Robitussin Junior, 3,75 mg/5 ml, syrop, 100 ml

Opis

Lek Robitussin Junior zawierający w swoim składzie jako substancję czynną dekstrometorfanu bromowodorek. Syrop hamuje suchy, męczący kaszel u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.

Skład

Substancją czynną jest dekstrometorfanu bromowodorek.
5 ml syropu zawiera 3,75 mg dekstrometorfanu bromowodorku.

Ponadto lek zawiera: glicerynę, karboksymetylocelulozę sodową, benzoesan sodu, wersenian disodowy, maltitol (E 965), etanol 96%, kwas cytrynowy bezwodny, amarant (E 123), karmel, lewomentol, zapach z wiśni i owoców granatu, sorbitol (roztwór 70%) (E 420), cyklaminian sodu, sól potasową acesulfamu, wodę oczyszczoną. 

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. 

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 20 ml (15 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 60 mg). 

Dzieci w wieku od 2 do 6 lat: 10 ml (7,5 mg dekstrometorfanu) 4 razy na dobę (maksymalna dawka dobowa dekstrometorfanu 30 mg). 

Wskazania

Lek ten przeznaczony jest do stosowania u dzieci w wieku od 2 do 12 lat.  

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Robitussin Junior:

• jeśli pacjent ma uczulenie na dekstrometorfanu bromowodorek lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku;
• podczas przyjmowania inhibitorów oksydazy monoaminowej (iMAO), bądź selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), bądź innych leków stosowanych w depresji, chorobach psychicznych, zaburzeniach nastroju lub w chorobie Parkinsona, bądź w ciągu 2 tygodni od zaprzestania leczenia;
• jeśli pacjent ma kaszel z dużą ilością wydzieliny;
• nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat;
• jeśli u pacjenta występuje astma oskrzelowa;
• jeśli u pacjenta występuje niewydolność oddechowa lub istnieje ryzyko jej wystąpienia;
• jeśli u pacjenta występuje ciężka niewydolność wątroby. 

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Rzadko (występują u 1 na 1000 pacjentów): nadwrażliwość, senność, zawroty głowy, nudności, wymioty.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• Lek zawiera sorbitol i maltitol (likazynę 80/55). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni stosować tego leku.
• Lek może mieć lekkie działanie przeczyszczające.
• Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu (likazyny 80/55).
• Lek zawiera 2,5 v/v % etanolu (alkohol), tzn. 103 mg na dawkę (5 ml), co jest równoważne 2,5 ml piwa, 1 ml wina na dawkę. J
• Lek zawiera amarant, który może powodować reakcje alergiczne. 
• Informacja dla cukrzyków: substancje słodzące zawarte w tym leku nie powinny wpłynąć na cukrzycę. 
• Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.  
• Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Nie stosować podczas przyjmowania inhibitorów oksydazy monoaminowej (iMAO), bądź selektywnych inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny (SSRI), bądź innych leków depresyjnych, psychiatrycznych, na stany emocjonalne, bądź na chorobę Parkinsona, bądź w ciągu 2 tygodni od zaprzestania leczenia.

Ciąża i karmienie piersią

Lek ten przeznaczony jest wyłącznie do stosowania u dzieci.

Wpływ na badania laboratoryjne

Stosowanie tego leku może skutkować pozytywnym wynikiem testu antydopingowego.