Vesicare, 1 mg/ml, zawiesina doustna, 150 ml.

Opis

Vesicare, to lek w postaci zawiesiny doustnej, który zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego. Takie działanie pozwala na dłuższe odstępy w korzystaniu z toalety i zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu Przeznaczony jest dla osób dorosłych. 

Skład

Substancją czynną jest solifenacyna.

Vesicare w postaci zawiesiny doustnej zawiera 1 mg/ml solifenacyny bursztynianu, co odpowiada 0,75 mg/ml solifenacyny.

Substancje pomocnicze: potasu polakrylin; metylu parahydroksybenzoesan (E218); propylu parahydroksybenzoesan (E216); glikol propylenowy (E1520); symetykon emulsja 30%; składająca się z symetykonu, sorbitanu glikolu polietylenowego tristearynianu (E436), metylocelulozy (E461), glikolu polietylenowego stearynianu, glicerydów, gumy ksantanowej (E415), kwasu benzoesowego (E210), kwasu sorbinowego (E200), kwasu siarkowego (E513) i wody); karbomer; ksylitol (E967); acesulfam potasu (E950); Naturalny aromat pomarańczowy, składający się z olejków eterycznych pomarańczowych, naturalnych substancji aromatycznych, etanolu, glikolu propylenowego (E1520), butylohydroksyanizolu (E320) i wody; sodu wodorotlenek; woda oczyszczona.

Vesicare ma postać wodnistej, jednolitej zawiesiny doustnej o białym lub prawie białym kolorze i pomarańczowym smaku.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Lek należy zażywać doustnie, raz dziennie. Lek można przyjmować przed lub po posiłku. Po przyjęciu dawki leku Vesicare należy wypić szklankę wody. Nie należy przyjmować leku wraz z jedzeniem i/lub innymi napojami. Przypadkowe spożycie z jedzeniem i/lub innymi napojami może powodować uczucie gorzkiego smaku i drętwienia w jamie ustne

Działanie

Substancja czynna leku Vesicare należy do grupy leków cholinolitycznych. Zmniejsza aktywność nadreaktywnego pęcherza moczowego, zwiększa ilość moczu utrzymywanego w pęcherzu.

Wskazania

Wskazania do stosowania leku:

Zespół pęcherza nadreaktywnego u dorosłych: Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i/lub częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.

Nadreaktywność wypieracza pochodzenia neurogennego: leczenie nadreaktywności wypieracza pochodzenia neurogennego (NDO) u dzieci w wieku od 2 do 18 lat.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu oraz u pacjentów z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (m.in. toksyczne rozdęcie okrężnicy), miastenią lub jaskrą z wąskim kątem przesączania, jak również u pacjentów z dużym ryzykiem wystąpienia tych chorób,  z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby, leczonych jednocześnie silnymi inhibitorami CYP3A4, np. ketokonazolem.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

W przypadku wystąpienia objawów ciężkiej reakcji alergicznej (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, trudności w połykaniu, pokrzywka i trudności w oddychaniu)  należy zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast zwrócić się do lekarza. 

Działania niepożądane występujące bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób) występują: suchość w jamie ustnej.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować ostrożność oraz poinformować lekarz, jeśli pacjent: ma trudności z opróżnieniem pęcherza moczowego (zwężenie drogi odpływu moczu z pęcherza moczowego) lub z oddawaniem moczu (słaby strumień moczu); ma zaburzenia drożności przewodu pokarmowego; ma ryzyko spowolnienia pracy przewodu pokarmowego (perystaltyki); ma ciężkie zaburzenia czynności nerek; ma zaburzenia czynności wątroby; ma rwący ból żołądka (przepuklina roztworu przełykowego) lub zgagę; ma zaburzenia układu nerwowego (neuropatia autonomicznego układu nerwowego).

Vesicare zawiera laktozę.

Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Po pierwszym otwarciu butelki, zawiesinę doustną można przechowywać przez 28 dni.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie istotne jest, aby poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje: inne leki cholinolityczne, leki cholinergiczne, leki przyspieszające pracę przewodu pokarmowego, leki takie jak ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol, werapamil, diltiazem, leki takie jak ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, leki takie jak bisfosfoniany.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania produktu kobietom w ciąży. Produktu Vesicare nie należy stosować u karmiących matek.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku Vesicare u dzieci lub młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Vesicare może powodować niewyraźne widzenie, a czasem senność lub uczucie zmęczenia, należy zachować ostrożność.