Levetiracetam NeuroPharma, 750 mg, tabletki powlekane, 50 szt

Opis

Lek Levetiracetam NeuroPharma jest stosowany w monoterapii lub terapii wspomagającej padaczki.

Skład

Substancją czynną jest lewetyracetam (Levetiracetamum).

Każda tabletka powlekana zawiera 750 mg lewetyracetamu (Levetiracetamum).

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: celuloza, proszek; skrobia kukurydziana; kopowidon; karboksymetyloskrobia sodowa (typ A); talk; krzemionka koloidalna bezwodna. Otoczka: Opadry II Orange: alkohol poliwinylowy (częściowo zhydrolizowany); tytanu dwutlenek (E 171); makrogol 3350; talk; żółcień pomarańczowa (E 110); żelaza tlenek czerwony (E 172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Lek Levetiracetam NeuroPharma musi być przyjmowany dwa razy na dobę, rano i wieczorem, mniej więcej o tej samej porze każdego dnia.

Tabletki należy połykać, popijając wystarczającą ilością płynu (np. szklanką wody). Lek Levetiracetam NeuroPharma można przyjmować z pokarmem lub bez pokarmu. Po podaniu doustnym lewetyracetam może pozostawiać gorzki smak.

Działanie

Lek Levetiracetam NeuroPharma, tabletki powlekane jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).

Wskazania

Produkt Levetiracetam NeuroPharma jest wskazany jako monoterapia w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 16 lat z nowo rozpoznaną padaczką. Jako terapia wspomagająca:  w leczeniu napadów częściowych lub częściowych wtórnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży;  napadów mioklonicznych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną;  napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną, związki pochodne pirolidonów lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych należały: zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepokojących objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy omówić z lekarzem stosowanie leku w przypadku: chorób nerek, spowolnienia wzrostu lub przyspieszonego dojrzewania u dzieci, wystąpienia objawów depresji lub myśli samobójczych lub samookaleczeń, zaburzeń rytmu serca (również w  rodzinie pacjenta).

W przypadku utrzymywania się lub nasilenia: nieprawidłowych myśli, drażliwości, agresji, zmian nastroju lub zachowania, napadów padaczki należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Nie należy przyjmować makrogolu (leku używanego w zaparciach) na godzinę przed i godzinę po zastosowaniu lewetyracetamu, ponieważ może to powstrzymać działanie lewetyracetamu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Lek można stosować tylko wtedy gdy lekarz uzna to za konieczne.

Nie należy samodzielnie przerywać leczenia.

Podczas leczenia nie zaleca się karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie jest wskazane stosowanie leku Levetiracetam NeuroPharma w monoterapii (samego tylko leku Levetiracetam NeuroPharma) u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 16 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Levetiracetam NeuroPharma może powodować senność. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dopóki nie jest znany wpływ leku na zdolność pacjenta do wykonywania tych czynności.