Saridon, tabletki, (import równoległy), 10 szt

Opis

Lek złożony o skojarzonym działaniu składników.

Skład

Substancjami czynnymi leku są: paracetamol, propyfenazon, kofeina.

Inne składniki leku to: hypromeloza, celuloza mikrokrystaliczna, esma-spreng, skrobia-kukurydziana, talk, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.

Dawkowanie

Lek Saridon należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj stosowana dawka leku Saridon u dorosłych to 1-2 tabletki, młodzież w wieku 12-16 lat 1 tabletka. Jeśli istnieje konieczność, dawkę można powtórzyć do trzech razy na dobę.

Tabletki należy popić dużą ilością wody lub innego płynu.

Leku nie należy przyjmować dłużej niż jeden tydzień ani w dawkach większych niż zalecane.

Działanie

Saridon zawiera paracetamol i propyfenazon, działające przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, oraz małą dawkę kofeiny, która nasila przeciwbólowe działanie paracetamolu.

Wskazania

• ból głowy
• ból zęba
• ból miesiączkowy
• ból pooperacyjny
• ból reumatyczny.
• ból i gorączka związane z przeziębieniem i grypą.

Przeciwwskazania

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na propyfenazon, paracetamol, kofeinę lub którykolwiek z pozostałych składników,
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na pirazolony lub pochodne tych związków (nadwrażliwość na fenazon, aminofenazon, metamizol),
• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na fenylobutazon lub kwas acetylosalicylowy,
• jeśli u pacjenta występuje wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej,
• jeśli u pacjenta występuje choroba alkoholowa,
• jeśli u pacjenta występuje ciążka niewydolność wątroby (w skali Child-Pugh > 9),
• jeśli u pacjenta występuje ciążka niewydolność nerek,
• jeśli u pacjenta występuje ostra porfiria wątrobowa,
• u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
• u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Saridon może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Podczas stosowania leku Saridon mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia krwi i układu chłonnego

Zgłaszano pojedyncze przypadki małopłytkowości (zmniejszenie liczby płytek krwi), leukopenli (obniżenie liczby krwinek białych), plamicy małopłytkowej, agranulocytozy (zmniejszenie liczby granulocytów - jednego z rodzajów białych krwinek) i pancytopenii (niedobór wszystkich prawidłowych elementów morfotycznych krwi, tj: krwinek czerwonych, krwinek białych i płytek krwi) związane ze stosowaniem paracetamolu i propyfenazonu.

Zaburzenia żołądka i jelit

Mogą również wystąpić zaburzenia żołądka i jelit (pieczenie, nudności, wymioty, niepokój w żołądku biegunka, ból brzucha).

Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych

Niewydolność wątroby, zapalenie wątroby, jak również zależna od dawki niewydolność wątroby, martwica wątroby (w tym ze skutkiem śmiertelnym).

Przewlekłe niekontrolowane stosowanie może prowadzić do zwłóknienia wątroby, marskości wątroby (w tym zakończonej zgonem).

Zaburzenia układu immunologicznego

Reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości, reakcje anafilaktyczne i wstrząs anafilaktyczny (ostra, zagrażająca życiu reakcja alergiczna).

Zaburzenia układu nerwowego

Zawroty głowy, senność.

Zaburzenia nerek i dróg moczowych

Uszkodzenie nerek, zwłaszcza w przypadku przedawkowania.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

Skurcz oskrzeli, duszność, astma.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej

Wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk alergiczny i obrzęk naczynioruchowy, ostre uogólnione wysypki, wysypka polekowa, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno - rozpływna naskórka (w tym zakończona zgonem),

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
• Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.