Propranolol WZF, 10 mg, tabletki, 50 szt.

Propranolol WZF (Propranolol) (tabletki) - Propranololi hydrochloridum - zastosowanie i działanie

Skład:

chlorowodorek propranololu

Postać:

tabletki

Kategoria: :

Układ sercowo-naczyniowy

Specjalności: :

Psychiatria Kardiologia

Działanie :

obniża ciśnienie tętnicze krwi przeciwmigrenowe zmniejsza zapotrzebowanie serca na tlen zmniejsza przewodzenie w mięśniu sercowym

Wskazania do stosowania:

Nadciśnienie tętnicze (preparat może być stosowany sam lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi - obniżającymi ciśnienie krwi). Choroba niedokrwienna serca. Nadkomorowe i komorowe zaburzenia rytmu serca (tachyarytmie) oraz sytuacje wymagające zwolnienia czynności serca. Zawał mięśnia sercowego. Drżenie samoistne rodzinne lub dziedziczne. Guz chromochłonny nadnerczy. Stany lęku i niepokoju, lęk "sceniczny" - lęk przed egzaminem, wystąpieniem publicznym.

Dawkowanie:

Doustnie. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Nie należy nagle przerywać leczenia pacjentów z chorobą wieńcową, ponieważ może to spowodować groźne zaburzenia krążenia. Uwaga! Leczenie należy przerwać na kilkanaście dni przed planowanym zabiegiem operacyjnym w znieczuleniu ogólnym. Uwaga! W trakcie leczenia nie należy pić alkoholu. Aby leczenie było skuteczne i jak najbardziej bezpieczne należy przestrzegać zaleceń lekarza prowadzącego. Zapoznaj się z właściwościami leku opisanymi w ulotce przed jego zastosowaniem. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić datę ważności podaną na opakowaniu (etykiecie). Nie należy stosować leku po terminie ważności. Przechowuj lek w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci, zgodnie z wymogami producenta. Lek ten został przepisany przez lekarza prowadzącego celem leczenia konkretnego schorzenia. Nie należy go odstępować innym osobom ani używać w innych okolicznościach bez konsultacji z lekarzem.

Poinformuj lekarza:

Gdy masz nadwrażliwość na propranolol, inne leki blokujące receptory beta lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu, astmę oskrzelową, spastyczne zapalenie oskrzeli, katar siennym, cukrzycę, zaburzenia rytmu serca (poniżej 50 uderzeń na minutę), blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia, niewydolność krążenia. Gdy przyjmujesz inne leki blokujące receptory beta, leki przeciwarytmiczne, leki zobojętniające sok żołądkowy, alkaloidy sporyszu, cymetydynę, leki przeciwpadaczkowe, leki nasenne, fenobarbital, niesteroidowe leki przeciwzapalne, doustne leki przeciwcukrzycowe, insulinę. Ponadto należy poinfromować lekarza o wszystkich ostatnio przyjmowanych lekach nawet tych dostępnych bez recepty. Jeśli jesteś lub przypuszczasz, że jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Stosowanie leku w ciąży ograniczone jest do przypadków, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają ewentualne ryzyko dla płodu. Ostrożnie stosować w okresie karmienia piersią.

Skutki uboczne:

Osłabienie, uczucie zmęczenia, zawroty głowy, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (osłabienie łaknienia, nudności, wymioty, biegunka), wysypki skórne, osłabienie siły skurczu mięśnia serca, obniżenie ciśnienia krwi, napadowe drętwienie i mrowienie kończyn. Niekiedy depresja, halucynacje, zaburzenia snu i widzenia. U pacjentów nadwrażliwych, może wystąpić duszność z powodu skurczu oskrzeli. Rzadko  suchość w jamie ustnej, kurcze mięśniowe, obniżony poziom cukru we krwi(hipoglikemia), zatrzymywanie płynów w organiźmie (retencja płynów), przyrost masy ciała oraz skórne odczyny alergiczne. Nagłe przerwanie leczenia, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca, może spowodować nagłe zaburzenia rytmu. Występowanie po zastosowaniu leku takich działań niepożądanych jak np. zawroty głowy, osłabienie (szczególnie na początku leczenia), stwarza niebezpieczeństwo związane z prowadzeniem pojazdów oraz obsługą maszyn.