Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPPaczkomat INPOST
O produkcie
Opis
Lek Betadine stosuje się w miejscowym leczeniu uszkodzeń i zakażeń skóry.
Skład
Substancją czynną leku jest powidon jodowany (Povidonum iodinatum).
1 g maści zawiera 100 mg kompleksu jodowanego powidonu.
Substancje pomocnicze: sodu wodorowęglan, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, woda oczyszczona.
Dawkowanie
Lek ten należy zawsze stosować dokladnie tak jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
W leczeniu zakażeń maść nakłada się raz lub dwa razy na dobę.
Sposób podawania:
- Podanie na skórę.
- Skórę zmienioną chorobowo należy oczyścić i osuszyć.
- Na zmienioną chorobowo skórę nakładać maść.
- Można założyć opatrunek lub bandaż.
- Lek stosować maksymalnie przez 14 dni.
Działanie
Substancja czynna leku powidon jodowany to połączenie jodu i polimeru poliwinylopyrolidonu, z którego przez pewien okres czasu po zastosowaniu leku Betadine uwalnia się jod. Wolny jod ma silne właściwości bakteriobójcze, działa też na wirusy, grzyby, a także niektóre pierwotniaki.
Wskazania
Lek ten jest wskazany w miejscowym leczeniu:
- oparzeń,
- ran,
- otarć,
- owrzodzeń troficznych,
- zakażeń skóry.
Przeciwwskazania
Kiedy nie stosować leku Betadine:
- Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nadczynność tarczycy i inne jawne choroby tarczycy.
- Oryszczkowe zapalenie skóry (choroba Duhringa).
- Przed i po leczeniu radioaktywnym jodem lub badaniu z użyciem jodu radioaktywnego
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią
Rzadko występujące objawy niepożądane (u 1 do 10 na 10 000 osób):
- reakcje nadwrażliwości, kontaktowe zapalenie skóry (z takimi objawami jak zaczerwienienie, niewielkie pęcherze i świąd).
Bardzo rzadko występujące objawy niepożądane (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób):
- reakcja anafilaktyczna,
- obrzęk naczynioruchowy,
- nadczynność tarczycy (nadmierna aktywność tarczycy powodująca, między innymi zwiększenie apetytu, zmniejszenie masy ciała, poty, szybsze bicie serca lub niepokój ruchowy.)
Objawy niepożądane o nieznanej częstości występowania:
- niedoczynność tarczycy po dłuższym lub intensywniejszym stosowaniu leku,
- zaburzenia czynności nerek.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
- Długotrwałe stosowanie może spowodować podrażnienie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, reakcje uczuleniowe, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. Jeśli wystąpi podrażnienie lub reakcje uczuleniowe, należy zaprzestać stosowania leku.
- Nie należy nagrzewać leku przed nałożeniem na skórę.
- Jeśli po leczeniu wystąpią objawy wskazujące na nadczynność tarczycy, należy wykonać badania czynności tarczycy.
- Okres ważności po pierwszym otwarciu: 24 miesiące.
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
- Leki zawierające rtęć, srebro, wodę utlenioną, kwas benzoesowy lub taurolidynę mogą wchodzić w interakcje z powidonem jodowanym i dlatego należy unikać ich jednoczesnego stosowania z lekiem Betadine.
- Jednoczesne stosowanie leku Betadine z enzymatyczną maścią do leczenia ran, może zmniejszyć skuteczność obu leków.
- Stosowanie leku Betadine na tę samą lub sąsiadującą okolicę skóry jednocześnie lub tuż po aplikacji leków antyseptycznych zawierających oktenidynę, może spowodować przemijające przebarwienie skóry
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Jod przenika przez łożysko i do mleka matki i osiąga w mleku matki większe stężenie niż we krwi. Należy bezwzględnie chronić niemowlę przed połknięciem leku.
Wpływ na badania laboratoryjne
Preparat może wpływać na wyniki badań:
- krwi utajonej w kale,
- wykrywanie krwi lub glukozy w moczu,
- diagnostycznych tarczycy.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
U dzieci czas leczenia powinien być jak najkrótszy a stosowana dawka jak możliwie najmniejsza. W razie potrzeby należy wykonać badania czynności tarczycy. Nie wolno dopuścić do połknięcia leku przez dziecko.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Część ciała
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji