×
DOZ.PL Darmowa
aplikacja
DOZ.pl
Zainstaluj
Solpadeine Capsules, kapsułki, 12 szt
Solpadeine Capsules, kapsułki, 12 szt
10.99 zł

Solpadeine Capsules, kapsułki, 12 szt

Solpadeine Capsules, kapsułki, 12 szt
Icon
Ten produkt nie jest już dostępny w ofercie doz.pl
BEZPŁATNIE

Opis

Lek zawiera 3 substancje czynne: paracetamol, kofeinę i kodeinę. Jego działanie lecznicze jest wynikiem skojarzonego działania substancji czynnych.

Skład

1 kapsułka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum), 8 mg fosforanu kodeiny (Codeini phosphas) i 30 mg kofeiny (Coffeinum)

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, część dolna otoczki kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, górna część kapsułki: erytrozyna (E127), błęki patentowy V (E131), żółcień chinolowa (E104), dwutlenek tytanu (E171), żelatyna; nadruk: szelak 1963, IMS 75OP, woda oczyszona, lecytyna sojowa, 2-etoksyetanol, dimetylopolisyloksan, żelaza tlenek czarny (E172).

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:

doustnie,  2 kapsułki, do 4 razy na dobę. Nie podawać częśćiej niż co 4 godziny, nie stosować więcej niż 8 kapsułek w ciągu doby.

Działanie

przeciwbólwe, przeciwgorączkowe, przeciwkaszlowe.

Wskazania

Bóle głowy, migrena, bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, nerwobóle, bóle reumatyczne, ból gardła, objawy grypy i przeziębienia, gorączka.
Kodeina jest wskazana u dzieci w wieku 12 lat i starszych w leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, który nie ustąpi po leczeniu innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol lub ibuprofen (stosowanymi w monoterapii).

Przeciwwskazania

  • Lek Solpadeine jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na paracetamol, kofeinę, kodeinę, inne opioidowe leki przeciwbólowe lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Innymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są choroba alkoholowa, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, niewydolność oddechowa, astma oskrzelowa, przyjmowanie inhibitorów MAO i okres do 2 tygodni po ich odstawieniu.
  • Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat oraz dzieciom i młodzieży (w wieku 0 do 18 lat) poddawanych zabiegowi usunięcia migdałka podniebiennego (tonsilektomia) i (lub) gardłowego (adenoidektomia) w ramach leczenia zespołu obturacyjnego bezdechu śródsennego ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych (patrz punkt.
  • Produkty zawierające kodeinę są przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.
  • Leku nie należy podawać pacjentom, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem enzymu CYP2D6.
  • Produktu nie należy stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów.

Działania niepożądane

reakcje alergiczne np. wysypka skórna. Mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, pieczenie w nadbrzuszu, nudności, wymioty, zapalenie trzustki, ponadto uszkodzenie wątroby, powiększenie wątroby, żółtaczka, po przedawkowaniu - zaburzenia czynności wątroby i nerek. Bardzo rzadko może wystąpić trombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytoza. Po zastosowaniu kodeiny może wystąpić uspokojenie, euforia, zaburzenia nastroju, zwężenie źrenic, zatrzymanie moczu, reakcje nadwrażliwości, zaparcia, nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, skurcz oskrzeli, zahamowanie ośrodka oddechowego, ostry ból brzucha z cachami bólu charakterystycznego dla schorzeń dróg żółciowych lub trzustki.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku przyjmowania następujących leków: metoklopramidu, domperidonu, cholestyraminy, leków przeciwzakrzepowych w razie konieczności długotrwałego stosowania leku przeciwbólowego, leków nasennych, przeciwpadaczkowych, przeciwgruźliczych, inhibitorów MAO, estrogenów i progesteronu, soli litu, niestereoidowych leków przeciwzapalnych. Kodeina nasila hamujące działanie na ośrodek oddechowy innych opioidowych leków przeciwbólowych. Jednoczesne stosowanie z lekami cholinolitycznymi może spowodować niedrożność porażenną jelit.

  • Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25 st.C.

Producent

Omega Pharma Poland
Aleja Niepodległości 18
Warszawa
Cechy produktu

Opis

Lek zawiera 3 substancje czynne: paracetamol, kofeinę i kodeinę. Jego działanie lecznicze jest wynikiem skojarzonego działania substancji czynnych.

Skład

1 kapsułka zawiera 500 mg paracetamolu (Paracetamolum), 8 mg fosforanu kodeiny (Codeini phosphas) i 30 mg kofeiny (Coffeinum)

Substancje pomocnicze: stearynian magnezu, skrobia kukurydziana, część dolna otoczki kapsułki: dwutlenek tytanu, żelatyna, górna część kapsułki: erytrozyna (E127), błęki patentowy V (E131), żółcień chinolowa (E104), dwutlenek tytanu (E171), żelatyna; nadruk: szelak 1963, IMS 75OP, woda oczyszona, lecytyna sojowa, 2-etoksyetanol, dimetylopolisyloksan, żelaza tlenek czarny (E172).

Dawkowanie

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat:

doustnie,  2 kapsułki, do 4 razy na dobę. Nie podawać częśćiej niż co 4 godziny, nie stosować więcej niż 8 kapsułek w ciągu doby.

Działanie

przeciwbólwe, przeciwgorączkowe, przeciwkaszlowe.

Wskazania

Bóle głowy, migrena, bolesne miesiączkowanie, bóle zębów, nerwobóle, bóle reumatyczne, ból gardła, objawy grypy i przeziębienia, gorączka.
Kodeina jest wskazana u dzieci w wieku 12 lat i starszych w leczeniu ostrego bólu o umiarkowanym nasileniu, który nie ustąpi po leczeniu innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol lub ibuprofen (stosowanymi w monoterapii).

Przeciwwskazania

  • Lek Solpadeine jest przeciwwskazany u osób z nadwrażliwością na paracetamol, kofeinę, kodeinę, inne opioidowe leki przeciwbólowe lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Innymi przeciwwskazaniami do stosowania leku są choroba alkoholowa, ciężka niewydolność wątroby lub nerek, niewydolność oddechowa, astma oskrzelowa, przyjmowanie inhibitorów MAO i okres do 2 tygodni po ich odstawieniu.
  • Leku nie należy podawać dzieciom w wieku poniżej 12 lat oraz dzieciom i młodzieży (w wieku 0 do 18 lat) poddawanych zabiegowi usunięcia migdałka podniebiennego (tonsilektomia) i (lub) gardłowego (adenoidektomia) w ramach leczenia zespołu obturacyjnego bezdechu śródsennego ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych (patrz punkt.
  • Produkty zawierające kodeinę są przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.
  • Leku nie należy podawać pacjentom, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem enzymu CYP2D6.
  • Produktu nie należy stosować u pacjentów uzależnionych od opioidów.

Działania niepożądane

reakcje alergiczne np. wysypka skórna. Mogą wystąpić zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, pieczenie w nadbrzuszu, nudności, wymioty, zapalenie trzustki, ponadto uszkodzenie wątroby, powiększenie wątroby, żółtaczka, po przedawkowaniu - zaburzenia czynności wątroby i nerek. Bardzo rzadko może wystąpić trombocytopenia, methemoglobinemia, agranulocytoza. Po zastosowaniu kodeiny może wystąpić uspokojenie, euforia, zaburzenia nastroju, zwężenie źrenic, zatrzymanie moczu, reakcje nadwrażliwości, zaparcia, nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, skurcz oskrzeli, zahamowanie ośrodka oddechowego, ostry ból brzucha z cachami bólu charakterystycznego dla schorzeń dróg żółciowych lub trzustki.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy skonsultować się z lekarzem w przypadku przyjmowania następujących leków: metoklopramidu, domperidonu, cholestyraminy, leków przeciwzakrzepowych w razie konieczności długotrwałego stosowania leku przeciwbólowego, leków nasennych, przeciwpadaczkowych, przeciwgruźliczych, inhibitorów MAO, estrogenów i progesteronu, soli litu, niestereoidowych leków przeciwzapalnych. Kodeina nasila hamujące działanie na ośrodek oddechowy innych opioidowych leków przeciwbólowych. Jednoczesne stosowanie z lekami cholinolitycznymi może spowodować niedrożność porażenną jelit.

  • Suplementy diety powinny być przechowywane w sposób niedostępny dla małych dzieci.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25 st.C.

Producent

Omega Pharma Poland
Aleja Niepodległości 18
Warszawa
Cechy produktu