Badania genetyczne mogą stanowić przełom w dietetyce
Monika Suska

Badania genetyczne mogą stanowić przełom w dietetyce

Zdaniem naukowców efektywność przyswajania niektórych witamin i minerałów może być uwarunkowana genetycznie. Oznacza to, że wykonanie badania genetycznego, a następnie analiza jego wyników mogą posłużyć do skomponowania indywidualnej diety uwzględniającej zwiększone bądź zmniejszone zapotrzebowanie na konkretny składnik pokarmowy. Oznaczanie markerów wskazujących na predyspozycje do zaburzeń metabolicznych było do niedawna jedynie domeną naukowców, współcześnie takie badanie jest dostępne dla każdego, niezależnie od wieku i można je wykonać w zaciszu swego domu.

Jak informuje czasopismo medyczne  „The American Journal of Clinical Nutrition” efektywność przyswajania m.in. kwasu foliowego, witaminy B12, witaminy D czy żelaza jest w dużej mierze zależna od genów i wiąże się z ryzykiem wystąpienia konkretnych zaburzeń . Dla przykładu osoby słabiej metabolizujące kwas foliowy są bardziej narażone na rozwój chorób układu krążenia, a w przypadku  kobiet w ciąży – wrodzonych wad cewy nerwowej.  Ryzyko rozwoju choroby możemy jednak zminimalizować dostarczając do organizmu większą ilość danej substancji odżywczej.

Współczesne zalecenia żywieniowe dietetyków nie uwzględniają predyspozycji genetycznych, a opierają się jedynie na uogólnionych normach dla całej populacji. Badanie genetyczne może stanowić ważne narzędzie w rękach dietetyka pozwalające na wprowadzenie bądź wyeliminowanie konkretnego składnika pokarmowego, zmniejszając tym samym ryzyko wystąpienia zaburzeń metabolicznych.

Co więcej, jeśli takie badanie wykonamy nowo narodzonemu dziecku, mamy szansę od najmłodszych lat wprowadzić u niego dietę adekwatną do zapotrzebowania organizmu na konkretne witaminy i minerały, a także stwierdzić, czy nie ma ono wrodzonej nietolerancji laktozy bądź też nie jest obciążone ryzykiem rozwoju cukrzycy typu II czy zespołu metabolicznego.

Jak wykonać badanie genetyczne?

Badanie jest proste i całkowicie nieinwazyjne. Wystarczy zamówić  do domu specjalny pakiet i dołączoną pałeczką potrzeć z lewej i prawej strony wewnętrzną część policzka, co pozwoli uzyskać wystarczającą  ilość materiału. Na koniec pakujemy wszystko do koperty i odsyłamy do laboratorium, gdzie prowadzona będzie dalsza procedura.

Źródło: Newseria.pl

"Pamiętajmy jednak, że wyniki osiągane za pomocą testów wykonywanych w domowym zaciszu nie mogą służyć do podejmowania samodzielnych decyzji, a już zwłaszcza w przypadku dzieci. Wiedza osiągnięta w ten sposób powinna być przedyskutowana z lekarzem."

mgr farmacji Justyna Wodowska

Twoje sugestie

Dokładamy wszelkich starań, aby podane zdjęcie i opis oferowanych produktów były aktualne, w pełni prawidłowe oraz kompletne. Jeśli widzisz błąd, poinformuj nas o tym.

Zgłoś uwagi Ikona

Polecane artykuły

  • D-dimery – wskazania, normy, podwyższone. Jak się przygotować do badania?

    Badanie d-dimerów we krwi jest jednym z głównych parametrów wykorzystywanych w diagnostyce chorób zakrzepowych, takich jak zakrzepica żył głębokich dolnych czy zatorowość płucna. Skrzepy krwi znajdujące się w naczyniach krwionośnych mogą zamknąć światło tych przewodów, doprowadzając do bardzo poważnych komplikacji zdrowotnych. Wyróżnia się cztery podstawowe metody oznaczenia stężenia d-dimerów we krwi (metoda lateksowa, immunoenzymatyczna, aglutynacji pełnej krwi i wykorzystująca przeciwciała znakowane technetem). Kiedy wykonać badanie, ile kosztuje oznaczenie stężenia d-dimerów, jak się do niego przygotować? Odpowiadamy w niniejszym artykule.

