Toptelmi HCT, 40 mg + 12,5 mg, tabletki drażowane, 28 szt.

Opis

Toptelmi HCT zawiera dwie substancje czynne, telmisartan i hydrochlorotiazyd, które są stosowane w leczeniu nadciśnienia u osób dorosłych.

Skład

Substancjami czynnymi są: telmisartan i hydrochlorotiazyd.

Każda tabletka drażowana zawiera 40 mg telmisartanu (Telmisartanum) i 12,5 mg hydrochlorotiazydu (Hydrochlorothiazidum).

Substancje pomocnicze: sodu wodorotlenek; meglumina; powidon K25; Ludipress o składzie: laktoza jednowodna; powidon K30; krospowidon (typ A); laktoza bezwodna; magnezu stearynian. Otoczka: alkohol poliwinylowy; glikol polietylenowy; krzemionka koloidalna bezwodna; kwas cytrynowy jednowodny; żelaza tlenek żółty (E172); żelaza tlenek czerwony (E172).

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Zalecaną dawką produktu Toptelmi HCT jest 1 tabletka raz na dobę.

Produkt Toptelmi HCT można przyjmować niezależnie od posiłków, popijając wodą.

Działanie

Lek Toptelmi HCT zawiera dwie substancje czynne telmisartan i hydrochlorotiazyd. Telmisartan należy do grupy leków tzw. antagonistów receptora angiotensyny II. Telmisartan hamuje działanie angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń krwionośnych i zmniejszenie ciśnienia tętniczego krwi. Hydrochlorotiazyd należy do grupy tiazydowych leków moczopędnych, które zwiększają wydalanie moczu, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego krwi.

Wskazania

Produkt Toptelmi HCT jest wskazany w leczeniu pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane podczas monoterapii telmisartanem lub hydrochlorotiazydem.

Przeciwwskazania

Leku nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik preparatu, w drugim i trzecim trymestrze ciąży oraz u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek i wątroby, zastojem żółci, bezmoczem i oporną na leczenie hipokaliemią, hiponatremią, hiperkalcemią i objawową hiperurykemią.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia rekcji alergicznej z obrzękiem twarzy, jamy ustnej, krtani, wysypką i swędzeniem  należy przerwać stosowanie leku Toptelmi HCT i natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (występują u 1 do 10 na 1000 osób): zmniejszenie stężenia potasu we krwi, lęk, omdlenia, uczucie mrowienia i drętwienia (parestezje), uczucie wirowania, przyspieszone tętno (częstoskurcz), zaburzenia rytmu serca, niskie ciśnienie tętnicze krwi, nagłe obniżenie ciśnienia tętniczego krwi podczas wstawania, skrócenie oddechu (duszność), biegunka, suchość błon śluzowych w jamie ustnej, wzdęcia, ból pleców, skurcze mięśni, ból mięśni, zaburzenia wzwodu (niezdolność do uzyskania lub utrzymania wzwodu), ból w klatce piersiowej, zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Toptelmi HCT można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Należy zachować ostrożność pijąc alkohol podczas przyjmowania leku Toptelmi HCT, ponieważ u niektórych osób mogą wystąpić omdlenia lub zawroty głowy.

Podczas przyjmowania leku Toptelmi HCT należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.

Należy zachować ostrożność jeśli u pacjenta występuje lub występowało w przeszłości: niedociśnienie; choroby nerek lub przeszczep nerki; zwężenie tętnicy nerkowej; choroba wątroby; problemy z sercem; cukrzyca; dna moczanowa; zwiększone stężenie aldosteronu; toczeń rumieniowaty; nowotwór złośliwy.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: lit, leki lub substancje, które mogą zwiększyć lub zmniejszyć ilość potasu we krwi, niektóre antybiotyki, leki przeciwpsychotyczne, przeciwdepresyjne, przeciwpadaczkowe, przeciwarytmiczne, stosowane w leczeniu dny, witaminę D i wapń, leki na cukrzycę, inne leki na nadciśnienie, aliskiren, noradrenalinę lub adrenalinę, glikozydy nasercowe, diazoksyd lub beta-adrenolityki, metotreksat lub cyklofosfamid, leki przeciwbólowe, leki zwiotczające mięśnie, leki przeciwcholinergiczne, amantadynę, kolestyraminę i kolestypol, cyklosporynę, jodowe środki kontrastujące.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku Toptelmi HCT we wczesnym okresie ciąży i w okresie karmienia piersią. Nie wolno go stosować po 3 miesiącu ciąży.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku Toptelmi HCT u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Podczas leczenia wysokiego ciśnienia tętniczego może wystąpić uczucie senności lub zawroty głowy. W takim wypadku nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, aż do ustąpienia objawów.