Curatoderm, maść, 4,17 mcg / g, 20 g

Curatoderm - Tacalcitolum monohydricum - zastosowanie i działanie

Skład:

takalcitol

Postać:

maść emulsja na skórę

Kategoria: :

Dermatologia

Specjalności: :

Dermatologia i wenerologia

Działanie :

przeciwłuszczycowe

Wskazania do stosowania:

Łuszczyca plackowata. Emulsja: miejscowe leczenie łagodnej lub umiarkowanie ciężkiej postaci łuszczycy zwykłej, zwłaszcza skóry owłosionej.

Dawkowanie:

Zewnętrznie, najlepiej wieczorem należy nanieść cienką warstwę maści lub emulsji na chorobowo zmienioną skórę. Czas trwania kuracji ustala lekarz. Obu preparatów nie należy stosować na sączące zmiany rumieniowe. Należy chronić oczy przed kontaktem z preparatem. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, łuszczycę grudkową lub krostkową, zaburzenia gospodarki wapniowej, ciężkie zaburzenia czynności wątroby, nerek lub serca. Gdy przyjmujesz preparaty wapnia, witaminy D lub stosujesz preparaty zawierające kwas salicylowy. W przypadku stosowania naświetlań UVA w trakcie kuracji takalcitolem zaleca się stosować preparat wieczorem, a naświetlania rano, ze względu na inaktywację takalcitolu pod wpływem promieniowania UV. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Nie należy stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Najczęściej występują świąd, rumień lub pieczenie. W większości przypadków są one przejściowe i nie występuje konieczność przerwania leczenia. Zbyt duże dawki leku mogą powodować podwyższenie stężenia wapnia we krwi, w takim przypadku preparat należy odstawić do momentu osiągnięcia prawidłowego stężenia wapnia w surowicy. Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn.