Usługę zdalnej konsultacji z lekarzem świadczy Telemedi.
Regulamin świadczenia usługi dostępny jest
tutaj.
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Producent
FRESENIUS KABI POLSKA SP.Z O.O.Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
Opis
Natrium chloratum 0,9% to roztwór stosowany jako rozpuszczalnik leków podawanych dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, służąc jako nośnik dodanych leków.
Skład
Substancją czynną leku jest chlorku sodu..
100 ml roztworu zawiera 0,9 g chlorku sodu.
Substancje pomocnicze: woda do wstrzykiwań, kwas solny 25% i sodu wodorotlenek.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Lek należy podawać dożylnie, domięśniowo lub podskórnie.
Roztwór nie zawiera żadnych środków konserwujących ani bakteriobójczych, dlatego po otwarciu niezużyte ampułki należy natychmiast wyrzucić.
Instrukcja jak korzystać z ampułek znajduje się w ulotce dołączonej do leku.
Działanie
Natrium chloratum 0,9% wpływa na równowagę elektrolitową, zawiera w składzie sód i chlor. Sód odpowiada za gospodarkę wodną w organizmie, reguluje skurcze i rozkurcze mięśni, w tym mięśnia sercowego. Chlor wchodzi w skład soków trawiennych w przewodzie pokarmowym (sok żołądkowy i ślina), uczestniczy w regulacji gospodarki wodnej w organizmie oraz równowagi kwasowo-zasadowej. Sód i chlor wspólnie opowiadają za prawidłową gospodarkę płynami w organizmie i pomagają utrzymać właściwą równowagę kwasowo-zasadową.
Wskazania
Wskazania do stosowania Natrium chloratum 0,9% to: pozajelitowe uzupełnianie płynów i elektrolitów (sód, chlorki); rozcieńczanie i rozpuszczanie koncentratów elektrolitów i produktów leczniczych.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w produkcie leczniczym; przewodnienia; hipernatremii; hipokaliemii; hiperchloremii; kwasicy; stanów wymagających ograniczeń w przyjmowaniu sodu (np. niewydolność serca, uogólnione obrzęki, obrzęk płuc, nadciśnienie, rzucawka, ciężka niewydolność nerek); noworodków w celu uzupełniania niedoboru wody (stosować wyłącznie do wyrównania zaburzeń jonowych.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane o częstości nieznanej (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Podanie zbyt dużej objętości leku Natrium chloratum 0,9% może spowodować: zwiększenie stężenia sodu i chloru we krwi, kwasicę (nagromadzenie we krwi nadmiernych ilości kwaśnych substancji), nasilenie objawów niewydolności serca i obrzęk płuc (zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu krążenia) tj. duszność, zmęczenie, obrzęki kończyn dolnych, nierówne bicie serca. W miejscu podania leku może wystąpić: podrażnienie żyły, zakrzepowe zapalenie żyły (powstanie zapalenia i niewielkich zakrzepów krwi, objawiające się wyczuwalnym stwardnieniem żyły, zaczerwienieniem wokół niej, bólem i tkliwością).
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność oraz powiadomić lekarza, jeśli pacjent: ma zastoinową niewydolność serca; ma ciężką niewydolność nerek; u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek może spowodować zatrzymanie sodu w organizmie; ma obrzęki (spowodowane zatrzymaniem sodu w organizmie); jest leczony kortykosteroidami lub kortykotropiną.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: z hydrokortyzon, amfoterycyna B, tetracykliny, cefalotyna, erytromycyna, laktobionian, sole litu.
Lek ten wykazuje niezgodność z substancjami czynnymi nierozpuszczalnymi w roztworze chlorku sodu z powodu możliwości wytrącenia się składnika czynnego, a także z lekami, których trwałość lub rozpuszczalność wymagają bardzo kwasowego lub bardzo zasadowego pH.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Lek można stosować u kobiet w okresie ciąży oraz podczas karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci i młodzieży podejmuje lekarz.
Cechy produktu
- Płeć
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji
- RX kategoria