Clindacne, 1%, żel, 30 g, w tubie
Aby obserwować produkt, musisz być zalogowany
Zaloguj sięAby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Niektóre z form dostaw mogą być stale niedostępne ze względu na ograniczenia wynikające z prawa. Dowiedz się więcej
Dostawa do 1300 Aptek
SzczegółyDostępny w 703 aptekach
Aby odebrać ten lek w aptece musisz okazać ważną w dniu odbioru receptę.
Dostępne zamienniki
O produkcie
Clindacne to lek w postaci żelu zawierający fosforan klindamycyny, półsyntetyczny antybiotyk z grupy linkozamidów. Po zastosowaniu na skórę przekształca się w aktywną klindamycynę, która hamuje wzrost bakterii Propionibacterium acnes, jednej z głównych przyczyn trądziku pospolitego.
Substancją czynną leku jest klindamycyna, w postaci klindamycyny fosforanu.
1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny (Clindamycinum) w postaci klindamycyny fosforanu.
Substancje pomocnicze: karbomer, makrogol, glikol propylenowy, alantoina, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek, woda oczyszczona.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie dla pacjenta.
Lek należy stosować wyłącznie na skórę.
Clindacne żel łagodzi objawy trądziku pospolitego poprzez wpływ na bakterie Propionibacterium acnes, które są jedną z przyczyn trądziku.
Wskazaniem do stosowania leku Clindacne jest leczenie miejscowe trądziku pospolitego.
Nie należy stosować leku w przypadku nadwrażliwości na klindamycynę, linkomycynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Działania niepożądane występujące często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób): podrażnienie, swędzenie.
Działania niepożądane występujące rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 1000 osób): wysuszenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, przetłuszczenie skóry, zapalenie mieszków włosowych.
Więcej informacji w ulotce dołączonej do leku.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Normaclin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą: jeśli u pacjenta w przeszłości lub obecnie stwierdzono zapalenie okrężnicy spowodowane stosowaniem antybiotyków, zapalenie jelita, wrzodziejące zapalenie jelita lub chorobę Leśniowskiego-Crohna; jeśli u pacjenta występowała biegunka po stosowaniu antybiotyków.
Należy natychmiast poinformować lekarza: jeśli podczas stosowania leku lub po jego zakończeniu u pacjenta pojawi się biegunka. Uporczywa biegunka, przebiegająca na ogół z bolesnymi skurczami brzucha, może być objawem rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy. Konieczne może być przerwanie stosowania leku. Lekarz ustali przyczynę i zaleci odpowiednie postępowanie.
Należy unikać kontaktu leku z oczami, błoną śluzową nosa i ust oraz zranioną skórą. Jeżeli lek dostanie się do oka lub w razie przypadkowego kontaktu leku z błoną śluzową, miejsca te należy natychmiast przemyć dużą ilością zimnej wody.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci, w temperaturze poniżej 25˚C.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Szczególnie ważna jest informacja jeśli pacjent stosuje: erytromycynę, linkomycynę, leki zwiotczające mięśnie.
Należy unikać stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Nie należy stosować leku poniżej 12 lat.


