Aby obserwować produkt, musisz być zalogowany
Zaloguj sięO produkcie
Opis
Syrop Robitussin Junior to lek przeciwkaszlowy dla dzieci. Syrop zawiera dekstrometorfan, który hamuje suchy, męczący kaszel. Lek jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Skład
Substancją czynną jest dekstrometorfanu bromowodorek (Dextrometorphani hydrobromidum).
5 ml syropu zawiera 3,75 mg dekstrometorfanu bromowodorku.
Substancje pomocnicze: gliceryna, karboksymetyloceluloza sodowa, benzoesan sodu, wersenian disodowy, maltitol (E 965), etanol 96%, kwas cytrynowy bezwodny, amarant (E 123), karmel, lewomentol, zapach z wiśni i owoców granatu, sorbitol (roztwór 70%) (E 420), cyklaminian sodu, sól potasową acesulfamu, wodę oczyszczoną.
Lek ma postać klarownego syropu o czerwonej barwie oraz o smaku i zapachu wiśniowym.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek podaje się doustnie. Należy zaprzestać stosowania Robitussin Junior, gdy kaszel trwa dłużej niż 7 dni, nawraca, bądź towarzyszy mu gorączka, wysypka lub trwały ból głowy. Mogą być to objawy ciężkiej choroby.
Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 20 ml (15 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 60 mg).
Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 10 ml (7,5 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 30 mg).
Działanie
Robitussin Junior zawiera dekstrometorfan, będący nieopioidowym lekiem przeciwkaszlowym.
Wskazania
Robitussin Junior przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Przeciwwskazania
Syropu Robitussin Junior nie stosować u osób uczulonych na bromowodorek dekstrometorfanu albo którykolwiek z pozostałych składników produktu. Przeciwwskazaniem do zastosowania leku jest: kaszel z dużą ilością wydzieliny, astma oskrzelowa, niewydolność oddechowa lub ryzyko wystąpienia jej, ciężka niewydolność wątroby. Nie stosować syropu u pacjentów przyjmujących: (szczególnie w ciągu ostatnich 14 dni) inhibitory oksydazy monoaminowej (iMAO), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI) lub inne leki podawane w leczeniu depresji, chorób psychicznych, zaburzeń nastroju czy Parkinsonie.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko występujące działania niepożądane (u 1 na 1000 pacjentów): nadwrażliwość, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem syropu należy skonsultować się z lekarzem albo farmaceutą w przypadku przewlekłej choroby płuc czy choroby wątroby.
Lek zawiera sorbitol i maltitol (likazynę 80/55). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu (likazyny 80/55) .Informacja dla cukrzyków: substancje słodzące zawarte w tym leku nie powinny wpłynąć na cukrzycę.
Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
Syrop zawiera 2,5 v/v % etanolu (alkohol), tzn. 103 mg na dawkę (5 ml), co jest równoważne 2,5 ml piwa, 1 ml wina na dawkę.
Lek zawiera amarant, który może powodować reakcje alergiczne.
Przechowywanie:
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Robitussin Junior może wchodzić w interakcje z:
- inhibitorami oksydazy monoaminowej (iMAO),
- selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI),
- inne leki stosowane w: depresyjnych, psychiatrycznych, na stany emocjonalne, bądź na chorobę Parkinsona,
- lekami, które hamują izoenzym cytochromu P450 – 2D6, czyli: fluoksetyna, paroksetyna, chinidyna i terbinafina, amiodaron, flekainid, propafenon, sertralina, bupropion, metadon, cinakalcet, haloperidol, pernazyna i tiorydazyna.
Stosowanie leku z jedzeniem i piciem
Podczas stosowania Robitussin Junior należy unikać napojów alkoholowych i leków zawierających alkohol.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosować syropu Robitussin Junior w czasie ciąży i karmienia piersią.
Wpływ na badania laboratoryjne
Stosowanie tego leku może skutkować pozytywnym wynikiem testu antydopingowego.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dzieci.
Robitussin Junior może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ może powodować senność lub zawroty głowy. Pacjenci prowadzący pojazdy lub obsługujący maszyny powinni wziąć pod uwagę, że lek zawiera etanol.
Producent
PFIZER CORP.AUSTRIA GMBHFloridsdorfer Hauptstraße 1
Wiedeń, Austria
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Część ciała
- Układy narządowe
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji