Atram, 12,5 mg, tabletki, 30 szt.

Opis

Atram to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający substancję czynną karwedylol. Lek jest stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, choroby wieńcowej i niewydolności serca.

Skład

Substancją czynną jest karwedylol (Carvedilolum).

Każda tabletka Atram 12,5 zawiera 12,5 mg karwedylolu.

Substancje pomocnicze: sacharoza, powidon 30, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czerwony.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Tabletki należy przyjmować z posiłkiem, połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.

Działanie

Karwedylol, substancja czynna leku Atram, powoduje rozszerzenie naczyń krwionośnych oraz zmniejsza częstość akcji serca i jego kurczliwość, co prowadzi do obniżenia ciśnienia tętniczego.

Wskazania

Lek Atram jest wskazany w leczeniu: nadciśnienia tętniczego samoistnego; przewlekłej, stabilnej dławicy piersiowej; wspomagającym umiarkowanej do ciężkiej, stabilnej, przewlekłej niewydolności serca.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku Atram, jeśli pacjent: ma nadwrażliwość na karwedylol lub którąkolwiek substancję pomocniczą; ma niestabilną i/lub zdekompensowaną niewydolność serca; ma klinicznie istotne zaburzenia czynności wątroby; ma astmę oskrzelową; ma blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia; ma ciężką bradykardię; ma wstrząs kardiogenny; ma zespół chorego węzła zatokowego; ma ciężkie niedociśnienie.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): zaburzenia czynności serca, które mogą powodować duszność lub obrzęk okolicy kostek (niewydolność serca); uczucie osłabienia lub znużenia; zawroty głowy; ból głowy; niskie ciśnienie tętnicze.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem leku należy poinformować lekarza jeśli pacjent: ma przewlekłą niewydolność serca; nadciśnienie tętnicze i przewlekłą niewydolność serca leczoną glikozydami naparstnicy (lanatozydy); ma przewlekłą niewydolnością serca i niskie ciśnienie tętnicze (skurczowe ciśnienie krwi < 100 mmHg), chorobę niedokrwienną serca, rozsianą chorobę naczyń i (lub) współistniejące zaburzenia czynności nerek; ma zaburzenia czynności lewej komory po ostrym zawale mięśnia serca; ma przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), lub ma skłonność do skurczu oskrzeli ale nie jest z tego powodu leczony lekami doustnymi lub wziewnymi; ma cukrzycę; ma zaburzenia krążenia obwodowego i zespół Raynauda; ma nadczynność tarczycy; ma guz chromochłonny; ma podejrzenie dławicy Prinzmetala

Należy poinformować lekarza, jeśli: czynność serca jest wolniejsza niż 55 skurczów/minutę; u pacjenta kiedykolwiek występowały ciężkie reakcje nadwrażliwości; u pacjenta występują poważne niepożądane reakcje skórne; pacjent ma łuszczycę związaną z podawaniem leków beta-adrenolitycznych; pacjent przyjmuje jednocześnie inne leki, np. digoksynę, cyklosporynę, ryfampicynę, środki znieczulające lub przeciwarytmiczne; pacjent nosi soczewki kontaktowe, ponieważ jest możliwe zmniejszenie wydzielania łez.

Jak w przypadku wszystkich leków beta-adrenergicznych, nie należy nagle odstawiać karwedylolu. Dotyczy to szczególnie pacjentów z chorobą tętnic wieńcowych. Dawkę karwedylolu należy zmniejszać stopniowo (w ciągu 2 tygodni).

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje: leki zawierające digoksynę (stosowane w leczeniu niewydolności serca); doustną cyklosporyne (lek osłabiający układ immunologiczny organizmu, aby zapobiec odrzucaniu przeszczepionego narządu); ryfampicynę (antybiotyk stosowany w leczeniu gruźlicy); fluoksetynę i paroksetynę (leki stosowane w leczeniu depresji); insulinę i doustne leki przeciwcukrzycowe; rezerpinę (lek wpływający na ciśnienie tętnicze) i inhibitory monoaminooksydazy (rodzaj leków przeciwdepresyjnych); leki z grypy antagonistów wapnia nie będące pochodnymi dihydropirydyny, amiodaron i inne leki stosowane w zaburzeniach rytmu serca; klonidynę (lek stosowany do obniżania ciśnienia tętniczego i leczenia migreny); inne leki obniżające ciśnienie tętnicze. Carvetrend może nasilać działanie jednocześnie stosowanych leków obniżających ciśnienie krwi (np. antagonistów receptorów alfa-adrenergicznych) i leków, których działaniem niepożądanym może być obniżanie ciśnienia krwi (np. barbituranów stosowanych w leczeniu padaczki, pochodnych fenotiazyny stosowanych w leczeniu psychoz, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych stosowanych w leczeniu depresji, leków rozszerzających naczynia) oraz alkoholu; leki znieczulające; niesteroidowe leki przeciwzapalne; leki rozszerzające oskrzela.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek, w zależności od tego, jak jest tolerowany, może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. Należy zachować szczególną ostrożność na początku leczenia.