Fem 7 Combi, plastry transdermalne, 50 mcg / 24 g, 4 szt

Fem 7 Combi - Estradiolum, Levonorgestrelum - zastosowanie i działanie

Skład:

plaster fazy I: estradiol plaster fazy II: estradiol, lewonorgestrel

Postać:

system transdermalny

Kategoria: :

Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe

Specjalności: :

Ginekologia i położnictwo

Działanie :

łagodzi dolegliwości w okresie menopauzy uzupełnia niedobór estrogenów

Wskazania do stosowania:

Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) - w leczeniu objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie. Doświadczenia w stosowaniu u kobiet powyżej 65 roku życia są ograniczone.

Dawkowanie:

Zewnętrznie, według zaleceń lekarza. Po usunięciu folii chronnej plaster nakleja się na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę, najlepiej pośladków lub ud (nie stosować na piersi lub w ich okolicy). Każdy plaster przykleja się na 7 dni, przy czym po usunięciu starego plastra należy od razu przykleić kolejny. Najpierw stosuje się plaster fazy I (2 plastry w ciągu 2 tygodni), następnie plaster fazy II (2 plastry w ciągu 2 tygodni). Przed rozpoczęciem lub ponownym wprowadzeniem HTZ należy przeprowadzić szczegółowe badania objemujące wywiad rodzinny, a w czasie leczenia - okresowe badania kontrolne. Lekarz powienien poinformować pacjentkę, jakie ewentualne zmiany w piersiach należy mu zgłaszać.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na składniki preparatu, rozpoznane lub podejrzewane stany nowotworowe narządów rodnych lub piersi, niezdiagnozowane krwawienia z dróg rodnych, nieleczony rozrost błony śluzowej macicy, profirię, schorzenia watroby, przebyłaś zakrzepowe zapalenie żył lub inne zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Gdy przyjmujesz leki przeciwpadaczkowe, preparaty zawierajace dziurawiec, leki przeciwzakaźne (rifampicynę). Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży, a także gdy karmisz piersią. Leku nie należy stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Najczęściej reakcje nadwrażliwości w miejscu naklejenia plastra. Często: ból głowy, tkliwość piersi, nudności, wymioty, krwawienie międzymiesiączkowe, plamienie, wzrost lub osłabienie popędu płciowego. Czasami: gromadzenie się płynów w tkankach, zwiększenie lub zmniejszenie masy ciała, uczucie nadmiernego zmęczenia, zawroty głowy, kurcze nóg, wzdęcia, ból brzucha, nadciśnienie, rozrost błony śluzowej macicy, łagodne nowotwory piersi, rak piersi. Rzadko: kamica żółciowa, żółtaczka cholestatyczna, powiększenie mięśniaków macicy, depresja. Działania niepożądane stwierdzone w związku z terapią estrogenowo-progestagenową: estrogenozależne nowotwory łagodne i złośliwe (np. rak błony śluzowej macicy), choroba zakrzepowo-zatorowa żył (np. zakrzepica żył głębokich kończyn dolnych, zakrzepica żył miednicy mniejszej i zatorowość płucna), zawał mięśnia sercowego i udar mózgu, choroba pęcherza żółciowego, zaburzenia skóry i tkanki podskórnej (ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, choroba Schönleina i Henocha). Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia żółtaczki lub pogorszenia czynności wątroby, znacznego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi, pojawienia się migrenowych bólów głowy.