Hydrochlorothiazide Aurovitas, 12,5 mg, tabletki, 30 szt.

Opis

Hydrochlorothiazide Aurovitas to lek w postaci tabletek, który działa moczopędnie oraz obniża ciśnienie krwi. 

Skład

Substancją czynną leku jest hydrochlorotiazyd (Hydrochlorothiazidum).

Każda tabletka zawiera 12,5 mg hydrochlorotiazydu.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna; wapnia wodorofosforan dwuwodny; skrobia żelowana, kukurydziana; skrobia, kukurydziana; krzemionka koloidalna bezwodna; magnezu stearynian.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas stosuje się doustnie.

Tabletki należy przyjmować rano, popijając odpowiednią ilością płynu. Tabletki można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.

Działanie

Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas działa moczopędnie, obniżając ciśnienie krwi.

Wskazania

Lek Hydrochlorothiazide Aurovitas stosuje się w leczeniu: nadciśnienia tętniczego; obrzęków w przebiegu niewydolności serca; obrzęków spowodowanych innymi zaburzeniami.

Przeciwwskazania

Hydrochlorothiazide Aurovitas nie należy stosować u pacjentów z nadwrażliwością na którąkolwiek substancję leku oraz z nadwrażliwością na tiazydy lub inne pochodne sulfonamidowe. Przeciwwskazaniem do zastosowania jest również ciężka niewydolność wątroby lub nerek i dna moczanowa.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u co najmniej 1 na 10 osób): zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, zwłaszcza zmniejszenie stężenia potasu, sodu, magnezu i chlorków we krwi (hipokaliemia, hiponatremia, hipomagnezemia i hipochloremia) oraz zwiększenie stężenia wapnia we krwi (hiperkalcemia); zwiększenie stężenia cukru we krwi (hiperglikemia) i zwiększone wydalanie cukru z moczem (cukromocz); zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi (hiperurykemia), co może powodować napady dny moczanowej u pacjentów predysponowanych; zwiększenie stężenia lipidów we krwi (cholesterol, triglicerydy).

Więcej informacji na temat działań niepożądanych leku Hydrochlorothiazide Aurovitas znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma chorobę wieńcową; ma cukrzycę; ma zaburzenia czynności nerek; ma zaburzenia czynności wątroby; jest leczony z powodu hipercholesterolemii (zwiększenie stężenia cholesterolu we krwi); ma toczeń rumieniowaty (choroba autoimmunologiczna); jeśli w przeszłości u pacjenta wystąpił nowotwór złośliwy skóry lub jeśli w trakcie leczenia pojawi się nieoczekiwana zmiana skórna; wystąpi osłabienie wzroku lub bólu oka; jeśli w przeszłości po przyjęciu hydrochlorotiazydu u pacjenta występowały problemy z oddychaniem lub płucami (w tym zapalenie płuc lub gromadzenie się płynu w płucach). Jeśli po przyjęciu leku Hydrochlorothiazide Aurovitas u pacjenta wystąpi ciężka duszność lub trudności z oddychaniem, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc medyczną.

Leczenie hydrochlorotiazydem, zwłaszcza dużymi dawkami przez dłuższy czas, może zwiększyć ryzyko niektórych rodzajów nowotworów złośliwych skóry i warg (nieczerniakowy nowotwór złośliwy skóry). Podczas przyjmowania leku Hydrochlorothiazide Aurovitas należy chronić skórę przed działaniem światła słonecznego i promieniowaniem UV.

Podczas stosowania leku Hydrochlorothiazide Aurovitas należy przyjmować wystarczającą ilość płynów. Z powodu zwiększonej utraty potasu, należy spożywać pokarmy, które zawierają dużo potasu - należy skonsultować się z lekarzem.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: lit; leki powodujące małe stężenie potasu we krwi (hipokaliemia), takie jak inne leki moczopędne (np. furosemid), środki przeczyszczające (np. olej rycynowy), kortykosteroidy (np. prednizon), ACTH (hormon), amfoterycyna (lek przeciwgrzybiczny), karbenoksolon (stosowany do leczenia owrzodzenia jamy ustnej), sód sodowa penicyliny G (antybiotyk), kwas salicylowy i jego pochodne; leki nasercowe (np. digoksyna) lub kontrolujące rytm pracy serca (np. chinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol); leki stosowane w leczeniu zaburzeń psychicznych (np. tiorydazyna, chloropromazyna, lewomepromazyna) oraz inne leki, takie jak niektóre antybiotyki (np. sparfloksacyna, pentamidyna) lub niektóre leki stosowane w leczeniu reakcji alergicznych (np. terfenadyna); inne leki moczopędne, leki obniżające ciśnienie tętnicze, takie jak inhibitory ACE (np. kaptopryl, enalapryl) i beta-adrenolityki, azotany, barbiturany, pochodne fenotiazyny, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki rozszerzające naczynia; leki stosowane w leczeniu cukrzycy (insulina lub leki doustne, takie jak metformina); amantadynę (lek stosowany w chorobie Parkinsona oraz w leczeniu lub zapobieganiu niektórym chorobom powodowanym przez wirusy); leki zwiotczające mięśnie szkieletowe typu kurary; leki przeciwcholinergiczne, takie jak atropina i biperyden; lolestyraminę i kolestypol, leki zmniejszające stężenie tłuszczów we krwi; witamine D i (lub) suplementy wapnia; kortykosteroidy, karbamazepine (lek przeciwpadaczkowy), cyklosporyne (lek stosowany po przeszczepieniu narządu) oraz leki stosowane w leczeniu raka, dny moczanowej lub zapalenia stawów.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy lub uczucia zmęczenia, należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia.