażnienie oka, ból oka, wydzielina z oka, świąd oka, suchość oka, nietypowe odczucia w oku, zaczerwienienie oka. Objawy ogólne: nieprzyjemny smak w ustach.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma zaburzenia czynności nerek lub wątroby; ma suchość oka lub dolegliwości rogówki; przyjmuje inne leki sulfonamidowe; ma ciężką wysypkę skórną lub złuszczanie się skóry, ma powstawjące pęcherze i (lub) owrzodzenia w jamie ustnej po zastosowaniu brynzolamidu lub innych powiązanych leków.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Butelkę należy wyrzucić po upływie czterech tygodni od jej pierwszego otwarcia.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu innych inhibitorów anhydrazy węglanowej.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie należy stosować tego leku podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Bezpośrednio po zakropleniu leku widzenie może stać się na krótko niewyraźne. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn aż do poprawy stanu widzenia.