Formy dostawy dla tego produktu
-
ODBIÓR W APTECEOdbiór w aptece
-
WYSYŁKA KURIEREMKurier DHLKurier GLSKurier PHARMALINK
-
ODBIÓR W PUNKCIEAutomaty DHL i punkty POPAutomaty i punkty odbioru GLSPaczkomat INPOST
O produkcie
Podmiot odpowiedzialny
Alcon Polska Sp. z o.oul. Marynarska 15
02-674 Warszawa
pl.recepcja@alcon.com
Producent
NOVARTIS EUROPHARMS. Batorego 1
Błonie
Opis
Nevanac to krople do oczu zawierające substancję czynną nepafenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Nevanac łagodzi ból oka oraz stan zapalny związany z chirurgicznym usuwaniem zaćmy.
Skład
Substancją czynną leku jest nepafenak.
1 ml zawiesiny zawiera 3 mg nepafenaku.
Substancje pomocnicze: kwas borowy; glikol propylenowy; karbomer; sodu chlorek; guar; karmelloza sodowa; disodu edetynian; benzalkoniowy chlorek; sodu wodorotlenek i (lub) kwas solny (dla uzyskania właściwego pH); woda oczyszczona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Nevanac należy stosować wyłącznie do własnych oczu.
Zalecana dawka to: Jedna kropla do chorego oka lub oczu, raz na dobę. Lek należy stosować o tej samej porze każdego dnia.
W przypadku stosowania innych kropli do oczu należy zachować co najmniej pięć minut przerwy między zakropleniem leku Nevanac, a zastosowaniem innych kropli.
W ulotce dołączonej do opakowania zawarta jest dokładna instrukcja stosowania kropli.
Działanie
Nevanac zawiera substancję czynną nepafenak, który należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwzapalne oraz przeciwbólowe.
Wskazania
Lek Nevanac jest stosowany w: Zapobieganiu i leczeniu bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego związanego z chirurgicznym usuwaniem zaćmy; Zmniejszaniu ryzyka pooperacyjnego obrzęku plamki żółtej związanego z zabiegiem chirurgicznego usunięcia zaćmy u pacjentów z cukrzycą
Przeciwwskazania
Nie należy stosować leku w przypadku: nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu; nadwrażliwości na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ); Pacjentów, u których kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ wywołują napady astmy, pokrzywkę lub ostry nieżyt nosa.
Działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): Objawy dotyczące oka: zapalenie powierzchni oka z utratą lub uszkodzeniem komórek lub bez utraty lub uszkodzenia komórek, uczucie obecności ciała obcego w oku, strupki lub złogi na brzegach powiek.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): Objawy dotyczące oka: zapalenie tęczówki, ból oka, uczucie dyskomfortu w oku, suche oko, obrzęk powiek, podrażnienie oka, świąd oka, wydzielina z oka, alergiczne zapalenie spojówek (alergia oczna), nasilone łzawienie, złogi na powierzchni oka, płyn lub opuchlizna w tylnej części oka, zaczerwienienie oka. Objawy ogólne: zawroty głowy, ból głowy, objawy alergiczne (alergiczny obrzęk powiek), nudności, stan zapalny skóry, zaczerwienienie i świąd.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma skłonności do występowania siniaków lub nadmiernego krwawienia, obecnie lub w przeszłości; ma jakiekolwiek inne choroby oczu (np. zakażenie oka) lub stosuje inne leki do oka (zwłaszcza miejscowo podawane steroidy); ma cukrzycę; ma reumatoidalne zapalenie stawów; ma wielokrotnie powtarzane w ciągu krótkiego okresu czasu zabiegi chirurgiczne na oczy.
Podczas leczenia lekiem Nevanac należy unikać światła słonecznego.
Nie zaleca się używania soczewek kontaktowych po zabiegu chirurgicznego usunięcia zaćmy. Lekarz poradzi kiedy można ponownie zacząć używać soczewek kontaktowych.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25°C.
Butelkę należy wyrzucić po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia, aby zapobiec zakażeniom. Datę otwarcia każdej butelki należy zapisać w miejscu zaznaczonym na pudełku.
Stosowanie innych leków
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
W szczególności należy poinformować lekarza, jeśli pacjent stosuje leki zmniejszające krzepliwość krwi (warfaryna) lub inne NPLZ. Leki te mogą zwiększać ryzyko krwawienia.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie należy stosować tego leku podczas ciąży oraz w okresie karmienia piersią.
Stosowanie leku u dzieci i młodzieży
Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
Bezpośrednio po zakropleniu leku widzenie może stać się na krótko niewyraźne. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn aż do poprawy stanu widzenia.
Cechy produktu
- Płeć
- Wiek
- Typ produktu
- Postać
- Działanie/właściwości
- Problem
- Część ciała
- Pora stosowania
- Sposób aplikacji
- RX kategoria