IPP 40, 40 mg, tabletki dojelitowe, 28 szt.

Opis

IPP 40 to lek w postaci tabletek dojelitowych, zawierający w składzie pantoprazol. Należy do grupy leków o nazwie ''inhibitory pompy protonowej", których działanie polega na zmniejszaniu wydzielania kwasu solnego w żołądku.

Skład

Substancją czynną leku jest pantoprazol.

Każda tabletka dojelitowa zawiera 40 mg pantoprazolu (Pantoprazolum) w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego

Substancje pomocnicze: sodu węglan bezwodny; celuloza mikrokrystaliczna; krospowidon (typ A); hyproloza (typ EXF); krzemionka koloidalna bezwodna; wapnia stearynian. Otoczka: hypromeloza; tytanu dwutlenek (E171); makrogol 400; żółcień chinolinowa (E104); żelaza tlenek żółty (E172); czerwień koszenilowa (E124); metakrylowego kwasu i etylu akrylanu kopolimer (1:1); polisorbat 80; sodu laurylosiarczan; trietylu cytrynian.

Dawkowanie

Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.

Tabletki należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem, połykać je w całości (bez żucia lub przełamywania), popijając niewielką ilością wody.

Działanie

IPP 40 to lek zawierający pantoprazol, który należy do inhibitorów pompy protonowej. IPP 40 zmniejsza ilość wydzielanego kwasu solnego w żołądku.

Wskazania

Wskazania do stosowania leku IPP 40:

U dorosłych i młodzieży od 12 lat: Leczenie objawów choroby refluksowej przełyku. Długotrwałe leczenie i zapobieganie nawrotom refluksowego zapalenia przełyku.

U dorosłych: Zapobieganie owrzodzeniom żołądka i dwunastnicy indukowanym przez nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) u pacjentów z grup ryzyka, wymagających ciągłego podawania tych leków.

Przeciwwskazania

Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek składnik produktu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Działania niepożądane występujące często (mogą dotyczyć do 1 z 10 osób): Łagodne polipy żołądka.

Działania niepożądane występujące niezbyt często (mogą dotyczyć 1 na 100 pacjentów): Bóle głowy, zawroty głowy, biegunka, mdłości, wymioty, wzdęcie brzucha i wiatry, zaparcia, suchość w ustach, bóle i dyskomfort brzucha, wysypka, osutka, wykwity skórne, swędzenie, osłabienie, uczucie wyczerpania lub ogólnie złe samopoczucie, zaburzenia snu, złamanie biodra, nadgarstka lub kręgosłupa.

Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć 1 na 1000 pacjentów): Zmiany w odczuwaniu smaku lub utrata smaku, zaburzenia widzenia, takie jak nieostre widzenie, pokrzywka, bóle stawów, bóle mięśni, zmiany wagi ciała, podwyższenie temperatury ciała, obrzęk kończyn (obrzęki obwodowe), depresja, powiększenie piersi u mężczyzn.

Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku IPP 40 należy poinformować lekarza, jeśli pacjent: ma ciężką chorobę wątroby; musi ciągle stosować leki zwane NLPZ; ma zmniejszone zasoby witaminy B12; w przeszłości miał reakcje skórną po zastosowaniu leku podobnego do pantoprazolu, zmniejszającego wydzielanie kwasu żołądkowego; planuje wykonanie badania krwi w celu ustalenia poziomu chromograniny.

Należy natychmiast poinformować lekarza, jeśli u pacjenta wystąpią któreś z następujących objawów: niezamierzona utrata masy ciała; powtarzające się wymioty; trudności z połykaniem; wymioty krwią; bladość i osłabienie (anemia); obecność krwi w stolcu; silna i (lub) przedłużająca się biegunka, ponieważ stosowanie pantoprazolu wiąże się z niewielkim wzrostem częstości występowania biegunki zakaźnej.

Stosowanie inhibitora pompy protonowej takiego jak pantoprazol, przez okres dłuższy niż jeden rok, może nieznacznie zwiększać ryzyko złamania biodra, nadgarstka i kręgosłupa. Należy poinformować lekarza w przypadku gdy pacjent ma osteoporozę lub stosuje kortykosteroidy.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Stosowanie innych leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.

Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol lub worykonazol (stosowane w leczeniu zakażeń grzybiczych); warfarynę i fenprokumon, które wpływają na zagęszczenie lub rozrzedzenie krwi; atazanawir (stosowany w leczeniu zakażenia HIV); metotreksat (stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, łuszczycy i nowotworów); fluwoksaminę (stosowaną w leczeniu depresji i innych chorób psychicznych); ryfampicynę (stosowaną w leczeniu zakażeń); ziele dziurawca (Hypericum perforatum) (stosowaną w leczeniu łagodnej depresji).

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Decyzję o stosowaniu leku w ciąży oraz podczas karmienia piersią, podejmuje lekarz.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży

Nie należy stosować leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.