Betadine, 10%, maść antyseptyczna, 20 g
Betadine, 10%, maść antyseptyczna, 20 g
25.99 zł

Betadine, 10%, maść antyseptyczna, 20 g

Betadine, 10%, maść antyseptyczna, 20 g
25.99 zł
BEZPŁATNIE

Betadine (maść) - Povidonum iodinatum - zastosowanie i działanie

Skład:

jodopowidon

Postać:

maść

Kategoria:

Dermatologia

Specjalności:

Chirurgia ogólna Dermatologia i wenerologia

Działanie:

przeciwgrzybicze przeciwwirusowe przeciwpierwotniakowe bakteriobójcze

Wskazania:

Oparzenia, rany, otarcia, owrzodzenia, zakażenia skóry.

Dawkowanie:

Zewnętrznie. W leczeniu zakażeń: maść nakładać raz lub dwa razy na dobę maksymalnie przez 14 dni. Skórę zmienioną chorobową należy oczyścić i osuszyć. Na zmienioną skórę nakładać maść. Można założyć opatrunek lub bandaż.   Nie zaleca się stosowania u dzieci do 3 miesiąca życia.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.

Możliwe skutki uboczne:

Odczyny alergiczne u osób nadwrażliwych, podrażnienia miejscowe, podczas długotrwałego stosowania na większych obszarach skóry zwiększa się wchłanianie jodu, co w konsekwencji może doprowadzić do powstawania wola z równoczesną nadczynnością lub niedoczynnością tarczycy i wystąpienia objawów ogólnych.   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychomotoryczną, zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na jod, zaburzenia czynności tarczycy, masz planowane leczenie jodem radioaktywnym.   Gdy stosujesz inne preparaty dermatologiczne. Jednoczesne stosowanie maści Betadine z enzymatycznymi maściami do leczenia ran może zmniejszyć skuteczność obu preparatów.   Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Maści nie należy stosować podczas karmienia piersią i powyżej 3 miesiąca ciąży.

Opis

Lek Betadine stosuje się w  miejscowym leczeniu uszkodzeń i zakażeń skóry.

Skład

Substancją czynną leku jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum).

1 g maści zawiera 100 mg kompleksu jodowanego powidonu.

Substancje pomocnicze: sodu wodorowęglan, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, woda oczyszczona.

Dawkowanie

Lek ten należy zawsze stosować dokladnie tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

W leczeniu zakażeń maść nakłada się raz lub dwa razy na dobę.

Sposób podawania:

  • Podanie na skórę.
  • Skórę zmienioną chorobowo należy oczyścić i osuszyć.
  • Na zmienioną chorobowo skórę nakładać maść.
  • Można założyć opatrunek lub bandaż.
  • Lek stosować maksymalnie przez 14 dni. 

Działanie

 Substancja czynna leku powidon jodowany to połączenie jodu i polimeru poliwinylopyrolidonu, z którego przez pewien okres czasu po zastosowaniu leku Betadine uwalnia się jod. Wolny jod ma silne właściwości bakteriobójcze, działa też na wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.

Wskazania

Lek ten jest wskazany w miejscowym leczeniu:

  • oparzeń,
  • ran,
  • otarć,
  • owrzodzeń troficznych,
  • zakażeń skóry.

Przeciwwskazania

Kiedy nie stosować leku Betadine:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
  • Nadczynność tarczycy i inne jawne choroby tarczycy.
  • Oryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa).
  • Przed i po leczeniu radioaktywnym jodem lub badaniu z użyciem jodu radioaktywnego

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią

Rzadko występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):

  • reakcje nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry (z takimi objawami jak zaczerwienienie, niewielkie pęcherze i świąd).

Bardzo rzadko występujące objawy niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):

  • reakcja anafilaktyczna,
  • obrzęk naczynioruchowy,
  • nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność tarczycy powodująca, między innymi zwiększenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy.)

Objawy niepożądane o nieznanej częstości występowania:

  • niedoczynność tarczycy po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu leku,
  • zaburzenia czynności nerek.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

  • Długotrwałe stosowanie może spowodować podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, reakcje uczuleniowe, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub reakcje uczuleniowe, należy zaprzestać stosowania leku.
  • Nie należy nagrzewać leku przed nałożeniem na skórę.
  • Jeśli po leczeniu wystąpią objawy wskazujące na nadczynność tarczycy, należy wykonać badania czynności tarczycy.
  • Okres ważności po pierwszym otwarciu: 24 miesiące.
  • Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
  • Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

  • Leki zawierające rtęć, srebro, wodę utlenioną, kwas benzoesowy lub taurolidynę mogą wchodzić w interakcje z powidonem jodowanym i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania z lekiem Betadine.
  • Jednoczesne stosowanie leku Betadine z enzymatyczną maścią do leczenia ran, może zmniejszyć skuteczność obu leków.
  • Stosowanie leku Betadine na tę samą lub sąsiadującą okolicę skóry jednocześnie lub tuż po aplikacji leków antyseptycznych zawierających oktenidynę, może spowodować przemijające przebarwienie skóry

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.

Jod przenika przez łożysko i do mleka matki i osiąga w mleku matki większe stężenie niż we krwi. Należy bezwzględnie chronić niemowlę przed połknięciem leku. 

Wpływ na badania laboratoryjne

Preparat może wpływać na wyniki badań:

  • krwi utajonej w kale,
  • wykrywanie krwi lub glukozy w moczu,
  • diagnostycznych tarczycy.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

U dzieci czas leczenia powinien być jak najkrótszy a stosowana dawka jak możliwie najmniejsza. W razie potrzeby należy wykonać badania czynności tarczycy.  Nie wolno dopuścić do połknięcia leku przez dziecko.

Producent

EGIS
17 Stycznia 45d
Warszawa
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Działanie/właściwości
Problem
Główny składnik
Część ciała
Pora stosowania
Sposób aplikacji
PRODUCENT