Miwakurium, Mivacurium chloratum - Zastosowanie, działanie, opis
Podstawowe informacje o miwakurium
- Rok wprowadzenia na rynek
-
1992
- Substancje aktywne
-
chlorek miwakurium, miwakurium
- Działanie miwakurium
-
zwiotczające
- Postacie miwakurium
-
ampułki
- Układy narządowe
-
układ mięśniowy, układ nerwowy i narządy zmysłów
- Specjalności medyczne
-
Anestezjologia i intensywna terapia, Chirurgia dziecięca, Chirurgia klatki piersiowej, Chirurgia naczyniowa, Chirurgia ogólna, Chirurgia onkologiczna, Chirurgia plastyczna, Chirurgia stomatologiczna, Chirurgia szczękowo - twarzowa, Neurochirurgia
- Rys historyczny miwakurium
-
Miwakurium po raz pierwszy został zsyntetyzowany w 1981 roku. Amerykańska instytucja US FDA (Food and Drug Administration, Agencja Żywności i Leków) zatwierdziła w 1992 roku wprowadzenie miwakurium na rynek USA przez podmiot odpowiedzialny Abbvie INC.
- Wzór sumaryczny miwakurium
-
C58H80N2O14
Spis treści
- Wskazania do stosowania miwakurium
- Dawkowanie miwakurium
- Przeciwskazania do stosowania miwakurium
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania miwakurium
- Interakcje miwakurium z innymi substancjami czynnymi
- Wpływ miwakurium na prowadzenie pojazdów
- Wpływ miwakurium na ciążę
- Wpływ miwakurium na laktację
- Inne możliwe skutki uboczne
- Objawy przedawkowania miwakurium
- Mechanizm działania miwakurium
- Metabolizm miwakurium
- Wydalanie miwakurium
Wskazania do stosowania miwakurium
Miwakurium ma zastosowanie jako lek zwiotczający mięśnie szkieletowe oraz ułatwiający intubację dotchawiczą w znieczuleniu ogólnym.
Dawkowanie miwakurium
Miwakurium podaje się dożylnie w dawce 0,07 mg - 0,25 mg/ kg masy ciała. Dawka jest dobierana indywidualnie dla każdego pacjenta.
Podeszły wiek, niewydolność układu sercowo-naczyniowego, nerek, wątroby są wskazaniem do modyfikacji dawki i czasu podania.
Przeciwskazania do stosowania miwakurium
Przeciwwskazaniem do stosowania miwakurium są nadwrażliwość na lek oraz genetyczna wada cholinesteazy osoczowej.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania miwakurium
Ze względu na swój mechanizm działania miwakurum blokuje przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, co może doprowadzić do porażenia mięśni oddechowych, dlatego zabieg powinien wykonać doświadczony anestezjolog w warunkach umożliwiających wykonanie sztucznej wentylacji. Zastosowanie miwakurium u osób będących homozygotami atypowego genu kodującego cholinoesterazę osoczową powoduje wydłużenie czasu działania o co najmniej 10 minut.
Ciąża, gruźlica, przewlekłe choroby wyniszczające, nowotwory złośliwe, anemia, niedożywienie, niewyrównane choroby serca, niewydolność wątroby i nerek, wrzody żołądka i dwunastnicy, oraz oparzenia to stany, które charakteryzują się obniżoną aktywnością cholinesterazy osoczowej. Ze względu na ryzyko przedłużonego i pogłębionego bloku przewodnictwa nerwowo-mięśniowego należy dostosować dawkę miwakurium.
Szczególnej uwagi podczas stosowania miwakurium wymagają również pacjenci nadwrażliwi na histaminę, inne środki zwiotczające, w stanie hipowolemii lub zagrożeni hipotonią.
Ze względu na ograniczone dane nie zaleca się stosowania miwakurium u niemowląt poniżej drugiego miesiąca życia.
Interakcje miwakurium z innymi substancjami czynnymi
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Izofluran (Isoflurane) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory |
Sewofluran (Sevoflurane) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - chlorowcowane węglowodory |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Acetazolamid (Acetazolamide) | inhibitory anhydrazy węglanowej |
Amikacyna (Amikacin) | aminoglikozydy |
Chlorotetracyklina (Chlortetracycline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Doksycyklina (Doxycycline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Furosemid (Furosemide) | leki moczopędne, diuretyk - pętlowe |
Gentamycyna (Gentamicin) | aminoglikozydy |
Ketamina (Ketamine) | substancje do znieczulenia ogólnego, anestetyki - INNE |
Klindamycyna (Clindamycin) | antybiotyki linkozamidowe - linkozamidy |
Lidokaina (Lidocaine) | substancje znieczulające miejscowo - amidy |
Linkomycyna (Lincomycin) | antybiotyki linkozamidowe - linkozamidy |
Mannitol (Mannitol) | diuretyk osmotyczny |
Neomycyna (Neomycin) | aminoglikozydy |
Oksytetracyklina (Oxytetracycline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Propranolol (Propranolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
Siarczan magnezu (Sól gorzka) (Magnesium sulphate) | związki magnezu |
Streptomycyna (Streptomycin) | aminoglikozydy |
Tetracyklina (Tetracyline) | antybiotyki tetracyklinowe - tetracykliny |
Torasemid (Torasemide) | leki moczopędne, diuretyk - pętlowe |
Węglan litu (Lithium carbonate) | neuroleptyki atypowe |
Chlorek magnezu (Magnesium chloride) | związki magnezu |
Cytrynian magnezu (Magnesium citrate) | związki magnezu |
Mleczan magnezu (Magnesium lactate) | związki magnezu |
Tlenek magnezu (Magnesium oxide) | związki magnezu |
Węglan magnezu (Magnesium carbonate) | związki magnezu |
Wodoroasparaginian magnezu (Magnesium aspartate) | związki magnezu |
Wodorotlenek magnezu (Magnesium hydroxide) | substancje zobojętniające |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Difenhydramina (Diphenhydramine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
Donepezil (Donepezil) | inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy |
Hydroksyzyna (Hydroxyzine) | antagoniści receptorów histaminowych H1 z działaniem ośrodkowym |
Karbachol (Carbachol) | agoniści receptorów muskarynowych |
Metoklopramid (Metoclopramide) | prokinetyki o zróżnicowanym mechanizmie działania |
Neostygmina (Neostigmine) | inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy |
Ondansetron (Ondansetron) | setrony - antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3 |
Pankuronium (Pancuronium) | leki zwiotczające mięśnie o działaniu obwodowym - czwartorzędowe aminy |
Pilokarpina (Pilocarpine) | agoniści receptorów muskarynowych |
Selegilina (Selegiline) | IMAO - inhibitory monoaminooksydazy |
Fizostygmina (Physostigmine) | inhibitory AChE - inhibitory acetylocholinoesterazy |
Haloperidol (Haloperidol) | neuroleptyki klasyczne - pochodne butyrofenonu |
Substancja czynna: | Grupa farmakoterapeutyczna: |
---|---|
Chlorochina (Chloroquine) | substancje przeciwpierwotniakowe |
Chlorpromazyna (Chlorpromazine) | neuroleptyki klasyczne - pochodne fenotiazyny |
Fenytoina (Phenytoin) | leki przeciwpadaczkowe - blokujące kanały sodowe i stabilizujące błony neuronów |
Propranolol (Propranolol) | antagoniści receptorów beta-1 i beta-2 adrenergicznych |
Węglan litu (Lithium carbonate) | neuroleptyki atypowe |
Wpływ miwakurium na prowadzenie pojazdów
Nie należy podejmować czynności wymagających pełnej sprawności psycho-fizycznej do czasu ustąpienia działania miwakurium.
Wpływ miwakurium na ciążę
Miwakurium można stosować w ciąży tylko gdy korzyści dla matki przewyższą ryzyko zagrożenia dla płodu.
Wpływ miwakurium na laktację
Miwakurium należy do kategorii L3 wg klasyfikacji profesora Hale'a. Brak jest wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania miwakurium w okresie laktacji. Może być zastosowany gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko u dziecka.
Inne możliwe skutki uboczne
Po podaniu dożylnym obserwowano zaczerwienienie skóry, rumień , pokrzywkę, hipotonię, tachykardię oraz skurcz oskrzeli. Bardzo rzadko donosi się o reakcjach anafilaktycznych i anafilaktoidalnych.
Objawy przedawkowania miwakurium
Po przedawkowaniu miwakurium obserwuje się przedłużenie porażenia mięśni oraz nadmierny spadek ciśnienia tętniczego krwi.
Mechanizm działania miwakurium
Miwakurium blokuje kompetycyjnie receptory cholinergiczne w obrębie płytki motorycznej, w wyniku czego dochodzi do zwiotczenia mięśni szkieletowych.
Metabolizm miwakurium
Miwakurium hydrolizowane jest do nieaktywnych metabolitów przez cholinesterazę osoczową.
Wydalanie miwakurium
Nieaktywne metabolity są wydalane z moczem i żółcią.