  • Wapń (Ca) – badanie elektrolity we krwi. Norma, hipokalcemia, hiperkalcemia

    Zarówno wapń całkowity (Ca), jak i ten zjonizowany (Ca2+) odgrywają istotną rolę w szeregu procesów metabolicznych, które zachodzą w organizmie. Można go dostarczać wraz z pożywieniem, a zapotrzebowanie na ten makroelement wzrasta wraz z wiekiem, szczególnie wśród wrażliwych na demineralizację kości kobiet w okresie menopauzy. Ile wynosi prawidłowe stężenie wapnia we krwi, jak się przygotować do badania i co wpływa na powstanie hipokalcemii lub hiperkalcemii? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Ból po lewej stronie brzucha? To może być choroba trzustki – zbadaj poziom lipazy trzustkowej (ALP)

    Badanie poziomu lipazy (ALP) pozwala ocenić ewentualne choroby trzustki, które objawiają się na przykład jako ból po lewej stronie brzucha, najczęściej pół godziny po spożytym posiłku lub po wypiciu alkoholu. To proste oznaczenie polegające na analizie próbki krwi żylnej, oddanej w punkcie pobrań na czczo, najlepiej w godzinach porannych. Ile kosztuje badanie lipazy trzustkowej, które parametry należy dodatkowo sprawdzić wraz z analizą enzymów trzustkowych i jakie są normy ALP? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Eozynofile (eozynocyty) w wyniku morfologii – normy EOS, funkcje w organizmie

    Analizując wyniki morfologii krwi lub morfologii krwi z rozmazem, dokonuje się oceny składników morfotycznych, w tym poziomu i obrazu leukocytów w postaci eozynofili. Bardzo rzadko spotyka się sytuację, w której eozynofile są podwyższone, częściej ta sytuacja dotyczy limfocytów i neutrofilów. Jak zbadać poziom eozynofilów, o czym świadczy podwyższony ich poziom i jak obniżyć poziom granulocytów kwasochłonnych? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Monocyty – norma, podwyższone i obniżone u dziecka i dorosłego

    Oznaczenie poziomu monocytów jest częścią badania morfologii krwi. Monocytoza, czyli podwyższony poziom monocytów może mieć wiele przyczyn, a jedną z nich jest infekcja bakteryjna. Z kolei monocytopenia, tj. niski poziom monocytów może wskazywać na zakażenie wirusem HIV lub białaczkę. Zakłada się, że każde większe odchylenie od normy powinno zostać skonsultowane z lekarzem. Jak się przygotować do badania monocytów, czy jest refundowane i jakie są normy dla dzieci i dorosłych? Odpowiedzi na te pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Anty-HCV – badanie, normy. Przyczyny i objawy zakażenia HCV

    Zakażenie WZW typu C jest jednocześnie skąpoobjawowe i groźne dla zdrowia. Nieleczone zakażenie HCV może utrzymywać się nawet do kilkudziesięciu lat, prowadząc do rozwoju marskości wątroby lub raka wątrobowokomórkowego. W celu sprawdzenia, czy doszło do zakażenia wirusem HCV, na którego dotychczas nie udało się opracować skutecznej szczepionki, należy zgłosić się na badanie poziomu przeciwciał anty-HCV. Jak wygląda badanie i interpretacja wyników badania? Odpowiedzi na te i inne pytania znajdują się w niniejszym artykule.

  • Jak kawa wpływa na zdrowie nerek? Najnowsze wyniki badań

    Najnowsze wyniki badań dotyczące wpływu kawy na funkcję nerek potwierdzają, że przejście od 1 do 1,5 filiżanki kawy dziennie  zmniejsza ryzyko kamieni nerkowych o 40%. Naukowcy przypisuję tę właściwość zawartej w kawie kofeinie, która odpowiada za zwiększenie przepływ moczu, co stanowi ważny czynnik  chroniący przed rozwojem kamieni nerkowych.

Porozmawiaj z farmaceutą
Infolinia: 800 110 110

Zadzwoń do nas jeśli potrzebujesz porady farmaceuty.
Jesteśmy dla Ciebie czynni całą dobę, 7 dni w tygodniu, bezpłatnie.

Pobierz aplikację mobilną Pobierz aplikację mobilną Doz.pl

Ikona przypomnienie o zażyciu leku.
Zdarza Ci się ominąć dawkę leku?

Zainstaluj aplikację. Stwórz apteczkę. Przypomnimy Ci kiedy wziąć lek.

Dostępna w Aplikacja google play Aplikacja appstore
Dlaczego DOZ.pl
Niższe koszta leczenia

Darmowa dostawa do Apteki
Bezpłatna Infolinia dla Pacjentów.

ikona niższe koszty leczenia
Bezpieczeństwo

Weryfikacja interakcji leków.
Encyklopedia leków i ziół

Ikona encklopedia leków i ziół
Wsparcie w leczeniu

Porady na czacie z Farmaceutą.
E-wizyta z lekarzem specjalistą.

Ikona porady na czacie z farmaceutą
Newsletter

Bądź na bieżąco z DOZ.pl

Ważne: Użytkowanie Witryny oznacza zgodę na wykorzystywanie plików cookie. Szczegółowe informacje w Regulaminie.

Zamnij