Energamma, 1000 mcg, tabletki, 50 szt.

Opis

Energamma to lek zawierający cyjanokobalaminę, znaną jako witamina B12. Stosowany jest w leczeniu potwierdzonych niedoborów witaminy B12 wynikających z zaburzeń wchłaniania, np. po resekcji żołądka, oraz w niedokrwistości złośliwej.

Skład

Substancją czynną leku jest cyjanokobalamina.

1 tabletka drażowana zawiera 1000 mikrogramów cyjanokobalaminy (witaminy B12).

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: powidon K30; laktoza jednowodna; kwas stearynowy; kroskarmeloza sodowa. Otoczka cukrowa: guma arabska suszona rozpyłowo; wapnia węglan; makrogologlicerolu hydroksystearynian; makrogol 6000; sacharoza; talk; tytanu dwutlenek (E 171); kaolin ciężki; sodu laurylosiarczan. Otoczka „Aquapolish P white”: hypromeloza 15 mPa.s; tytanu dwutlenek (E 171); talk; triglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha; kwas stearynowy; hydroksypropyloceluloza; wosk montanoglikolowy.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy stosować doustnie.

Działanie

Uzupełnia niedobory Witaminy B₁₂.

Wskazania

Wskazania do stosowania leku Energamma: Leczenie potwierdzonych niedoborów witaminy B12 spowodowanych zaburzeniami wchłaniania, np. po resekcji żołądka; Niedokrwistość złośliwa.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu; ciężkich objawy neurologicznych i hematologicznych wymagających podania witaminy B12 w postaci iniekcji; zaburzeń widzenia spowodowanych paleniem tytoniu (niedowidzenie toksyczne) lub zapalenie nerwu wzrokowego

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane i częstości nieznanej (nie może zostać określona na podstawie dostępnych danych): trądzikopodobne zmiany i pęcherzowe wykwity na skórze; ciężkie reakcje nadwrażliwości, które mogą objawiać się pokrzywką, wysypką skórną lub swędzeniem na dużych obszarach ciała; gorączka.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W przypadku zaburzeń układu krwiotwórczego lub neurologicznych lekarz może zalecić regularne badania krwi, szczególnie w pierwszych miesiącach leczenia.

Osoby z niedoborem kwasu foliowego mogą słabiej reagować na leczenie.

Leku nie należy stosować przy nietolerancji niektórych cukrów (np. galaktozy, fruktozy, sacharozy).

W przypadku długotrwałego leczenia zaleca się kontrolę parametrów hematologicznych (stanu krwi) oraz stężenia witaminy B12 co 3 do 6 miesięcy.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent przyjmuje lub niedawno przyjmował: inhibitory pompy protonowej (np. omeprazol), antagoniści receptora histaminy H2 (np. cymetydyna), kolchicyna, neomycyna, chloramfenikol, biguanidy (np. metformina), kwas aminosalicylowy, doustne środki antykoncepcyjne, glikokortykosteroidy (np. prednizon), leki przeciwpsychotyczne drugiej generacji (olanzapina, rysperydon).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku w okresie ciąży i karmienia piersią podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 12 lat.