×
DOZ.PL Darmowa
aplikacja
DOZ.pl
Zainstaluj
Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml
Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml
13.99 zł

Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml

Dicortineff, krople do oczu i uszu, zawiesina, 5 ml
13.99 zł
Icon
Odbiór leku tylko w aptece za uprzednim okazaniem recepty.
Icon
Potrzebujesz konsultacji lekarskiej? Umów wizytę online z lekarzem Telemedico
BEZPŁATNIE

Opis

Dicortineff to lek w postaci kropli do uszu i oczu. Krople te są stosowane w stanach zapalnych gałki ocznej i spojówek, a także w przypadku zapalenia ucha zewnętrznego i środkowego.

Skład

Substancjami czynnymi kropli Dicortineff są neomycyna, gramicydyna, fludrokortyzon.

1 ml zawiesiny zawiera 2500 j.m. neomycyny (w postaci siarczanu neomycyny), 25 j.m. gramicydyny, 1 mg octanu fludrokortyzonu.

Substancje pomocnicze: trolamina; kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH); benzalkoniowy chlorek, roztwór; sodu chlorek; etanol 96%; woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dicortineff krople do oczu w zależności od wskazań stosuje się do oka lub do ucha.

Przed zakropleniem tego leku należy wstrząsnąć buteleczką. Lek ten stosuje się u dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i osób dorosłych.

Lek ten stosuje się do 7 dni.

Dokładne instrukcje odnośnie aplikacji tego leku znajdują się w ulotce.

Działanie

Dicortineff krople zawierają w swoim składzie steryd i antybiotyk. Lek Dicortineff wywiera działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne. Lek ten łagodzi świąd, zmniejsza obrzęk, pieczenie towarzyszące stanowi zapalnemu.

Wskazania

Lek ten wskazany jest w stanach zapalnych gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek, a także w zakażeniu ucha środkowego i zewnętrznego, po zabiegach operacyjnych, w stanach po urazie zewnętrznego przewodu słuchowego.

Przeciwwskazania

Nie stosuje się tego leku u Pacjentów wykazujących uczulenie na substancje czynne, inne aminoglikozydy, inne składniki tego leku. Nie należy podawać tego leku w przypadku zakażeń wirusowych, gruźliczych, grzybiczych oka / ucha. Inne przeciwwskazania to pęknięta błona bębenkowa (w przypadku usznej aplikacji), jaskra i choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (w przypadku ocznej aplikacji).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W poniższej tabeli zestawiono niektóre skutki uboczne - pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Rzadko reakcje uczuleniowe, niespecyficzne zapalenie spojówek
Częstość nieznana nieostre widzenie, pieczenie spojówek, świąd spojówek; reakcje nadwrażliwości m.in. typu późnego (mogą one obejmować kłucie, swędzenie, pieczenie, podrażnienie)

Ze względu na zawartość sterydu w leku Dicortineff, w chorobach powodujących rozrzedzenie rogówki lub twardówki, istnieje większe ryzyko perforacji, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu. Dodatkowo lek ze sterydem może wywołać wzrost ciśnienia śródgałkowego np. z uszkodzeniem nerwu wzrokowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Dicortineff stosuje się wyłącznie do uszu i oczu.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z możliwością perforacji błony bębenkowej; należy unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko nadkażeń bakteryjnych i/lub grzybiczych, a także ryzyko posterydowej zaćmy i zwiększonego ciśnienia śródgałkowego.

Istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej na aminoglikozydy.

Stosowanie tego leku może wiązać się z neurotoksycznością, ototoksycznością, nefrotoksycznością.

Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu. Leku nie należy stosować na soczewki kontaktowe (należy zachować co najmniej 15-minutowy odstęp czasu). Ogólnie nie zaleca się noszenia soczewek podczas leczenia zakażeń oka.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Termin ważności Dicortineff kropli po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Krople Dicortineff mogą powodować przemijające zmiany w widzeniu i/lub inne zaburzenia widzenia. Dopóki objawy te nie ustąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

POLFA WARSZAWA
Karolkowa 22/24
Warszawa

Producent

POLFA WARSZAWA
Karolkowa 22/24
Warszawa
Produkt w kategoriach
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Problem
Część ciała
Sposób aplikacji

Dicortineff - Neomycinum, Gramicidinum, Fludrocortisoni acetas - zastosowanie i działanie

Skład:

siarczan neomycyny octan fludrokortyzonu gramicydyna

Postać:

zawiesina krople do oczu krople do uszu

Kategoria:

Narządy wzroku i słuchu

Specjalności:

Okulistyka Otolaryngologia

Działanie:

przeciwbakteryjne przeciwzapalne przeciwświądowe

Wskazania do stosowania:

Krople: Stany zapalne gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek. Stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego, stany zapalne ucha po zabiegach, stany po urazach zewnętrznego przewodu słuchowego. Maść:  Choroby oczu o podłożu bakteryjnym i alergicznym: stany zapalne dróg łzowych, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie rogówki, twardówki lub nadtwardówki, zapalenie przedniej części błony naczyniowej gałki ocznej. Stany po urazach i zabiegach operacyjnych na gałce ocznej (po całkowitym zabliźnieniu się rany, tj. nie wcześniej niż po 7 dniach od zabiegu lub urazu).

Dawkowanie:

Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Krople: stosujemy miejscowo, wkraplając do worka spojówkowego (przed zastosowaniem kropli należy zdjąć soczewki kontaktowe, ponownie można je założyć po co najmniej 30 minutach) lub  do ucha (do ucha wkrapla się pacjentowi w pozycji leżącej z uchem zwróconym do góry, po zakropleniu pacjent powinien pozostać w tej pozycji przez około 15 minut). Maść: niewielką ilość maści wprowadza się bezpośrednio z tuby do worka spojówkowego lub na brzeg powiek (przed zastosowaniem maści należy zdjąć soczewki kontaktowe, ponownie można je założyć po co najmniej 30 minutach). Stosować do 2 dni po ustąpieniu objawów, ale nie dłużej niż 7 dni.   Uwaga! Nie zaleca się stosowania szkieł kontaktowych w trakcie leczenia.   Ostrożnie stosować u dzieci i osób w wieku podeszłym.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha, choroby rogówki połączone z ubytkami nabłonka, jaskrę, cukrzycę, uszkodzony słuch albo nerki.   Gdy stosujesz leki zwiotczające mięśnie, leki przeciwzakrzepowe lub doustne leki przeciwcukrzycowe, gentamycynę, kwas etakrynowy, kolistynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Krople: Może wystąpić świąd lub pieczenie spojówek, rzadko niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić nadkażenia bakteryjne i grzybicze, u pacjentów predysponowanych może powodować podwyższenie ciśnienia śródgałkowego i zaćmę. Maść: Niekiedy reakcje uczuleniowe lub podrażnienie (świąd, pieczenie oczu, łzawienie, zaczerwienie spojówek, przejściowe niewyraźne widzenie) oraz zwiększenie ciśnienia śródgałkowego (ryzyko jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego). Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić grzybicze owrzodzenie rogówki i nadkażenie opornymi szczepami bakterii.   W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Dicortineff - Neomycinum, Gramicidinum, Fludrocortisoni acetas - zastosowanie i działanie

Skład:

siarczan neomycyny octan fludrokortyzonu gramicydyna

Postać:

zawiesina krople do oczu krople do uszu

Kategoria:

Narządy wzroku i słuchu

Specjalności:

Okulistyka Otolaryngologia

Działanie:

przeciwbakteryjne przeciwzapalne przeciwświądowe

Wskazania do stosowania:

Krople: Stany zapalne gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek. Stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego, stany zapalne ucha po zabiegach, stany po urazach zewnętrznego przewodu słuchowego. Maść:  Choroby oczu o podłożu bakteryjnym i alergicznym: stany zapalne dróg łzowych, zapalenie powiek i spojówek, zapalenie rogówki, twardówki lub nadtwardówki, zapalenie przedniej części błony naczyniowej gałki ocznej. Stany po urazach i zabiegach operacyjnych na gałce ocznej (po całkowitym zabliźnieniu się rany, tj. nie wcześniej niż po 7 dniach od zabiegu lub urazu).

Dawkowanie:

Zewnętrznie. Dawkę i częstotliwość stosowania leku ustala lekarz. Krople: stosujemy miejscowo, wkraplając do worka spojówkowego (przed zastosowaniem kropli należy zdjąć soczewki kontaktowe, ponownie można je założyć po co najmniej 30 minutach) lub  do ucha (do ucha wkrapla się pacjentowi w pozycji leżącej z uchem zwróconym do góry, po zakropleniu pacjent powinien pozostać w tej pozycji przez około 15 minut). Maść: niewielką ilość maści wprowadza się bezpośrednio z tuby do worka spojówkowego lub na brzeg powiek (przed zastosowaniem maści należy zdjąć soczewki kontaktowe, ponownie można je założyć po co najmniej 30 minutach). Stosować do 2 dni po ustąpieniu objawów, ale nie dłużej niż 7 dni.   Uwaga! Nie zaleca się stosowania szkieł kontaktowych w trakcie leczenia.   Ostrożnie stosować u dzieci i osób w wieku podeszłym.   Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego.   Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem.   Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta.   Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na antybiotyki aminoglikozydowe, wirusowe, gruźlicze lub grzybicze zakażenia oka lub ucha, choroby rogówki połączone z ubytkami nabłonka, jaskrę, cukrzycę, uszkodzony słuch albo nerki.   Gdy stosujesz leki zwiotczające mięśnie, leki przeciwzakrzepowe lub doustne leki przeciwcukrzycowe, gentamycynę, kwas etakrynowy, kolistynę. Ponadto należy poinformować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach, nawet tych dostępnych bez recepty.   Jeśli jesteś lub podejrzewasz, że jesteś w ciąży albo karmisz piersią. Nie stosować w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Krople: Może wystąpić świąd lub pieczenie spojówek, rzadko niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić nadkażenia bakteryjne i grzybicze, u pacjentów predysponowanych może powodować podwyższenie ciśnienia śródgałkowego i zaćmę. Maść: Niekiedy reakcje uczuleniowe lub podrażnienie (świąd, pieczenie oczu, łzawienie, zaczerwienie spojówek, przejściowe niewyraźne widzenie) oraz zwiększenie ciśnienia śródgałkowego (ryzyko jaskry, uszkodzenia nerwu wzrokowego). Przy długotrwałym stosowaniu może wystąpić grzybicze owrzodzenie rogówki i nadkażenie opornymi szczepami bakterii.   W przypadku wystąpienia innych, niewymienionych działań niepożądanych należy poinformować lekarza.   Lek stosowany zgodnie z zaleceniami nie wpływa na sprawność psychofizyczną i zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn.

Opis

Dicortineff to lek w postaci kropli do uszu i oczu. Krople te są stosowane w stanach zapalnych gałki ocznej i spojówek, a także w przypadku zapalenia ucha zewnętrznego i środkowego.

Skład

Substancjami czynnymi kropli Dicortineff są neomycyna, gramicydyna, fludrokortyzon.

1 ml zawiesiny zawiera 2500 j.m. neomycyny (w postaci siarczanu neomycyny), 25 j.m. gramicydyny, 1 mg octanu fludrokortyzonu.

Substancje pomocnicze: trolamina; kwas solny rozcieńczony (do ustalenia pH); benzalkoniowy chlorek, roztwór; sodu chlorek; etanol 96%; woda oczyszczona.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dicortineff krople do oczu w zależności od wskazań stosuje się do oka lub do ucha.

