Ibum Max, 333 mg/5 ml, zawiesina doustna, 60 ml
Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier INPOSTKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSInPost Paczkomat 24/7
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK S.A.Żmigrodzka 242 E
51-131 Wrocław
Opis
Ibum Max zawiera substancję czynną ibuprofen, zaliczaną do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje on działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Zawiesina doustna o smaku truskawkowym.
Skład
Substancją czynną leku jest ibuprofen (Ibuprofenum).
5 ml zawiesiny zawiera 333 mg Ibuprofenu (Ibuprofenum).
Substancje pomocnicze: Maltitol ciekły (E 965); Glicerol (E 422); Guma ksantan; Sacharyna sodowa (E 954); Sodu benzoesan (E 211); Kwas fumarowy; Disodu fosforan dwunastowodny; Aromat naturalny truskawkowy AR 2143 (zawiera naturalne substancje aromatyczne oraz glikol propylenowy E 1520); Woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Lek stosuje się doustnie. Przed użyciem butelkę należy energicznie wstrząsnąć. Do podawania leku należy używać wyłącznie strzykawki doustnej dołączonej do opakowania.
Zalecana dawka dobowa leku Ibum Max zależy od masy ciała i wynosi od 20 do 30 mg/kg mc., w dawkach podzielonych. Przykładowy schemat dawkowania z zastosowaniem dołączonej do opakowania strzykawki doustnej może być osiągnięty zgodnie z poniższą tabelą:
| Masa ciała dziecka (wiek) | Dawka jednorazowa | Maksymalna dawka dobowa |
| od 5 do 7,6 kg (od 3 do 5 miesięcy) | 0,75 ml (50 mg ibuprofenu) | 3 razy po 0,75 ml = 150 mg |
| od 7,7 do 9 kg (od 6 do 11 miesięcy) | 0,75 ml (50 mg ibuprofenu) | 3-4 razy po 0,75 ml = 150-200 mg |
| od 10 do 15 kg (od 1 do 3 lat) | 1,5 ml (100 mg ibuprofenu) | 3 razy po 1,5 ml = 300 mg |
| od 16 do 19 kg (od 4 do 5 lat) | 2,25 ml (150 mg ibuprofenu) | 3 razy po 2,25 ml = 450 mg |
| od 20 do 29 kg (od 6 do 9 lat) | 3 ml (200 mg ibuprofenu) | 3 razy po 3 ml = 600 mg |
| od 30 do 40 kg (od 10 do 12 lat) | 4,5 ml (300 mg ibuprofenu) | 3 razy po 4,5 ml = 900 mg |
| powyżej 40 kg (powyżej 12 lat) | 4,5 - 6 ml (300-400 mg ibuprofenu) | 3-4 razy po 4,5 ml = 900 - 1200 mg |
Lek IBUM MAX jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania. Jeśli objawy u dziecka w wieku powyżej 6 miesięcy utrzymują się dłużej niż 3 dni lub pacjent czuje się gorzej, należy zasięgnąć porady lekarza. W przypadku niemowląt w wieku 3 - 5 miesięcy (o masie ciała od 5 kg), należy zasięgnąć porady lekarza, jeśli objawy nie ustępują po 24 godzinach. Jeśli objawy nasilą się, należy skontaktować się z lekarzem.
Działanie
Substancja czynna leku ibuprofen należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne.
Wskazania
Ibum Max stosuje się w przebiegu gorączki różnego pochodzenia (np. w przebiegu grypy oraz infekcji przeziębieniowych, a także w przebiegu odczynu poszczepiennego) oraz w bólach różnego pochodzenia o nasileniu słabym do umiarkowanego, takich jak: bóle głowy, gardła i mięśni (np. w przebiegu zakażeń wirusowych), bóle zębów, bóle na skutek ząbkowania, bóle stawów i kości na skutek urazów narządu ruchu (np. skręcenia), bóle na skutek urazów tkanek miękkich, bóle pooperacyjne po zabiegach ortopedycznych, stomatologicznych lub laryngologicznych oraz bóle uszu występujące w stanach zapalnych ucha środkowego.
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na substancję czynną (ibuprofen) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą leku; występowania w wywiadzie reakcji nadwrażliwości (np. skurczu oskrzeli, astmy, nieżytu błony śluzowej nosa, obrzęku naczynioruchowego lub pokrzywki) powiązanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego, ibuprofenu lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ); wystąpienia w wywiadzie krwawienia lub perforacji przewodu pokarmowego powiązanych z wcześniejszym leczeniem lekami z grupy NLPZ; czynnej lub nawracającej w wywiadzie choroby wrzodowej żołądka i (lub) dwunastnicy lub krwotoku (dwa lub więcej niezależnych, potwierdzonych przypadków owrzodzenia lub krwawienia); krwawienia z naczyń mózgowych lub innego czynnego krwawienia; ciężkiej niewydolności wątroby lub ciężkiej niewydolności nerek; ciężkiej niewydolności serca (klasa IV wg NYHA); zaburzeń wytwarzania krwi o nieustalonym pochodzeniu; ostatniego trymestru ciąży; ciężkiego odwodnienia (wywołanego wymiotami, biegunką lub niewystarczającym spożyciem płynów).
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
NALEŻY PRZERWAĆ STOSOWANIE leku i natychmiast zwrócić się do lekarza, jeśli występują: objawy krwawienia z przewodu pokarmowego, takie jak: silny ból brzucha, czarne smoliste stolce, krwawe wymioty lub wymioty zawierające cząsteczki o ciemnej barwie, które przypominają fusy kawy; objawy rzadko występujących lecz ciężkich reakcji alergicznych, takich jak nasilenie astmy, niewyjaśniony świszczący oddech lub duszność, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu, kołatania serca, spadek ciśnienia krwi prowadzący do wstrząsu. Objawy mogą wystąpić nawet po pierwszym zastosowaniu leku. Jeśli którykolwiek z tych objawów wystąpi, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem; objawy ciężkich reakcji skórnych, takie jak: zaczerwienione, niewypukłe, podobne do tarczy lub okrągłe plamy na tułowiu, często z pęcherzami na środku, łuszczenie się skóry, owrzodzenia w ustach, gardle, nosie, narządach płciowych i oczach. Te ciężkie wysypki skórne może poprzedzać gorączka i objawy grypopodobne (złuszczające zapalenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) - bardzo rzadko; rozległa wysypka, wysoka temperatura ciała i powiększone węzły chłonne oraz zwiększenie liczby eozynofilów (rodzaj białych krwinek) (zespół DRESS) - częstość nieznana; czerwona łuskowata wysypka ze zgrubieniami pod skórą i pęcherzami, umiejscowiona przeważnie w fałdach skórnych, na tułowiu i kończynach górnych, z gorączką występującą na początku leczenia (tzw. ostra uogólniona osutka krostkowa) - częstość nieznana.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy zachować ostrożność i poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma dziedziczne zaburzenia wytwarzania krwi (np. ostra przerywana porfiria) lub zaburzenia krzepnięcia; cierpi na toczeń rumieniowaty układowy lub mieszaną chorobę tkanki łącznej; ma lub miał choroby jelit (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego-Crohna); ma zaburzenia czynności wątroby lub nerek; choruje na astmę, katar sienny, polipy nosa, przewlekłe obturacyjne choroby dróg oddechowych lub choroby alergiczne; przebył ostatnio poważny zabieg chirurgiczny; jest odwodniony; choruje na ospę wietrzną (należy wówczas unikać stosowania leku) lub ma inne zakażenie (lek może maskować jego objawy, takie jak gorączka i ból); ma choroby serca (niewydolność serca, dławicę piersiową), chorobę tętnic obwodowych, przebył zawał serca, operację pomostowania lub udar; ma nadciśnienie tętnicze, cukrzycę, podwyższony cholesterol, pali tytoń lub w jego rodzinie występowały choroby serca bądź udar; jednocześnie przyjmuje inne leki z grupy NLPZ lub leki zwiększające ryzyko krwawienia i owrzodzenia (kortykosteroidy, leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe, leki przeciwdepresyjne z grupy SSRI). Jeśli którykolwiek z tych przypadków dotyczy dziecka, przed podaniem leku należy skonsultować się z lekarzem.
Podczas terapii lekami z grupy NLPZ może wystąpić krwawienie, owrzodzenie lub perforacja przewodu pokarmowego (szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz pacjentów z chorobą wrzodową w wywiadzie), a także ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, DRESS, AGEP) lub ciężkie reakcje alergiczne (trudności z oddychaniem, obrzęk twarzy i szyi, ból w klatce piersiowej) – w razie ich pojawienia się należy natychmiast odstawić lek i skonsultować się z lekarzem.
Długotrwałe stosowanie leków przeciwbólowych może prowadzić do uszkodzenia nerek oraz polekowych bólów głowy, a przyjmowanie dużych dawek ibuprofenu może nieznacznie zwiększać ryzyko zawału serca lub udaru. Aby zmniejszyć ryzyko działań niepożądanych, należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy możliwy czas.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Stosowanie innych leków
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych obecnie lub ostatnio lekach, a także o lekach planowanych do stosowania, w szczególności o: innych niesteroidowych lekach przeciwzapalnych (NLPZ), w tym inhibitorach COX-2; lekach o działaniu przeciwzakrzepowym i rozrzedzających krew (np. kwasie acetylosalicylowym, warfarynie, tyklopidynie) oraz lekach przeciwpłytkowych; lekach obniżających ciśnienie krwi (inhibitorach ACE, np. kaptoprylu, lekach beta-adrenolitycznych, np. atenololu, antagonistach receptora angiotensyny II, np. losartanie); lekach moczopędnych, w tym lekach moczopędnych oszczędzających potas (np. amilorydzie, kanrenoacie potasu, spironolaktonie, triamterenie); glikozydach nasercowych (np. digoksynie); kortykosteroidach (lekach zawierających kortyzon lub substancje podobne); fenytoinie (stosowanej w leczeniu padaczki); selektywnych inhibitorach zwrotnego wychwytu serotoniny (lekach przeciwdepresyjnych); licie (stosowanym w leczeniu depresji i zaburzeń maniakalno-depresyjnych); probenecydzie i sulfinpirazonie (stosowanych w leczeniu dny moczanowej); metotreksacie (stosowanym w leczeniu nowotworów i reumatyzmu); takrolimusie i cyklosporynie (lekach immunosupresyjnych); zydowudynie (stosowanej w leczeniu HIV/AIDS); pochodnych sulfonylomocznika (lekach przeciwcukrzycowych); antybiotykach z grupy chinolonów oraz aminoglikozydach; worykonazolu i flukonazolu (lekach przeciwgrzybiczych); baklofenie; rytonawirze; cholestyraminie (stosowanej w celu obniżenia stężenia cholesterolu – leki należy podawać w kilkugodzinnych przerwach).
Ciąża i karmienie piersią
W ciąży i w okresie karmienia piersią lub gdy istnieje podejrzenie, że kobieta jest w ciąży, lub gdy planuje ciążę, przed zastosowaniem tego leku należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy lub o masie ciała poniżej 5 kg.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Główny składnik
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji


