×
DOZ.PL Darmowa
aplikacja
DOZ.pl
Zainstaluj
Flegamina o smaku miętowym, 4 mg / 5 ml, syrop, 200 ml
Flegamina o smaku miętowym, 4 mg / 5 ml, syrop, 200 ml
16.99 zł

Flegamina o smaku miętowym, 4 mg / 5 ml, syrop, 200 ml

Flegamina o smaku miętowym, 4 mg / 5 ml, syrop, 200 ml
16.99 zł
BEZPŁATNIE
Kurier DHL
9.99 zł

Opis

Lek Flegamina Classic o smaku miętowym to syrop o działaniu wykrztuśnym, ułatwiający odkrztuszanie i usuwanie wydzieliny zalegającej w górnych drogach oddechowych.

Skład

Substancja czynna: bromoheksyna chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). 5 ml syropu zawiera 4 mg tej substancji.
Substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, glukoza jednowodna, etanol 96%, lewomentol, eukaliptusowo-miętową substancję płynną poprawiającą smak i zapach, błękit patentowy (E 131), kurkumę, kwas solny i wodę oczyszczoną.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci w wieku 7-10 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczka od herbaty), 3 razy dziennie.
Dzieci powyżej 10 roku życia i dorośli: 10 ml syropu (2 łyżeczki od herbaty), 3 razy dziennie.

Podanie doustne. Syrop przyjmować trzeba w równych odstępach czasu co 8 godzin, po posiłku. Nie zażywać produktu bezpośrednio przed snem.

Działanie

Lek mukolityczny o działaniu wykrztuśnym. Upłynnia wydzielinę w drogach oddechowych oraz ułatwia jej usunięcie i oczyszczenie oskrzeli.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania syropu Flegamina Classic o smaku miętowym są ostre i przewlekłe choroby górnych dróg oddechowych, występujące wraz z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku, jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.

Niezbyt częste działania niepożądanych: ból górnej części jamy brzucha, nudności i wymioty, biegunka oraz przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy.

Rzadkie działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości np. wysypka i pokrzywka.

Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczyniowy, świąd, bóle i zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia krwi, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Produkt można stosować do 28 dni po otwarciu.
Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
W stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym zaleca się podawać bromoheksynę razem z antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe.
Trzeba także zadbać o odpowiednie nawodnienie chorego.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób cierpiących na: chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek.
Ze względu na zawartość glukozy (1,75g w 5 m syropu) wymagane jest także zachowanie ostrożności u osób chorych na cukrzycę i nietolerancję niektórych cukrów. Leku nie powinny stosować osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Syrop jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową (5 ml syropu zawiera 174 mg etanolu 96%).
Zawartość propylu parahydroksybenzoesanu może przyczynić się do wystąpienia reakcji alergicznych, także typu późnego.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Ze względu na zawartość bromoheksyny syrop może wchodzić w interakcje z innymi lekami:

  • Zaleca się ostrożne stosowanie z lekami powodującymi suchość błony śluzowej – atropina i inne leki cholinolityczne.
  • Nie powinno się stosować z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę i jej pochodne.
  • Produkt może potęgować drażniące działanie na błonę śluzową układu pokarmowego wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i salicylany.
  • Możliwe zwiększenie stężenia niektórych antybiotyków w miąższu płucnym – oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Produkt należy przyjmować po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałym okresie dozwolone jest jego stosowanie jedynie za zgodą lekarza.
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet karmiących piersią, gdyż bromoheksyna przenika do mleka matki.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Ze względu na zawartość alkoholu etylowego nie wolno stosować leku u dzieci poniżej 7 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Produkt w składzie zawiera etanol, może więc zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Należy zachować ostrożność, ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów i bólu głowy, a także senności.

Podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa

Producent

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
Produkt w kategoriach
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Działanie/właściwości
Problem
Główny składnik
Część ciała
Układy narządowe
Pora stosowania
Smak
Sposób aplikacji

Flegamina (syrop) - Bromhexini hydrochloridum - zastosowanie i działanie

Skład:

chlorowodorek bromheksyny

Postać:

syrop

Kategoria:

Układ oddechowy

Specjalności:

Medycyna rodzinna Choroby płuc Otolaryngologia

Działanie:

wykrztuśne rozrzedza zalegającą wydzielinę

Wskazania do stosowania:

Wskazaniem do stosowania bromheksyny są stany chorobowe dróg oddechowych wymagające rozrzedzenia wydzieliny śluzowej lub ułatwienia odkrztuszania.

Dawkowanie:

Doustnie, po posiłku. Jeśli lekarz nie zaleci specjalnego dawkowania Flegaminę syrop stosuje się najczęściej: dzieci 7 – 10 lat - 3 razy dziennie 1 łyżeczka; dorośli i dzieci powyżej 10 lat  - 3 razy dziennie 2 łyżeczki. 1 łyżeczka (5 ml) syropu zawiera 4 mg bromheksyny. Nie stosować u dzieci poniżej 7 roku życia ze względu na zawartość alkoholu w leku (dla dzieci w takim wieku przeznaczony jest syrop Flegamina Mite). Ważne jest prawidłowe nawodnienie chorego zwłaszcza, gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie w większym stopniu rozrzedza wydzielinę oskrzelową i ułatwia odkrztuszanie.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki leku, czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy. Gdy stosujesz leki przeciwkaszlowe, antybiotyki. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak badań jednoznacznie rozstrzygających o bezpieczeństwie stosowania leku w okresie  ciąży i karmienia piersią, w związku z tym nie należy stosować u kobiet w ciąży i kobiet karmiących.

Skutki uboczne:

Sporadycznie nudności, wymioty, biegunka, bóle w nadbrzuszu, odczyny skórne w postaci osutki, obrzęk Quinckego. Niekiedy zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi.Ze względu na możliwość wywołania senności lub bólu i zawrotów głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Flegamina (syrop) - Bromhexini hydrochloridum - zastosowanie i działanie

Skład:

chlorowodorek bromheksyny

Postać:

syrop

Kategoria:

Układ oddechowy

Specjalności:

Medycyna rodzinna Choroby płuc Otolaryngologia

Działanie:

wykrztuśne rozrzedza zalegającą wydzielinę

Wskazania do stosowania:

Wskazaniem do stosowania bromheksyny są stany chorobowe dróg oddechowych wymagające rozrzedzenia wydzieliny śluzowej lub ułatwienia odkrztuszania.

Dawkowanie:

Doustnie, po posiłku. Jeśli lekarz nie zaleci specjalnego dawkowania Flegaminę syrop stosuje się najczęściej: dzieci 7 – 10 lat - 3 razy dziennie 1 łyżeczka; dorośli i dzieci powyżej 10 lat  - 3 razy dziennie 2 łyżeczki. 1 łyżeczka (5 ml) syropu zawiera 4 mg bromheksyny. Nie stosować u dzieci poniżej 7 roku życia ze względu na zawartość alkoholu w leku (dla dzieci w takim wieku przeznaczony jest syrop Flegamina Mite). Ważne jest prawidłowe nawodnienie chorego zwłaszcza, gdy występuje gorączka. Odpowiednie nawodnienie w większym stopniu rozrzedza wydzielinę oskrzelową i ułatwia odkrztuszanie.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki leku, czynną chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy. Gdy stosujesz leki przeciwkaszlowe, antybiotyki. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Brak badań jednoznacznie rozstrzygających o bezpieczeństwie stosowania leku w okresie  ciąży i karmienia piersią, w związku z tym nie należy stosować u kobiet w ciąży i kobiet karmiących.

Skutki uboczne:

Sporadycznie nudności, wymioty, biegunka, bóle w nadbrzuszu, odczyny skórne w postaci osutki, obrzęk Quinckego. Niekiedy zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy krwi.Ze względu na możliwość wywołania senności lub bólu i zawrotów głowy, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Opis

Lek Flegamina Classic o smaku miętowym to syrop o działaniu wykrztuśnym, ułatwiający odkrztuszanie i usuwanie wydzieliny zalegającej w górnych drogach oddechowych.

Skład

Substancja czynna: bromoheksyna chlorowodorku (Bromhexini hydrochloridum). 5 ml syropu zawiera 4 mg tej substancji.
Substancje pomocnicze: propylu parahydroksybenzoesan, glukoza jednowodna, etanol 96%, lewomentol, eukaliptusowo-miętową substancję płynną poprawiającą smak i zapach, błękit patentowy (E 131), kurkumę, kwas solny i wodę oczyszczoną.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dzieci w wieku 7-10 lat: 5 ml syropu (1 łyżeczka od herbaty), 3 razy dziennie.
Dzieci powyżej 10 roku życia i dorośli: 10 ml syropu (2 łyżeczki od herbaty), 3 razy dziennie.

Podanie doustne. Syrop przyjmować trzeba w równych odstępach czasu co 8 godzin, po posiłku. Nie zażywać produktu bezpośrednio przed snem.

Działanie

Lek mukolityczny o działaniu wykrztuśnym. Upłynnia wydzielinę w drogach oddechowych oraz ułatwia jej usunięcie i oczyszczenie oskrzeli.

Wskazania

Wskazaniem do stosowania syropu Flegamina Classic o smaku miętowym są ostre i przewlekłe choroby górnych dróg oddechowych, występujące wraz z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku, jeśli występuje nadwrażliwość na którykolwiek ze składników produktu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.

Niezbyt częste działania niepożądanych: ból górnej części jamy brzucha, nudności i wymioty, biegunka oraz przemijające zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy.

Rzadkie działania niepożądane: reakcje nadwrażliwości np. wysypka i pokrzywka.

Działania niepożądane o nieznanej częstotliwości: wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczyniowy, świąd, bóle i zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia krwi, skurcz oskrzeli, niestrawność, nadmierne pocenie się, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry (rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka, ostra uogólniona krostkowica).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Produkt można stosować do 28 dni po otwarciu.
Lek należy przechowywać w temperaturze pokojowej, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
W stanach zapalnych dróg oddechowych z towarzyszącym zakażeniem bakteryjnym zaleca się podawać bromoheksynę razem z antybiotykami i lekami rozszerzającymi drogi oddechowe.
Trzeba także zadbać o odpowiednie nawodnienie chorego.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku u osób cierpiących na: chorobę wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz ciężkie zaburzenia czynności wątroby i nerek.
Ze względu na zawartość glukozy (1,75g w 5 m syropu) wymagane jest także zachowanie ostrożności u osób chorych na cukrzycę i nietolerancję niektórych cukrów. Leku nie powinny stosować osoby z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Syrop jest szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową (5 ml syropu zawiera 174 mg etanolu 96%).
Zawartość propylu parahydroksybenzoesanu może przyczynić się do wystąpienia reakcji alergicznych, także typu późnego.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Ze względu na zawartość bromoheksyny syrop może wchodzić w interakcje z innymi lekami:

  • Zaleca się ostrożne stosowanie z lekami powodującymi suchość błony śluzowej – atropina i inne leki cholinolityczne.
  • Nie powinno się stosować z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę i jej pochodne.
  • Produkt może potęgować drażniące działanie na błonę śluzową układu pokarmowego wywołane przez niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) i salicylany.
  • Możliwe zwiększenie stężenia niektórych antybiotyków w miąższu płucnym – oksytetracyklina, erytromycyna, ampicylina, doksycyklina, amoksycylina, cefuroksym.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Produkt należy przyjmować po posiłku.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania leku w pierwszym trymestrze ciąży. W pozostałym okresie dozwolone jest jego stosowanie jedynie za zgodą lekarza.
Nie zaleca się stosowania produktu u kobiet karmiących piersią, gdyż bromoheksyna przenika do mleka matki.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Ze względu na zawartość alkoholu etylowego nie wolno stosować leku u dzieci poniżej 7 roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Produkt w składzie zawiera etanol, może więc zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Należy zachować ostrożność, ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów i bólu głowy, a także senności.

Podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa

Producent

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Emilii Plater 53
Warszawa
Produkt w kategoriach
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Działanie/właściwości
Problem
Główny składnik
Część ciała
Układy narządowe
Pora stosowania
Smak
Sposób aplikacji