Tilmanocept Tilmanocept - ulotka - dawkowanie, zastosowanie, opis leku - DOZ.pl

Encyklopedia leków

Tilmanocept, Tilmanocept, Tilmanoceptum - zastosowanie, działanie, opis

Podstawowe informacje o tilmanocepcie

Rok wprowadzenia na rynek
2013
Substancje aktywne
tilmanocept
Działanie tilmanoceptu
diagnostyczne
Postacie tilmanoceptu
roztwór do wstrzykiwań
Układy narządowe
układ limfatyczny (chłonny)
Specjalności medyczne
Radiologia i diagnostyka obrazowa

Spis treści

Wskazania do stosowania tilmanoceptu

Tilmanocept jest wykorzystywany do mapowania wartowniczych węzłów chłonnych - pierwszych węzłów, do których spływa chłonka z pierwotnego ogniska nowotworu. Tilmanocept pozwala określić stopień zaawansowania raka piersi, czerniaka i raka płaskonabłonkowego jamy ustnej. Jest on stosowany w obrazowaniu zewnętrznym i ocenie śródoperacyjnej.

Dawkowanie tilmanoceptu

Tilmanocept przeznaczony jest do podania przez doświadczony personel medyczny po uprzednim wyznakowaniu radioizotopem. Preparat wstrzykuje się podskórnie, śródskórnie, do guza lub w okolicę guza.
Dostosowania dawki leku mogą wymagać osoby z zaburzenia czynności wątroby i nerek.
Maksymalna dawka tilmanoceptu we wstrzyknięciu wynosi 50 mikrogramów.

Przeciwskazania do stosowania tilmanoceptu

Przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na tilmanocept.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania tilmanoceptu

Po podaniu tilmanoceptu może wystąpić nadwrażliwość, włącznie ze śmiertelnymi reakcjami anafilaktycznymi/anafilaktoidalnymi.
Dawka promieniowania dla pacjenta powinna być możliwie jak najmniejsza. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby i nerek są bardziej narażeni na promieniowanie.
Przed podaniem preparatu należy odpowiednio nawodnić pacjenta. Częstsze oddawanie moczu po zakończeniu diagnostyki zmniejsza narażenie pacjenta na promieniowanie.

Przeciwwskazania tilmanoceptu do łączenia z innymi substancjami czynnymi

Po podaniu tilmanoceptu znakowanego radioizotopem nie należy podawać innych znaczników w krótkim odstępie czasu.

Wpływ tilmanoceptu na ciążę

Wpływ tilmanoceptu na płód nie jest znany. Zastosowanie tilmanoceptu w badaniu diagnostycznym z wykorzystaniem promieniowania wiąże się z pochłanianiem dawek promieniowania przez płód. Zastosowanie preparatu u kobiet w ciąży należy ograniczyć do przypadków bezwzględnie koniecznych.

Wpływ tilmanoceptu na laktację

Nie wiadomo, czy tilmanocept znakowany technetem przenika do mleka kobiecego. Na 24 h po wstrzyknięciu preparatu należy przerwać karmienie piersią.

Inne możliwe skutki uboczne

Podanie podskórne, śródskórne, do guza lub w okolicę guza: hiperkalcemia, ból i zawroty głowy, parastezja, afazja, zaczerwienienie twarzy, niewyraźne widzenie, częstoskurcz zatokowy, nudności, podrażnienie skóry, bóle mięśniowo-szkieletowe, ból szyi, ból żuchwy, ból kończyn, częstomocz, parcie na mocz, ból piersi, podrażnienie w miejscu wstrzyknięcia, ból i uczucie gorąca w miejscu wstrzyknięcia, podrażnienie skóry.

Mechanizm działania tilmanoceptu

Tilmanocept wykazuje silne powinowactwo do receptora wiążącego mannozę (CD206), obecnego na powierzchni makrofagów i komórek dendrytycznych. Makrofagi są zlokalizowane w dużych ilościach w węzłach chłonnych. Składowa tilmanoceptu - kwas dietylenotriaminopentaoctowy stanowi środek chelatujący do znakowania technetem. W efekcie po zastosowaniu promieniowania gamma możliwe jest znakowanie wartowniczych węzłów chłonnych, do których spływa chłonka z pierwotnego ogniska nowotworu. W badaniach klinicznych wykazano, że preparat nie ucieka do węzłów chłonnych drugiego rzędu.

Substancje czynne o tym samym mechanizmie działania

  • Bezylezomab
  • Dichlorek Radu Ra-233
  • Edotreotyd
  • Florbetapir (18F)
  • Fludeoksyglukoza (18F)
  • Fluorek sodu (18F)
  • Fluorocholina (18F)
  • Flutemetamol
  • Ibrytumomab
  • Jodek sodu (131I)
  • Sulesomab

Metabolizm tilmanoceptu

Metabolizm tilmanoceptu nie jest dokładnie poznany. Prawdopodobnie tilmanocept ulega metabolizmowi w wątrobie do dekstranu, mannozy i kwasu dietylenotriaminopentaoctowego. W dalszym etapie może nastąpić rozkład do glukozy.

Wydalanie tilmanoceptu

Główną drogą eliminacji tilmanoceptu są nerki. Można przypuszczać, że metabolity powstające w wątrobie są wydalane z żółcią w kale. Okres półtrwania tilmanoceptu znakowanego technetem wynosi 6 h (w miejscu wstrzyknięcia 1,8-3,1 h).

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij