Latacom, (0,05 mg+5 mg)/ml, krople do oczu, 2,5 ml, 3 butelki

Opis

Latacom to krople zawierające dwie substancje czynne latanoprost i tymolol, są stosowane w leczeniu jaskry otwartego kąta oraz nadciśnienia wewnątrzgałkowego.

Skład

Substancją czynną leku są latanoprost i tymolol (Latanoprostum + Timololum).

1 ml roztworu zawiera 50 µg latanoprostu (Latanoprostum) i 6,8 mg tymololu maleinianu, co odpowiada 5 mg tymololu (Timololum).

Substancje pomocnicze: sodu chlorek; benzalkoniowy chlorek; sodu diwodorofosforan dwuwodny; disodu fosforan dwunastowodny; woda oczyszczona; sodu wodorotlenek - do ustalenia właściwego pH; kwas solny 1 M - do ustalenia właściwego pH.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Latacom przeznaczony jest wyłącznie do podawania do oczu.

Działanie

Latacom to lek przeciwjaskrowy, obniżenia ciśnienie śródgałkowe. Tymolol należy do grupy leków zwanych beta-adrenolitykami i zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zmniejszenie wytwarzania płynu śródgałkowego. Latanoprost zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe poprzez zwiększenie naturalnego odpływu płynu z wnętrza oka.

Wskazania

Lek Latacom jest stosowany w leczeniu podwyższonego ciśnienia śródgałkowego u pacjentów z jaskrą otwartego kąta oraz z nadciśnieniem wewnątrzgałkowym u których jest niedostateczna odpowiedź na leczenie produktami beta-adrenolitycznymi lub analogami prostaglandyn.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu oraz u pacjentów z: nadreaktywnością oskrzeli, w tym astmą oskrzelową występującą obecnie lub w wywiadzie, ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc; bradykardią zatokową, zespołem chorego węzła zatokowo-przedsionkowego, blokiem zatokowo-przedsionkowym, blokiem przedsionkowo-komorowym II lub III stopnia niekontrolowanym przy pomocy rozrusznika serca, jawną niewydolnością serca, wstrząsem kardiogennym.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 pacjentów): zmiana koloru oczu poprzez zwiększenie ilości brązowego barwnika w części oka zwanej tęczówką. U pacjentów o oczach mieszanego koloru (np. niebiesko-brązowych, szaro-brązowych, żółto-brązowych lub zielono-brązowych) ta zmiana może być bardziej widoczna niż u pacjentów mających jednobarwne tęczówki. Jakakolwiek zmiana koloru oczu jest bardzo powolna i może być latami niezauważona. Zmiana koloru oczu może być trwała i bardziej widoczna w przypadku stosowania leku Latacom tylko do jednego oka. Zmiana koloru oczu nie wiąże się z powstawaniem innych działań niepożądanych. Po zaprzestaniu leczenia lekiem Latacom nie obserwuje się dalszej zmiany zabarwienia oczu.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: przebył operację oczu (w tym operacja zaćmy), lub jest ona zaplanowana; ma chorobę oczu (jak ból oczu, podrażnienie powierzchni oczu lub zapalenie, nieostre widzenie); ma suchość oczu; ma ciężką lub niekontrolowaną astmę; stosuje soczewki kontaktowe; miał lub ma wirusowe zakażenie oczu wywołane przez wirusa opryszczki pospolitej (HSV).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nieotwarte butelki leku Latacom należy przechowywać w lodówce (od 2°C do 8°C). Nie zamrażać.
Po otwarciu butelki nie jest konieczne przechowywanie leku w lodówce, ale nie należy przechowywać go w temperaturze powyżej 25°C. Po pierwszym otwarciu butelki lek nadaje się do użycia w ciągu 4 tygodni.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja, jeśli pacjent stosuje: leki blokujące kanał wapniowy (np. nifedypina, werapamil lub diltiazem); digoksynę, lek stosowany w leczeniu niewydolności serca lub zaburzeń rytmu serca; chinidynę, lek stosowany w leczeniu chorób serca i niektórych rodzajów malarii; klonidynę, lek stosowany w leczeniu zwiększonego ciśnienia krwi; inne leki beta-adrenolityczne, które należą do tej samej grupy co tymolol i mogą nasilać jego działanie; leki stosowane w leczeniu cukrzycy; leki ułatwiające oddawanie moczu lub normalizujące pracę jelit; leki zmniejszające obrzęk błony śluzowej (np. nosa); leki stosowane w leczeniu astmy, które zawierają adrenalinę; leki przeciwdepresyjne, takie jak fluoksetyna i paroksetyna; prostaglandyne, analogi i pochodne prostaglandyn.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się przyjmowania leku w okresie karmienia piersią, o stosowaniu leku w ciąży decyzje podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Decyzję o stosowaniu leku u dzieci i młodzieży podejmuje lekarz.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Przez krótki czas po użyciu kropli u pacjenta może występować niewyraźne widzenie. Przed kontynuacją prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy odczekać do powrotu wyraźnego widzenia.