Nikotynylometyloamid, Nicotinylmethylamidum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o nikotynylometyloamidzie
- Substancje aktywne
-
nikotynylometyloamid
- Działanie nikotynylometyloamidu
-
rozkurcza mięśnie gładkie dróg żółciowych, żółciopędne, żółciotwórcze
- Postacie nikotynylometyloamidu
-
tabletki
- Układy narządowe
-
układ pokarmowy (trawienny)
- Specjalności medyczne
-
Choroby wewnętrzne
- Rys historyczny nikotynylometyloamidu
-
Decyzją z grudnia 2017 roku lek został wycofany z rynku polskiego.
- Wzór sumaryczny nikotynylometyloamidu
-
C7H8N2O2
Spis treści
- Wskazania do stosowania nikotynylometyloamidu
- Dawkowanie nikotynylometyloamidu
- Przeciwskazania do stosowania nikotynylometyloamidu
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania nikotynylometyloamidu
- Interakcje nikotynylometyloamidu z innymi substancjami czynnymi
- Inne rodzaje interakcji
- Wpływ nikotynylometyloamidu na ciążę
- Wpływ nikotynylometyloamidu na laktację
- Skutki uboczne
- Mechanizm działania nikotynylometyloamidu
Wskazania do stosowania nikotynylometyloamidu
Nikotynylometyloamid jest stosowany w zaburzeniach czynnościowych pęcherzyka żółciowego.
Dawkowanie nikotynylometyloamidu
Nikotynylometyloamid przyjmuje się doustnie, po posiłkach. Czas stosowania leku zależy od szybkości ustępowania objawów i wynosi zwykle 10 dni.
Maksymalna dawka dobowa stosowana u osób dorosłych wynosi 3000 mg.
Przeciwskazania do stosowania nikotynylometyloamidu
Przeciwwskazaniem są nadwrażliwość na nikotynylometyloamid, formaldehyd oraz kwas nikotynowy i jego pochodne. Lek jest przeciwwskazany u osób z żółtaczką mechaniczną i cholestatyczną.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania nikotynylometyloamidu
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z kamicą żółciową, ponieważ w tej grupie pacjentów działanie żółciopędne leku może powodować wzrost ciśnienia w drogach żółciowych i wtórne uszkodzenie wątroby lub trzustki.
Interakcje nikotynylometyloamidu z innymi substancjami czynnymi
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Benzylopenicylina benzatynowa (Benzathine benzylpenicillin) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Benzylopenicylina potasowa (Benzylpenicillin potassium) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Benzylopenicylina prokainowa (Procaine benzylpenicillin) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Detreomycyna (Chloramfenikol) (Chloramphenicol) | antybiotyki - INNE |
Fenoksymetylopenicylina (penicylina fenoksymetylowa) (Phenoxymethylpenicillin) | penicyliny wrażliwe na beta-laktamazę |
Streptomycyna (Streptomycin) | aminoglikozydy |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Papaweryna (Papaverine) | spazmolityki o różnym mechanizmie działania (muskulotropowe, przeciwskurczowe) - gastroenterologia |
Inne rodzaje interakcji
Nikotynylometyloamid nasila działanie rozkurczowe suchego wyciągu z pokrzyku wilczej jagody.
Wpływ nikotynylometyloamidu na ciążę
Brak odpowiednich badań prowadzonych wśród kobiet ciężarnych, dlatego stosowanie nikotynylometyloamidu w ciąży nie jest zalecane.
Wpływ nikotynylometyloamidu na laktację
Brak odpowiednich badań prowadzonych wśród kobiet karmiących piersią, dlatego stosowanie nikotynylometyloamidu w okresie laktacji nie jest zalecane.
Skutki uboczne
- zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- uszkodzenia wątroby
- nasilenie stanów zapalnych dróg żółciowych
- nasilenie stanów skurczowych dróg żółciowych
Działania niepożądane zostały podzielone ze względu na częstotliwość występowania u pacjentów. (Klasyfikacja MdDRA)
- Bardzo często
- (≥1/10)
- Często
- (≥1/100 do <1/10)
- Niezbyt często
- (≥1/1000 do <1/100)
- Rzadko
- (≥1/10 000 do < 1/1000)
- Bardzo rzadko
- (<1/10 000)
- Częstość nieznana
- Nie można ocenić na podstawie dostępnych danych
Mechanizm działania nikotynylometyloamidu
Nikotynylometyloamid jest rozkładany do dwóch związków czynnych: kwasu nikotynowego i formaldehydu. Kwas nikotynowy zwiększa wydzielanie i przepływ żółci, a także działa rozkurczowo w obrębie pęcherzyka żółciowego i dróg żółciowych. Formaldehyd działa odkażająco na drogi żółciowe w wyniku hamowania dehydrogenaz drobnoustrojów. W efekcie lek poprawia czynność pęcherzyka żółciowego i minimalizuje zaburzenia trawienne na tle upośledzonego wydzielania żółci.