Codaxor, 75 mg + 75 mg, tabletki powlekane, 30 szt.
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier INPOSTKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSInPost Paczkomat 24/7
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
POLPHARMA SAPelplińska 19
83-200 Starogard Gdański
https://polpharma.pl/en/about-us/contact/
Opis
Lek Codaxor to lek w postaci tabletek, który zawiera dwie substancje czynne: klopidogrel oraz kwas acetylosalicylowy (ASA). Jest to lek przeciwpłytkowy, którego zadaniem jest ograniczanie zlepiania się płytek krwi, co skutecznie zmniejsza ryzyko powstawania niebezpiecznych zakrzepów w naczyniach krwionośnych (tętnicach).
Skład
Substancjami czynnymi leku są klopidogrel oraz kwas acetylosalicylowy (Acidum acetylsalicylicum).
Każda tabletka zawiera klopidogrel oraz kwas acetylosalicylowy (ASA) w dawkach określonych przez producenta i zaleconych przez lekarza.
Substancje pomocnicze: Rdzeń: Mannitol; Celuloza mikrokrystaliczna; Makrogol; Krzemionka koloidalna uwodniona; Hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona; Skrobia kukurydziana; Olej rycynowy uwodorniony; Żelaza tlenek żółty (E 172); Kwas stearynowy. Otoczka: Hypromeloza 2910 (E 464); Laktoza jednowodna; Tytanu dwutlenek (E 171); Triacetyna; Żelaza tlenek żółty (E 172).
Dawkowanie
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Dawkowanie ustalane jest indywidualnie, w zależności od stanu pacjenta i wskazań do stosowania.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Lek należy przyjmować doustnie, zazwyczaj raz na dobę. W przypadku pominięcia dawki przed snem, kolejną dawkę należy przyjąć zgodnie z planem następnego dnia. Nie należy przyjmować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Działanie
Codaxor wykazuje działanie przeciwpłytkowe. Zawarte w nim substancje czynne zapobiegają agregacji (zlepianiu się) płytek krwi, które naturalnie uczestniczą w procesie krzepnięcia. Poprzez hamowanie tego procesu w tętnicach, lek znacząco zmniejsza ryzyko powstawania powikłań zakrzepowych miażdżycy, mogących prowadzić do zatorów.
Wskazania
Produkt leczniczy Codaxor stosuje się u dorosłych pacjentów w profilaktyce wtórnej powikłań zakrzepowych w przebiegu miażdżycy. Jest to produkt złożony o ustalonej dawce, przeznaczony do kontynuacji rozpoczętego wcześniej leczenia u osób przyjmujących już oba te składniki czynne (klopidogrel i kwas acetylosalicylowy) jednocześnie w przypadku: ostrego zespołu wieńcowego bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka Q), w tym u pacjentów poddawanych zabiegowi przezskórnej angioplastyki wieńcowej (PCI) z wszczepieniem stentu; ostrego zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST (STEMI) u pacjentów leczonych zabiegiem PCI (również z wszczepieniem stentu) lub leczonych zachowawczo, którzy kwalifikują się do leczenia trombolitycznego i (lub) fibrynolitycznego.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którykolwiek z pozostałych składników tego preparatu. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów ze współistniejącą astmą, katarem i polipami nosa, przy czynnym krwawieniu (np. z wrzodu żołądka lub wewnątrzczaszkowym), w ciężkich chorobach wątroby lub nerek, a także u kobiet w ostatnim trymestrze ciąży.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, Codaxor może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): Biegunka, bóle brzucha, niestrawność lub zgaga.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma stan chorobowy zwiększający ryzyko krwawienia wewnętrznego (np. wrzód żołądka), ma skłonność do krwawień wewnątrz narządów, doznał ostatnio ciężkiego urazu lub przeszedł zabieg chirurgiczny, ma planowaną operację w ciągu najbliższych 7 dni, przebył udar niedokrwienny w ciągu ostatnich 7 dni, choruje na nerki, wątrobę, astmę, dnę moczanową, ma niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub regularnie spożywa alkohol, co podnosi ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego.
Podczas terapii należy niezwłocznie powiadomić lekarza o planowanych zabiegach (w tym stomatologicznych), bólach żołądka, czarnych stolcach oraz o objawach takich jak gorączka z wybroczynami (TTP) czy reakcje skórne z gorączką (DRESS).
Ze względu na zawartość laktozy, pacjenci z nietolerancją niektórych cukrów powinni skonsultować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach planowanych do stosowania, w szczególności o:
doustnych lekach przeciwzakrzepowych, innych niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ) w tym kwasie acetylosalicylowym, heparynie, tyklopidynie i innych lekach przeciwpłytkowych, lekach przeciwdepresyjnych (SSRI, np. fluoksetynie, fluwoksaminie, moklobemidzie), ryfampicynie, omeprazolu i ezomeprazolu, metotreksacie, acetazolamidzie, lekach na dnę moczanową (probenecydzie, benzbromaronie, sulfinpirazonie), flukonazolu, worykonazolu, lekach przeciwretrowirusowych (efawirenz, tenofowir), lekach przeciwpadaczkowych (kwasie walproinowym, walproinianach, karbamazepinie), szczepionce przeciw ospie wietrznej i półpaścowi (przyjmowanej w ciągu ostatnich 6 tygodni lub w trakcie leczenia), repaglinidzie, paklitakselu, nikorandilu, opioidach oraz rozuwastatynie.
Ciąża i karmienie piersią
Stosowanie leku Codaxor w trzecim trymestrze ciąży jest całkowicie zabronione, a w pierwszym i drugim trymestrze nie jest ono zalecane. Kobiety w ciąży lub podejrzewające ciążę powinny skonsultować się z lekarzem, a w przypadku zajścia w ciążę w trakcie terapii należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Układy narządowe
- Sposób aplikacji


