Robitussin Junior, 3,75 mg/5 ml, syrop, 100 ml

Opis

Syrop Robitussin Junior to lek przeciwkaszlowy dla dzieci. Syrop zawiera dekstrometorfan, który hamuje suchy, męczący kaszel. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.

Skład

Substancją czynną jest dekstrometorfanu bromowodorek (Dextrometorphani hydrobromidum).
5 ml syropu zawiera 3,75 mg dekstrometorfanu bromowodorku.

Substancje pomocnicze: gliceryna, karboksymetyloceluloza sodowa, benzoesan sodu, wersenian disodowy, maltitol (E 965), etanol 96%, kwas cytrynowy bezwodny, amarant (E 123), karmel, lewomentol, zapach z wiśni i owoców granatu, sorbitol (roztwór 70%) (E 420), cyklaminian sodu, sól potasową acesulfamu, wodę oczyszczoną. 

Lek ma postać klarownego syropu o czerwonej barwie oraz o smaku i zapachu wiśniowym.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Lek podaje się doustnie. Należy zaprzestać stosowania Robitussin Junior, gdy kaszel trwa dłużej niż 7 dni, nawraca, bądź towarzyszy mu gorączka, wysypka lub trwały ból głowy. Mogą być to objawy ciężkiej choroby.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 20 ml (15 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 60 mg). 

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 10 ml (7,5 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 30 mg). 

Działanie

Robitussin Junior zawiera dekstrometorfan, będący nieopioidowym lekiem przeciwkaszlowym.

Wskazania

Robitussin Junior przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.  

Przeciwwskazania

Syropu Robitussin Junior nie stosować u osób uczulonych na bromowodorek dekstrometorfanu albo którykolwiek z pozostałych składników produktu. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest: kaszel z dużą ilością wydzieliny, astma oskrzelowa, niewydolność oddechowa lub ryzyko wystąpienia jej, ciężka niewydolność wątroby. Nie stosować syropu u pacjentów przyjmujących: (szczególnie w ciągu ostatnich 14 dni) inhibitory oksydazy monoaminowej (iMAO), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub inne leki podawane w leczeniu depresji, chorób psychicznych, zaburzeń nastroju czy Parkinsonie.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 na 1000 pacjentów): nadwrażliwość, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed zastosowaniem syropu należy skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą w przypadku przewlekłej choroby płuc czy choroby wątroby.

Lek zawiera sorbitol i maltitol (likazynę 80/55). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu (likazyny 80/55) .Informacja dla cukrzyków: substancje słodzące zawarte w tym leku nie powinny wpłynąć na cukrzycę. 

Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.

Syrop zawiera 2,5 v/v % etanolu (alkohol), tzn. 103 mg na dawkę (5 ml), co jest równoważne 2,5 ml piwa, 1 ml wina na dawkę.

Lek zawiera amarant, który może powodować reakcje alergiczne. 

Przechowywanie:

• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.  
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Robitussin Junior może wchodzić w interakcje z:

• inhibitorami oksydazy monoaminowej (iMAO),
• selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI),
• inne leki stosowane w: depresyjnych, psychiatrycznych, na stany emocjonalne, bądź na chorobę Parkinsona,
• lekami, które hamują izoenzym cytochromu P450 – 2D6, czyli: fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, pernazyna i tiorydazyna.

Stosowanie leku z jedzeniem i piciem

Podczas stosowania Robitussin Junior należy unikać napojów alkoholowych i leków zawierających alkohol.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie stosować syropu Robitussin Junior w czasie ciąży i karmienia piersią.

Wpływ na badania laboratoryjne

Stosowanie tego leku może skutkować pozytywnym wynikiem testu antydopingowego.  

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dzieci.
Robitussin Junior może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ może powodować senność lub zawroty głowy. Pacjenci prowadzący pojazdy lub obsługujący maszyny powinni wziąć pod uwagę, że lek zawiera etanol.