Przed zakropleniem tego leku należy wstrząsnąć buteleczką. Lek ten stosuje się u dzieci powyżej 2. roku życia, młodzieży i osób dorosłych.

Lek ten stosuje się do 7 dni.

Dokładne instrukcje odnośnie aplikacji tego leku znajdują się w ulotce.

Działanie

Dicortineff krople zawierają w swoim składzie steryd i antybiotyk. Lek Dicortineff wywiera działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne, przeciwalergiczne. Lek ten łagodzi świąd, zmniejsza obrzęk, pieczenie towarzyszące stanowi zapalnemu.

Wskazania

Lek ten wskazany jest w stanach zapalnych gałki ocznej, błony naczyniowej, spojówek i brzegów powiek, a także w zakażeniu ucha środkowego i zewnętrznego, po zabiegach operacyjnych, w stanach po urazie zewnętrznego przewodu słuchowego.

Przeciwwskazania

Nie stosuje się tego leku u Pacjentów wykazujących uczulenie na substancje czynne, inne aminoglikozydy, inne składniki tego leku. Nie należy podawać tego leku w przypadku zakażeń wirusowych, gruźliczych, grzybiczych oka / ucha. Inne przeciwwskazania to pęknięta błona bębenkowa (w przypadku usznej aplikacji), jaskra i choroby związane z ubytkami nabłonka rogówki (w przypadku ocznej aplikacji).

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W poniższej tabeli zestawiono niektóre skutki uboczne - pełna lista znajduje się w ulotce dołączonej do opakowania.

Rzadko reakcje uczuleniowe, niespecyficzne zapalenie spojówek
Częstość nieznana nieostre widzenie, pieczenie spojówek, świąd spojówek; reakcje nadwrażliwości m.in. typu późnego (mogą one obejmować kłucie, swędzenie, pieczenie, podrażnienie)

Ze względu na zawartość sterydu w leku Dicortineff, w chorobach powodujących rozrzedzenie rogówki lub twardówki, istnieje większe ryzyko perforacji, zwłaszcza po długotrwałym leczeniu. Dodatkowo lek ze sterydem może wywołać wzrost ciśnienia śródgałkowego np. z uszkodzeniem nerwu wzrokowego.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek Dicortineff stosuje się wyłącznie do uszu i oczu.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z możliwością perforacji błony bębenkowej; należy unikać długotrwałego stosowania ze względu na ryzyko nadkażeń bakteryjnych i/lub grzybiczych, a także ryzyko posterydowej zaćmy i zwiększonego ciśnienia śródgałkowego.

Istnieje ryzyko nadwrażliwości krzyżowej na aminoglikozydy.

Stosowanie tego leku może wiązać się z neurotoksycznością, ototoksycznością, nefrotoksycznością.

Lek zawiera chlorek benzalkoniowy, który może powodować podrażnienie oczu. Leku nie należy stosować na soczewki kontaktowe (należy zachować co najmniej 15-minutowy odstęp czasu). Ogólnie nie zaleca się noszenia soczewek podczas leczenia zakażeń oka.

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Termin ważności Dicortineff kropli po pierwszym otwarciu butelki: 4 tygodnie.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować, również tych, które wydawane są bez recepty.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Lek może być stosowany u dzieci powyżej 2. roku życia.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Krople Dicortineff mogą powodować przemijające zmiany w widzeniu i/lub inne zaburzenia widzenia. Dopóki objawy te nie ustąpią, pacjent nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Podmiot odpowiedzialny

POLFA WARSZAWA
Karolkowa 22/24
Warszawa

Producent

POLFA WARSZAWA
Karolkowa 22/24
Warszawa
Produkt w kategoriach
Cechy produktu
Płeć
Wiek
Typ produktu
Postać
Problem
Część ciała
Sposób aplikacji