Braunol, roztwór na skórę do dezynfekcji, 1000 ml

Opis

Braunol to roztwór zawierający powidon jodowany, stosowany zewnętrznie w celu odkażania skóry i błon śluzowych.

Skład

100 g roztworu zawiera 7,5 g powidonu jodowany (Povidonum iodinatum), z 10% zawartością jodu.

Substancje pomocnicze: Sodu jodan; Sodu diwodorofosforan dwuwodny; Makrogolu 9 eter laurylowy 9; Sodu wodorotlenek; Woda oczyszczona.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Lek Braunol stosować wyłącznie na skórę i błony śluzowe. Preparat może być stosowany w postaci nierozcieńczonej do dezynfekcji skóry, ran powierzchniowych, oparzeń oraz przed zabiegami medycznymi (np. iniekcje, biopsje, cewnikowanie). Nierozcieńczony roztwór należy dokładnie wetrzeć i pozostawić do wyschnięcia, tworząc warstwę ochronną, którą można zmyć wodą.

W przypadku dezynfekcji skóry rąk wcierać 3 ml roztworu przez 1 minutę (dezynfekcja higieniczna) lub 2 razy po 5 ml przez 5 minut (dezynfekcja chirurgiczna). Skóra powinna pozostać zwilżona roztworem przez cały czas.

Do płukania, przemywania i moczenia stosować roztwór rozcieńczony wodą lub solą fizjologiczną, zgodnie z proporcjami: płukanie ran: 1:2 do 1:20; mycie antyseptyczne: 1:2 do 1:25; moczenie kończyny: ok. 1:25; moczenie ciała: ok. 1:100.

Roztwór należy rozcieńczać bezpośrednio przed użyciem.

Stosować 1–3 razy dziennie lub według wskazań lekarza, aż do zaniku oznak infekcji. W przypadku braku poprawy lub nasilenia zmian po 2–5 dniach stosowania należy skontaktować się z lekarzem.

Działanie

Braunol ma właściwości antyseptyczne i dezynfekujące.

Wskazania

Lek Braunol stosuje się do:

Jednorazowego odkażania nieuszkodzonej skóry zewnętrznej lub błony śluzowej, np. przed operacjami, biopsjami, wstrzyknięciami, nakłuciami, pobieraniem krwi.

Wielokrotnego, ograniczonego w czasie leczenia antyseptycznego ran (np. odleżyn, owrzodzeń), oparzeń, zakażonych i nadkażonych chorób skóry.

Higienicznej i chirurgicznej dezynfekcji rąk.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku, jeśli pacjent: ma nadwrażliwość na jod lub którykolwiek z pozostałych składników leku; ma nadczynność tarczycy lub inne zdiagnozowane choroby tarczycy; cierpi na opryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa); jest przed lub po terapii radioaktywnym jodem (aż do zakończenia leczenia).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Istotne działania niepożądane lub objawy, na które należy zwrócić uwagę oraz środki zapobiegawcze, jakie w przypadku ich wystąpienia należy podjąć.

Bardzo rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 000 pacjentów: reakcje skórne w przypadku nadwrażliwości (alergii), np. późna alergia kontaktowa objawiająca się swędzeniem, zaczerwienieniem, pęcherzykami itp. ciężkie reakcje nadwrażliwości mogące zagrażać życiu (reakcje anafilaktyczne) obejmujące inne organy (np. skórę, układ oddechowy, układ krążenia).

Pozostałe działania niepożądane:

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność, niedoczynność), gdyż w wyniku długotrwałego stosowania leku Braunol mogą przeniknąć do organizmu znaczące ilości powidonu jodowanego (na przykład w leczeniu rozległych ran i oparzeń); zaburzenia osmozy surowicy krwi, zaburzenia elektrolitowe, niewydolność nerek oraz ciężka kwasica metaboliczna, w wyniku wchłonięcia się dużych ilości powidonu jodowanego do organizmu (na przykład podczas leczenia oparzeń).

W przypadku wystąpienia wyżej wymienionych działań niepożądanych lub w przypadku wystąpienia działań niepożądanych niewymienionych w niniejszej ulotce należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent ma wole guzkowe, przebył chorobę tarczycy lub jest w podeszłym wieku, ponieważ istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia nadczynności tarczycy. Długotrwałe stosowanie leku lub aplikacja na duże powierzchnie skóry jest w tych przypadkach możliwa tylko na wyraźne zalecenie lekarza, który może zalecić kontrolę czynności tarczycy po zakończeniu terapii. Należy unikać jednoczesnego stosowania leku u pacjentów przechodzących terapię litową.

Stosowanie leku Braunol może również wpływać na wyniki niektórych badań diagnostycznych. Może powodować fałszywie dodatnie wyniki w testach na obecność hemoglobiny lub glukozy oraz zaburzać wyniki badań czynności tarczycy, takich jak scyntygrafia. Przed wykonaniem kolejnej scyntygrafii należy zachować odstęp co najmniej 1-2 tygodni od zakończenia leczenia.

Okres ważności po pierwszym otwarciu: 12 miesięcy.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

W szczególności należy poinformować lekarza o: lekach zawierających enzymy do leczenia ran, ponieważ ich działanie może być osłabione; preparatach zawierających nadtlenek wodoru, srebro lub taurolidynę, gdyż dochodzi do wzajemnego osłabienia ich działania; środkach dezynfekujących zawierających rtęć, których nie należy stosować jednocześnie z lekiem Braunol z uwagi na ryzyko powstania żrących związków; preparatach litu, ponieważ należy unikać jednoczesnego stosowania, zwłaszcza na duże powierzchnie, ze względu na ryzyko nasilenia działania litu.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Decyzję o stosowaniu leku u dzieci podejmuje lekarz.