Lokelma, 5 g, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 30 sasz.
Lokelma, 5 g, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 30 sasz.
proszek, zawiesina
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Finalną kwotę określi Farmaceuta w Aptece na podstawie ilości wskazanej na recepcie.
959,01 zł
Produkt niedostępny online
Powiadom o dostępnościFormy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
AstraZeneca AB.SE-151 85 Södertälje Szwecja
Opis
Lokelma to proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, zawierający sodu cyrkonu cyklokrzemian – związek wiążący potas w przewodzie pokarmowym. Stosowany jest w leczeniu hiperkaliemii, czyli podwyższonego stężenia potasu we krwi, u dorosłych pacjentów.
Skład
Substancją czynną leku jest sodu cyrkonu cyklokrzemian.
Każda saszetka zawiera 5 g sodu cyrkonu cyklokrzemianu.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Działanie
Lokelma wiąże jony potasu w przewodzie pokarmowym i zmniejsza ich stężenie we krwi, co prowadzi do szybkiej normalizacji poziomu potasu.
Wskazania
Leczenie hiperkaliemii u dorosłych pacjentów.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (mogą występować maksymalnie u 1 na 10 pacjentów): pacjent zaczyna czuć się zmęczony lub odczuwa osłabienie albo kurcze mięśni – mogą to być oznaki zbyt niskiego stężenia potasu we krwi. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy te nasilą się; u pacjenta zaczyna gromadzić się płyn w tkankach, co prowadzi do obrzęku w różnych miejscach ciała (zwykle dotyczy to stóp lub okolic kostek).
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Lokelma lekarz lub pielęgniarka będą regularnie sprawdzać stężenie potasu we krwi, aby upewnić się, że pacjent otrzymuje właściwą dawkę. Na podstawie wyników stężenia potasu dawka leku może zostać zwiększona lub zmniejszona. Jeśli stężenie potasu we krwi pacjenta nadmiernie się obniży, leczenie może zostać przerwane.
W trakcie terapii należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę, jeśli pacjent będzie wymagać prześwietlenia, ponieważ Lokelma może wpływać na interpretację wyników badań obrazowych. Również w przypadku nagłego, silnego bólu brzucha należy natychmiast zgłosić ten objaw, ponieważ może on świadczyć o zaburzeniu obserwowanym również przy stosowaniu innych leków działających w obrębie przewodu pokarmowego.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje: leki moczopędne (zwiększające wytwarzanie moczu); inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE), takie jak enalapryl; antagoniści receptora angiotensyny, których nazwy międzynarodowe kończą się na „-sartan” (leki stosowane w leczeniu nadciśnienia oraz chorób serca); inhibitory reniny, takie jak aliskiren (stosowane w leczeniu nadciśnienia).
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i podczas karmienia piersią, podejmuje lekarz.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Decyzję o stosowaniu leku u dzieci podejmuje lekarz.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać