Tilobrastil, 60 mg, tabletki powlekane, 56 szt.

Opis

Tilobrastil to lek przeciwpłytkowy zawierający tikagrelor, który w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym stosowany jest w celu zapobiegania powikłaniom zakrzepowym u pacjentów, u których ponad rok wcześniej wystąpił zawał serca. Tikagrelor hamuje agregację płytek krwi, zmniejszając ryzyko powstania zakrzepów mogących prowadzić do kolejnego zawału lub udaru.

Skład

Substancją czynną leku jest tikagreloru (Ticagrelorum).

Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg tikagreloru (Ticagrelorum).

Substancje pomocnicze: Rdzeń tabletki: mannitol; wapnia wodorofosforan dwuwodny; skrobia kukurydziana; skrobia żelowana (kukurydziana); talk; sodu stearylofumaran. Otoczka: alkohol poliwinylowy; talk; tytanu dwutlenek (E 171); glicerolu monokaprylokapronian; sodu laurylosiarczan; żelaza tlenek czerwony (E 172); żelaza tlenek czarny (E 172).

Dawkowanie

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych); krwawienie spowodowane przez zaburzenia krwi.

Działania niepożądane występujące 

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku

Działanie

Tikagrelor hamuje aktywację i agregację płytek krwi poprzez selektywne odwracalne wiązanie się z receptorem P2Y12, zapobiegając powstawaniu zakrzepów wewnątrznaczyniowych. Zmniejsza ryzyko nawrotu zawału, udaru i zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Wskazania

Tilobrastil jest stosowany u dorosłych w skojarzeniu z ASA w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia zawału serca, udaru lub zgonu sercowo-naczyniowego u pacjentów po przebytym zawale serca ponad rok wcześniej.

Przeciwwskazania

Nie stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na tikagrelor lub składniki pomocnicze; czynnym krwawieniu; udaru krwotocznego; ciężkiej choroby wątroby; jednoczesnego stosowania ketokonazolu, klarytromycyny, nefazodonu, rytonawiru lub atazanawiru.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. 

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób): zwiększone stężenie kwasu moczowego we krwi (stwierdzone w badaniach laboratoryjnych); krwawienie spowodowane przez zaburzenia krwi.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów z zwiększonym ryzykiem krwawień (np. po operacjach, urazach, wrzodach); bradykardią (wolna akcja serca); astmą, POChP lub innymi chorobami płuc; zaburzeniami czynności wątroby; podwyższonym poziomem kwasu moczowego.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. 

W szczególności należy powiedzieć lekarzowi, jeżeli pacjent przyjmuje: rozuwastatynę, symwastatynę lub lowastatynę (w dawkach większych niż 40 mg na dobę), ryfampicynę, fenytoinę, karbamazepinę, fenobarbital, digoksynę, cyklosporynę, chinidynę, diltiazem, beta-adrenolityki, werapamil, morfinę i inne opioidy, doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfarynę), niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. ibuprofen, naproksen), selektywne inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny (np. paroksetynę, sertralinę, cytolopram), ketokonazol, klarytromycynę, nefazodon, rytonawir, atazanawir, cyzapryd oraz alkaloidy sporyszu (stosowane w leczeniu migreny i bólu głowy).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Nie zaleca się przyjmowania leku w okresie karmienia piersią, o stosowaniu w ciąży decyzje podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.